2014.06.09AFFiRiS称旗下AD04为首款对阿尔茨海默病有效的药物

奥地利制药公司AFFiRiS表示，该公司候选药物AD04已成为首款对阿尔茨海默病显示有疾病缓解效果的治疗药物。

2014.05.12灵北收购Chelsea及其神经病药物屈昔多巴

灵北制药对Chelsea Therapeutics进行了收购，并获得该美国公司的神经疾病治疗药物屈昔多巴（Northera）。

2014.03.31美国目前有37款帕金森氏病药物正在研发当中

根据最新行业数据，美国生物制药公司目前有37款用于帕金森病的新药正在研发之中，其中23个用于该疾病治疗，11个用于相关症状，还有3个是诊断试剂。

2013.08.26FDA对高压氧治疗的常见标签外使用发布警告

美国食品药品管理局（FDA）在其网站的消费者警告栏目中对高压氧治疗发布警告：目前，还没有相关证据能证明高压氧治疗(HBOT)在临床上对癌症、自闭症或糖尿病有治疗作用或对其有效。

2013.05.25默沙东旗下帕金森病药物Preladenant研发失败

默沙东宣布旗下帕金森病试验药物Preladenant研发失败，因为这款药物在后期临床试验中没能显示有多大希望。

2013.04.16加拿大卫生部批准Neupro贴片用于帕金森病和不安腿综合征的治疗

2013年4月2日，加拿大UCB公司宣布，加拿大卫生部已批准NEUPRO（罗替戈汀rotigotine）作为首个也是唯一一个非二氢麦角碱多巴胺受体激动剂贴片，用于特发性帕金森病（PD）和中重度特发性不安腿综合征（RLS）的治疗。

2013.01.23FDA延迟益邦制药帕金森氏症缓释制剂的上市批准

FDA决定延长益邦制药用于帕金森氏症药物卡比多巴-左旋多巴缓释制剂（现被称为Rytary）上市申请的审核期限。根据益邦制药的信息，FDA已发布了完全回应函，回应函中指出Rytary在制造方面的一个问题，该问题必须在做出任何正式决定Rytary上市 ...

2012.12.282012新药研发盘点：看药研“面谱”

盘点2012新药研发难，难于上青天。这是一个药物研发界大吐苦水的艰难时期，也是锐意进取者的最好时机。阿斯利康今年初宣布对其R&D业务进一步重组，包括建立一个新的“虚拟”神经科学“创新药物单元”，强生计 ...

2012.09.12以色列成体干细胞试验：肌萎缩侧索硬化患者的福音

一项由Brain Storm Cell Therapeutics所进行的关于肌萎缩侧索硬化患者的临床试验显示患者可耐受成人干细胞治疗，并且治疗是安全及不存在过多风险。此外，在一些患者中观察到了病情趋于稳定的表现。

2012.08.01JPET：mGluR4治疗帕金森病临床前研究获得阳性结果

一项开创性研究为选择性代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）调节剂在治疗帕金森运动症状方面提供了更深入的了解。

2012.07.31JON：治疗AD、PD及脑外伤的“万能”新药或将面世

一类用于治疗阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化及颅脑损伤所致特殊类型脑细胞炎性反应的“万能”新药已初露端倪。本周出版的《神经科学杂志》发表的一篇文章报道，临床前期研究显示，有种药物阻止了鼠阿尔茨墨氏病的进一步发展。

2012.07.17FJORD研究显示Fipamezole对左旋多巴诱导的运动障碍有效

Fipamezole，选择性α2肾上腺受体拮抗剂，降低1-甲基4-苯基-1236- 四氢吡啶-诱导的帕金森病猴子的左旋多巴引起的运动障碍。在10例帕金森病运动障碍的个体中，一项概念验证性研究显示单次剂量60和90 mg的Fipamezole对运动 ...

2012.07.09Sci Transl Med：源于患者的干细胞有助于帕金森病的药物研究

研究者通过观察来源于帕金森患者的细胞的特征以及这些细胞对药物治疗的反应，向帕金森的个体化用药迈出了一步。这项研究被NIH资助。研究者提取基因遗传的帕金森患者的皮肤细胞并使它们向神经元分化。研究者发现来源于不同类型帕金森症的神经元表现出共同的易损 ...

2012.06.14依托拉嗪左旋多巴治疗帕金森病后产生的运动障碍(LID)有阳性作用

2012年6月12日出版的TARRYTOWN（商业前沿）报道，PsychoGenics发布了依托拉嗪左旋多巴治疗帕金森病后产生的运动障碍(LID)有阳性作用的消息，依托拉嗪达到了本实验的首要目标，即能显著地减轻5mg（p=0.0007）和7.5mg(p= ...

2012.06.12Adamas Pharmaceuticals公司公布Nurelin项目最新进展

加利福尼亚州爱莫利维尔市，2012年6月4日美通社报道，一家私营制药公司--Adamas制药公司今天宣布，它将出席于今天在费城的剑桥健康技术学院（CHI，Cambridge Healthtech Institute）举办的目标帕金森疾病讨论会并对展示其Nu ...

2012.06.11FDA批准新药Horizant用于治疗带状疱疹后神经痛

FDA批准新药总会很受欢迎，特别是对于需要治疗的病人和耐心等待回报的投资客们。今天，葛兰素史克和XenoPort宣布，FDA批准它们公司的加巴喷丁缓释片（Horizant）为治疗成人带状疱疹后神经痛的新药。该药在药学上称为加巴喷丁enacarbil ...

2012.05.28Science：维生素K2或可有助于治疗帕金森病

由神经科学家Patrik Verstreken领导的一个研究小组近日利用维生素K2成功消除了导致帕金森氏症的一个遗传缺陷的影响。他的研究发现为帕金森氏症患者带来了新希望。相关论文发布在《科学》（Science）杂志上。“从我们的研究结果看来给予维生素K ...

2012.04.18FDA批准Neupro贴剂用于治疗帕金森病和不宁腿综合征

2012年4月3日，UCB宣布美国食品药品管理局（FDA）已批准Neupro（罗替戈汀）用于治疗进展期特发性帕金森病（PD）的症状和体征，以及治疗中至重度原发性不宁腿综合征（RLS）。Neupro是一种多巴胺激动剂的透皮贴剂，据称可持续释放药物。作为一 ...

2012.03.02帕金森病仿制药金刚烷胺或能用于治疗创伤性脑损伤

Bloomberg称，帕金森病仿制药金刚烷胺（amantadine）或能用于治疗创伤性脑损伤患者。试验研究者称，试验初期的临床结果支持这个观点，金刚烷胺能修复脑部创伤。此外，该药物也能加快修复速度。美国国立卫生研究院所支持的这项研究结果表明，患有植物 ...

2012.03.02亨廷顿氏症的新药物的潜在作用机制

瑞典卡罗林斯卡研究所的一项研究显示一种用于亨廷顿氏病的新药的作用机制可能与先前已知的作用机制不同，这种药物是pridopidine或多巴胺稳定剂。研究人员已发现，ACR16在浓度很低时可与σ-1受体结合，σ-1是大脑中对神经功 ...

2012.01.28Impax向FDA提交原发性帕金森病用药IPXO066申请

Impax医药公司向美国食品药监局（FDA）提交IPX066新药上市申请（NDA），这是一种用来治疗原发性帕金森病（PD）的药物。IPX066是一种卡比多巴和左旋多巴的缓释剂，能够在人体内持续保持左旋多巴的离子浓度。此次新药申请的数据来自于3个三期可 ...