CHMP 支持批准阿斯利康高尿酸血症辅助治疗药物 Lesinurad

2015.12.23CHMP 支持批准阿斯利康高尿酸血症辅助治疗药物 Lesinurad

欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)采取了一项积极意见,推荐批准阿斯利康200mg片剂Lesinurad在成年痛风患者中用于高尿酸血症辅助治疗。

关于痛风:这些饮食等注意事项不可不知

2015.12.14关于痛风:这些饮食等注意事项不可不知

尽管高尿酸血症及痛风的发病率越来越高,临床上对本病的诊治却仍存在许多不规范之处,「误区多多」。

关于痛风:这些「辟谣」不可不知

2015.12.14关于痛风:这些「辟谣」不可不知

近年来,随着生活水平的提高和饮食结构的改变,我国高尿酸血症及痛风的发病率快速增长。

2015.11.10阿斯利康抗癌药物 durvalumab 或无法通过快速评审

阿斯利康期待已久的免疫治疗抗癌药物durvalumab可能无法按照预期快速进入市场,但该公司5日表示对其肿瘤领域产品线比以往更加自信。

FDA 顾问小组投票支持批准阿斯利康痛风药物 Lesinurad

2015.10.27FDA 顾问小组投票支持批准阿斯利康痛风药物 Lesinurad

美国FDA一个独立的顾问小组日前以10比4的投票结果支持批准阿斯利康痛风药物Lesinurad。

FDA 评审人员质疑阿斯利康痛风药物 lesinurad 的安全性

2015.10.23FDA 评审人员质疑阿斯利康痛风药物 lesinurad 的安全性

FDA评审人员对阿斯利康的痛风药物提出了安全性问题的质疑,一项初步审查显示,使用过 lesinurad 的患者的死亡率更高,并会出现更多的心血管问题和肾脏相关的副作用。

阿斯利康痛风药物 Lesinurad 的 3 期试验未达主要终点

2015.06.19阿斯利康痛风药物 Lesinurad 的 3 期试验未达主要终点

阿斯利康确信其新型痛风治疗药物Lesinurad是有效的,但临床试验中一些细小但令人烦恼的差异未能该公司达到临床试验的目标。

EMA启动审查阿斯利康痛风药物lesinurad

2015.01.25EMA启动审查阿斯利康痛风药物lesinurad

欧洲药品管理局(EMA)已经接受了阿斯利康lesinurad的审查申请,该药物用于治疗痛风,部分疗效显著,该公司希望lesinurad可以成为一个新的重磅炸弹。

吴华香:从不同视角看痛风的诊治进展

2015.01.23吴华香:从不同视角看痛风的诊治进展

王克先:高尿酸血症与痛风的诊治

2015.01.04王克先:高尿酸血症与痛风的诊治

中外药企竞逐仿制药背后:仿制药比专利药还贵

2014.12.22中外药企竞逐仿制药背后:仿制药比专利药还贵

40岁的杨先生患有痛风七年,2013年9月,在一位医生的推荐下他尝试购买了由日本帝人研发授权、法国Patheon制药公司生产的非布司他药片。

2010中国痛风临床诊治指南解读

2014.11.262010中国痛风临床诊治指南解读

X线检查-30安全合理使用降尿酸药-54安全合理使用降尿酸药物-51背景-3避免应用使血尿酸升高的药物 -36代表药物苯溴马隆-38辅助检查-25辅助检查-26高尿酸血症≠痛风-12高尿酸血症的治疗建议-33高尿酸血症的定义-7高尿酸血症的治疗建议:饮 食 控 制-3 ...

阿斯利康痛风新药lesinurad三期临床数据喜忧参半

2014.11.19阿斯利康痛风新药lesinurad三期临床数据喜忧参半

阿斯利康近期展示了两三个正在进行的研究结果,lesinurad达到了降低血液中尿酸理想水平的生物标志物,但研究发现该药物未能真正降低患者突发痛风的几率。

细数2014年1-9月FDA批准的3类新剂型药物

2014.10.22细数2014年1-9月FDA批准的3类新剂型药物

Nuvo公司采用其局部给药和透皮给药技术,开发皮肤给药的透皮药品,按处方量计,Covidien公司是美国最大的管制止痛药供应商。

阿斯利康痛风试验药物Lesinurad或可成为重磅炸弹级产品

2014.02.17阿斯利康痛风试验药物Lesinurad或可成为重磅炸弹级产品

随着全球痛风发病率的上升,阿斯利康旗下的试验药物Lesinurad在一个日益增长的市场中有望成为重要角色。

AZ旗下痛风药物Lesinurad在3期临床试验中达主要终点

2013.12.14AZ旗下痛风药物Lesinurad在3期临床试验中达主要终点

阿斯利康旗下痛风候选治疗药物Lesinurad在一项3期临床试验中达到研究终点,其上市申报资料将于明年提交。

CFDA通报警惕别嘌醇片引起重症药疹问题

2013.10.19CFDA通报警惕别嘌醇片引起重症药疹问题

日前,国家食品药品监督管理总局发布第57期《药品不良反应信息通报》,提示别嘌醇引起重症药疹的安全问题。别嘌醇(Allopurinol)为次黄嘌呤的异构体,是黄嘌呤氧化酶(XO)的抑制剂,可阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少尿酸的生成,是目前唯一能 ...

阿斯利康放弃RA药物Fostamatinib的开发

2013.06.05阿斯利康放弃RA药物Fostamatinib的开发

阿斯利康对Fostamatinib的总体试验结果表示失望,决定放弃Fostamatinib的开发,这款类风湿关节炎药物是阿斯利康一款新的后期试验药物之一。

FDA批准诺华旗下Ilaris用于治疗儿童关节炎

2013.05.11FDA批准诺华旗下Ilaris用于治疗儿童关节炎

5月10日,诺华表示美国食品药品管理局(FDA)批准该公司用于治疗严重型儿童关节炎的药物Ilaris。

刘英莉:痛风的诊断与治疗

2013.01.10刘英莉:痛风的诊断与治疗

别嘌呤醇过敏-48耳廓痛风石-19避免诱因-41高尿酸血症的临床意义-24高尿酸血症的发病机制-9高尿酸血症的治疗方针-36高尿酸血症和尿酸性肾病-25高尿酸血症与代谢综合征-35高尿酸血症是心血管疾病的危险因子!-32高尿酸血症与冠心病(CAD)死亡 ...

各主要领域最具价值的重点新药

2012.11.06各主要领域最具价值的重点新药

心血管领域重点产品:利伐沙班(rivaroxaban、Xarelto)研发商:强生、拜耳适应症:深层静脉血栓(VTE注册前)、急性冠状动脉综合征、预防中风(Ⅲ期临床)临床价值:所有的4项RECORD研究都显示,在降低深层静脉血栓和肺栓塞方面,利伐沙班优于依 ...

EULAR 2012:BioCryst公司公布BCX4208 痛风项目结果

2012.06.10EULAR 2012:BioCryst公司公布BCX4208 痛风项目结果

2012年6月6日美国商业新闻社于北卡罗来纳州三角研究园消息-----BioCryst制药公司(NASDAQ:BCRX)今天宣布,其BCX4208痛风项目的附加安全性与药效结果将发表于欧洲风湿病年度会议,该会议由欧洲抗风湿联盟(EULAR)主办,于20 ...

2012.05.23Pharmos公司宣布左托非索泮治疗痛风的概念证明型临床试验成功结束

Pharmos公司(OTC-PINK: PARS)今天宣布:已经完成了使用左托非索泮(S-托非索泮)治疗高尿酸血症和痛风病人概念证明型临床试验。这个临床IIa期试验在杜克大学杜克临床研究中心完成,研究负责人是医学博士、哲学博士、痛风治疗专家和关键意见领袖J ...