2013.09.30江苏省人民医院李新立等发现中成药芪苈强心胶囊可用于慢性心衰的联合治疗

芪苈强心胶囊组别与对照组患者不同时间点（基础值、4周、8周、12周）NYHA分级比较随访12周后，芪苈强心胶囊组别与对照组患者超声心动图参数及6分钟步行距离改变随访12周后，两组患者明尼苏达调查表得分改变研究要点： 芪苈强心胶囊是一种中成药，2004年 ...

2013.09.29ASCEND-HF研究表明奈西利肽不增加急性失代偿性心衰患者尿量

表1：奈西利肽对不同亚组患者利尿剂用量的影响（在不同亚组，奈西利肽组别与安慰剂组别使用的利尿剂用量相同；血肌酐升高、BUN升高以及收缩压降低亚组患者的利尿剂用量增加；不同血肌酐、BUN、收缩压患者中利尿剂用量的差异很重要）表2：呋塞米用量与患者尿量之 ...

2013.09.04安进心衰药物Omecamtiv mecarbil中期临床试验未达目标

安进与Cytokinetics公司的一款心力衰竭试验药物Omecamtiv mecarbil在一项中期临床试验中没能达到改善呼吸短促的试验目标，从而使得这款药物的前景扑朔迷离。

2013.09.03DPP-4抑制剂类糖尿病药物未增加心血管风险

近日，在欧洲心脏协会（ESC）年度会议上，研究人员详细陈述了过去两年针对16492例服用Onglyza和5380例服用Nesina的糖尿病患者的心血管风险研究结果。总体上讲，两项研究表明用于治疗2型糖尿病的二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂类药物不会 ...

2013.07.29最新研究澄清罗格列酮的致命心脏事件

华盛顿大学研究者巴赫与其同事发现，糖尿病药物罗格列酮（文迪雅）或许并不会增加伴有冠状动脉疾病(CAD)的糖尿病患者的主要心血管事件及死亡风险。在对BARI 2D临床试验数据进行的因果分析中，罗格列酮用药超过5年的患者与不服用任何噻唑烷二酮类药物的患者 ...

2013.07.17替米沙坦和缬沙坦可降低糖尿病患者心血管风险

一项大规模的回顾性研究显示，相比于厄贝沙坦，糖尿病患者使用替米沙坦和缬沙坦时，发生大血管疾病的风险要明显降低。分析表明，使用替米沙坦和缬沙坦可使心肌梗死、中风或心衰的住院风险分别降低15%和14%。

2013.06.20血管活性药物在危重急症的应用

常用血管扩张剂分类-53Thanks for you attention-68大剂量-14第二节血管加压药的临床应用-5第二节血管加压药的临床应用-6第二节血管加压药的临床应用-7第三节 正性肌力药物-40第二节血管加压药的临床应用-8第二节血管加压药的临床应用- ...

2013.06.20EMA委员会：双氯芬酸的风险与COX-2抑制剂类似

欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)已经完成对双氯芬酸的审查，认为这款药物能造成与选择性COX-2抑制剂相类似的风险，特别是在使用高剂量(150mg) 或长期使用时风险更明显。

2013.06.13文迪雅的未来会依然黯淡吗？

根据《今日医学新闻》采访专家所提供的信息，一个FDA顾问小组对有争议的糖尿病药物罗格列酮（文迪雅）放宽限制的建议，不可能影响医生如何（或是否）使用这款药物。

2013.06.07维格列汀对心力衰竭患者的心血管安全性尚不确定

糖尿病药物维格列汀对糖尿病合并心衰患者可能有帮助，但一项安慰剂对照临床试验显示这款药物的心血管安全性还不确定。

2013.05.14FDA批准通过索林集团植入式心脏远程监控器SmartVIew

FDA批准索林集团为装有植入性心脏节律管理装置的患者设计的远程监控应用装置SmartView ，该设备使医生能够在办公室以外对装有植入式心脏复律除颤器（IDC）Paradym 装置的患者进行监控。

2013.05.04FDA因肝损伤风险限制托伐普坦的使用

4月30日，美国食品药品管理局（FDA）宣布由于托伐普坦（大冢美国制药）存在严重并且可能致命的肝损伤风险而对其使用设置新的限制。

2013.04.14ACE抑制剂与β受体阻滞剂或许可预防化疗导致的心脏毒性

化疗中造成的持久性心脏毒性对患者来说是一种灾难：癌症患者从威胁生命的癌症疾病中康复之后，却被癌症治疗所导致的另一疾病-心力衰竭而压垮。

2013.03.24利伐沙班ACS适应症获欧洲药品监管机构积极评价

近日，欧洲药品管理局(EMA) 人用医药产品委员会（CHMP）做出了一个令人出乎意料的举措，该机构对利伐沙班（拜瑞妥，拜耳和杨森制药共同上市销售）增加急性冠状动脉综合征（ACS）成人患者动脉粥样硬化事件预防的适应症持“积极态度”。

2013.01.18安进抗贫血药安然爱斯普新适应症Ⅲ期临床试验以失败告终

安进以头条信息发布了一项来自其心力衰竭Ⅲ期临床试验的数据，数据显示该公司重磅炸弹级抗贫血药安然爱斯普在临床研究中没有达到其主要疗效指标。

2012.12.05普拉克索或增加心力衰竭风险

2012年9月19日，美国食品药品管理局（FDA）就普拉克索的潜在心力衰竭风险升高问题向公众发布通告，称近期研究结果提示这种药物有导致心力衰竭风险增高的可能，因此需要进一步评估现有的数据。

2012.11.29曲妥珠单抗增加老年女性乳腺癌患者心衰风险

来自耶鲁大学医学院的研究者们发表在5151);font-family: "J Am Coll Cardiol上的一篇文章报告说，老年女性乳腺癌患者中，心衰是一种较为常见的并发症，不过那些接受曲妥珠单抗（赫赛汀）辅助治疗的患者心衰风险增高尤其显著。  

2012.11.24急诊急性心衰患者使用Clevidipine效果优于标准疗法

PRONTO研究的第一份报告近日出炉，这是一项涉及入院数小时内伴有高血压的急性心衰的急诊病人的研究。

2012.11.22HeartWare公司左心室辅助装置获FDA批准治疗心衰

FDA于11月20日批准HeartWare公司心室辅助装置，为等待心脏移植的心力衰竭患者提供过渡治疗。

2012.11.22欧盟批准阿哌沙班用于房颤患者预防卒中

欧盟委员会于11月20日批准了两种新的口服抗凝剂，应对不同的适应症。Apixaban（阿哌沙班百时美施贵宝/辉瑞公司）在欧洲批准用于预防非瓣膜性房颤患者（NVAF）发生中风和全身性栓塞。欧洲药品局人用药品委员会（CHMP）在9月的积极的评论促成该申请 ...

2012.11.12诺华公司抗心衰新药仍面临障碍

诺华公司对其治疗急性心衰的拳头产品serelaxin，进行了详细的试验，宣称该项研究获得了全面的成功，使公司主管们坚定了寻求药监局批准的信心。但分析师称，诺华公司离达到药物的预期还尚有些障碍。

2012.10.15半乳糖凝集素-3水平升高显著增加患者的心衰风险

发表于美国心脏病协会杂志（American College of Cardiology）上的一篇研究报道称在一般人群中半乳糖凝集素-3含量水平升高会显著增加患者进展为心衰的风险。

2012.10.10FDA警告普拉克索有潜在致心衰风险

FDA警告医疗卫生人员：用于治疗帕金森综合症的日常管理和中度到重度不宁腿综合症的多巴胺激动剂普拉克索有引起心衰的风险。一份来自FDA的声明表示：“现有的研究结果表明，普拉克索潜在的引起心衰的风险需要进一步观察”。“因为研究的局限性，FDA现在并没有 ...

2012.09.05诺华2期试验结果表明LCZ696能够提高难治性心力衰竭患者的临床效益

诺华公布的PARAMOUNT临床2期研究结果表明，针对射血分数保留型心力衰竭 (HF-PEF) 疾病患者，临床试验药物LCZ696可以显著降低与其发病率和死亡率相关的一种关键性预测因子，该药从而成为该领域的首个治疗药物。在欧洲和美国，有多达两千万人受到这 ...

2012.08.29Sci. Transl. Med.：纳米技术可帮助治愈心脏疾病

近日台湾国立成功大学研究团队在心血管治疗中将纳米纤维和血管内皮生长因子（VEDF）结合来促进新血管再生方面取得重大突破。这项新的技术通过辅助内源性的干细胞来完成心血管的再生，开创了心血管再生新的期望。