2014.11.10蔡颖：心力衰竭的诊断和治疗

2014.11.10欧盟制定计划以降低伊伐布雷定用药风险

欧洲药品管理局专家推荐了一些措施，以降低与法国制药公司施维用来降低心率的药物伊伐布雷定相关的风险，这款药物于去年被许可给了美国安进制药。

2014.11.06千招会不如一招精之硝酸甘油

白天静滴硝酸酯类药物，睡前口服长效硝酸酯类，这样用药科学吗？

2014.11.03克利夫兰诊所列出2014年医学创新Top10

克利夫兰诊所列出今年最有前景的医学创新排名，不过该排名读起来有点像生物制药年鉴，该名单列出多款潜在的重磅炸弹级治疗药物，确认了药物开发中一些最大靶点的潜能。

2014.10.27ACEI 所致血管性水肿的治疗

血管性水肿并不像我们想象的那么罕见。

2014.10.14心衰药物市场将出现迅猛增长

据一项新的预测称，慢性心衰治疗药物的销售将出现迅猛增长，从2013年的29亿美元增长到2023年的89亿美元。

2014.09.29Losmapimod或可改善非ST段抬高型心肌梗死患者预后

杜克大学的L Kristin Newby等在NSTEMI患者中评估了losmapimod的安全性和潜在临床获益，发现该药在NSTEMI患者中耐受良好，并且有可能改善急性冠脉综合症患者的结局。

2014.09.15食药监总局提示注射玻尿酸等美容产品须谨慎

国家食品药品监管总局３日发布通告称，食品药品监管部门近期破获多起无资质美容院违法销售、使用肉毒毒素、玻尿酸注射剂类案件。

2014.09.03诺华新药LCZ696或可颠覆心力衰竭治疗

诺华新药LCZ696在一项备受期待的研究中证明对降低死亡率有明显疗效，这款药物可能会替代四分之一世纪以来一直沿用的心力衰竭治疗药物。

2014.08.29安进心脏衰竭药物获得FDA优先审批资格

美国安进周三宣布，公司慢性心力衰竭药物伊伐布雷定（IVABRADINE）获得美国食品药品监督管理局（FDA）优先审批资格。

2014.08.21有医生反对“一刀切”：应从疾病变化客观看待输液

对于安徽省卫计委的这份通知，网上不少评论并不看好，认为输液与否并不是一长列疾病名称贴出来，医生就能照样实行。

2014.08.14诺华拟年底之前向FDA提交心衰药物LCZ696上市申请

获得新的阳性试验数据之后，诺华表示拟在今年年底之前向美国提交其万众期待的慢性心衰新型治疗药物LCZ696的上市申请。

2014.06.13降压和抗心衰药物总结

钙拮抗剂、ACEI 类、ARB、利尿剂等常见药品总结。

2014.06.09阿奇霉素用于老年肺炎患者的收益超过心肌梗死风险

一项新的研究显示，在老年人当中，主要指因社区获得性肺炎而住院的男性退伍老兵，使用阿奇霉素的早期生存收益大大超过了其非致命性心肌梗死风险。

2014.05.29首款植入式无线设备问世 或开启健康大数据时代

美国食品药品监督管理局5月28日通过了CardioMEMS HF系统用于测量NYHA标准下，III级心衰患者的心率和肺动脉压。该设备使得医疗保健人员可以远程监控患者身体状况。

2014.05.24FDA拒绝诺华心衰药物Serelaxin

瑞士制药商诺华于5月16日称，美国FDA拒绝批准其心衰试验药物Serelaxin，称这款药物改善症状的证据不够充分。

2014.04.15FDA授予Celladon公司心衰药物Mydicar突破性治疗药物资格

美国FDA授予Celladon公司候选药物Mydicar突破性治疗药物资格，这款药物用于降低纽约心脏病协会（NYHA）分类为III或IV的Nab阴性慢性心衰患者的心衰住院率。

2014.04.15FDA批准美敦力CRT装置用于治疗轻度心衰及房室传导阻滞

近日美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准了10种美敦力双心室心脏起搏器及除颤器，用于治疗有“不太严重”的收缩期心脏衰竭和房室传导阻滞的患者（有这些症状的就需要右心室起搏）。

2014.04.15FDA批准美敦力公司某些起搏器及除颤器用于治疗心衰

4月10日，美国FDA批准来自美敦力公司的一项申请，允许其修订两款心脏再同步起搏器(CRT-P)及八款心脏再同步除颤器(CRT-P)的标签，增加其适用范围，用于房室阻塞及不太严重的心衰患者。

2014.04.01诺华拟提前结束心衰药物LCZ696的一项后期试验

诺华打算提早结束其慢性心衰药物LCZ696的一项后期临床试验，因为试验的中期结果非常明显。

2014.03.27FDA审评人员称诺华药物Serelaxin不应获批用于心衰

FDA审评人员称诺华药物Serelaxin不应获得批准，因为没有足够证据支持该药物用于拟申请适应证，而FDA的一个顾问委员会将于3月27日召开会，以讨论是否推荐批准这款药物。

2014.03.17心衰应该成为糖尿病药物临床试验的一项重点要求

研究人员表示，糖尿病药物临床试验应将检测心衰作为一项重要的结局试验。心衰住院治疗是糖尿病一项最常见并且是可预见的重要并发症，应该作为临床试验的一个终点。

2014.02.13FDA启动审查阿斯利康糖尿病药物沙格列汀的心血管风险

美国FDA表示将审查阿斯利康旗下广泛应用的糖尿病药物沙格列汀的可能心脏风险，这款药物以Onglyza和Kombiglyze XR为商品名上市销售。

2014.02.052014 年值得关注的药物临床试验

继上一篇《2014年将产生重大影响的药物》之后，这篇文章将例数一下大型制药企业及生物技术企业有哪些重点产品将在2014年发布重要临床试验数据。

2013.10.09拜耳预计将有5款药物于2015年进入III期临床研究

拜耳最近继续积极推进其药物研究工作，该公司的5个候选药物预计会在2015年进入III期临床研究。