2018.04.182017 年全球最畅销药物 TOP 20

2017年，全球处方药市场增大约0.8%，销售额达到8100亿美元，2018年到2022年，该市场的年复合增长率预期会达到6%，2022年的销售额大约会实现1.05万亿美元。

2018.04.08EMA 和 FDA 开始对辉瑞肺癌药物 Dacomitinib 进行审评

PMLiVE于4月5日报道，欧洲药品管理局（EMA）和FDA已开始对辉瑞旗下非小细胞肺癌药物Dacomitinib启动审评，而4年前这款药物的前景曾因两项试验的失败而陷入迷团。

2018.03.31葛兰素史克决定收购诺华消费者保健业务所有股权

PMLiVE于3月27日报道，葛兰素史克决定收购该公司与瑞士诺华联合成立的消费者保健业务的所有股权，而此前不久，葛兰素史克刚刚放弃了对辉瑞的消费者保健业务的收购。

2018.03.27罗氏 Tecentriq 合并用药方案使肺癌患者生存期获得改善

路透社 3 月 26 日报道，罗氏近日表示，将 Tecentriq 与阿瓦斯汀、卡铂及紫杉醇合并在一起作为一线疗法使用，与仅接受阿瓦斯汀加两种化疗相比，可增加非鳞状非小细胞肺癌患者的总生存期。

2018.03.13FDA 批准百时美施贵宝一月注射一次的纳武单抗给药方案

PMLiVE于3月7日报道，FDA批准百时美施贵宝纳武单抗一种四周用药一次的给药方案，大多数以该检查点抑制剂治疗的患者将会减少注射的次数。

2018.03.07欧盟批准罗氏血友病治疗药物 Hemlibra

PMLiVE于3月1日报道，欧盟委员会批准罗氏备受关注的血友病治疗药物Hemlibra（emicizumab）。

2018.03.03大数据时代：制药巨头与医疗记录获取

路透社于 2018 年 3 月 1 日发表的文章显示，在大数据时代，药物在现实世界中的表现开始得到揭示，制药商争相与科技公司达成交易，并获取医疗记录。

2018.03.01罗氏血友病药物 Hemlibra 获得欧盟批准

瑞士罗氏集团表示，欧盟委员会已批准其药物Hemlibra用于对标准治疗产生了抗药性的血友病患者。今年1月，该药物获得欧盟专家组推荐。去年该药已经在美国获得批准。

2018.02.26欧盟不建议批准 Puma Biotech 乳腺癌药物 Neratinib

路透社2月23日报道，欧洲药品管理局一个专家小组今天不建议批准Puma Biotechnology的重点乳腺癌药物Neratinib，而该美国制药商上个月已发出过这样的信号。

2018.02.21辉瑞提交第三代 ALK 抑制剂 Lorlatinib 用于肺癌的上市申请

PMLiVE于2月13日报道，辉瑞为其第三代ALK抑制剂Lorlatinib提交了上市申请，该药物是其第一代产品克唑替尼（Xalkori）的后继产品，克唑替尼正面临日益激烈的竞争。