2013.02.19欧洲7大制药公司联合学术机构共同进行药物研发

欧洲制药团体正在加快发动药物研发的引擎。这个包括有30个合作伙伴的团体，采用众包、开放式创新模式，发起了一次新的活动以推动新的治疗药物的开发，该团体包括了拜耳、强生旗下杨森和5个其它制药巨头。

2013.02.18EMA对葛兰素史克旗下黑素瘤药物启动加速审评程序

欧洲药品管理局对葛兰素史克黑素瘤药物trametinib启动了加速审评程序。该药物是一种MEK抑制剂，目前葛兰素史克正寻求欧盟许可将该药物作为单一疗法以及与公司另一BRAF抑制剂试验药物dabrafenib联合用药用于不可切除或者BRAF V60 ...

2013.02.15赛诺菲旗下转移性结直肠癌药物Zaltrap获欧盟上市批准

欧盟委员会批准Zaltrap上市销售许可，允许该产品联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康（FOLFIRI化疗法）用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)且对含铂治疗方案无效的患者。

2013.02.04罗氏旗下白血病试验药物GA101后期临床试验效果明显

罗氏旗下白血病试验药物GA101在后期临床试验中能显著提高患者无进展生存期，这也增加了罗氏对公司旗舰产品利妥昔单抗（美罗华）进行后续开发的希望。

2013.02.03NICE再次对罗氏旗下阿瓦斯丁治疗卵巢癌说“不”

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)仍拒绝将罗氏旗下药物阿瓦斯丁列入英国国家医疗服务系统（NHS）卵巢癌治疗的的覆盖范围。

2013.02.03专利悬崖2.0：重磅炸弹产品的恶梦或将在2015年重现

从阿斯利康2012年黯淡的业绩数据可以看出，很多跨国制药巨头业已遭受到破坏性的市场冲击，因为多款重磅炸弹级产品（如波立维和顺尔宁）的专利已经到期。

2013.01.25默沙东总裁承诺坚持胆固醇药物anacetrapib的开发

正当胆固醇药物开发领域出现接连失败时，默沙东总裁Kenneth Frazier仍进行大规模的开发计划，以推动公司旗下用于提升高密度脂蛋白（“好”胆固醇）水平试验药物的开发。尽管对胆固醇药物开发的前景出现越来越多的疑虑，但他似乎认定 ...

2013.01.24FDA批准罗氏阿瓦斯丁治疗结直肠癌的新适应症

美国食品药品管理局（FDA）于1月23日批准罗氏制药阿瓦斯丁新适应症，用于经药物治疗后结直肠癌病情仍出现恶化患者的治疗。

2013.01.212013年制药巨头押注新的重磅炸弹级产品

制药企业正在对新一波的在研药物押注，认为在未来的12个月内，癌症、糖尿病、心血管疾病、多发性硬化症及肝炎领域的在研药物会成为未来的重磅炸弹级产品。

2013.01.18基因泰克紧随GSK启动黑色素瘤联合用药Ⅲ期临床试验

基因泰克已加入了一场竞赛，力图证实两种肿瘤靶点药物联合用药的效果会好于其中的任何一个。基因泰克治疗致命皮肤癌的两种药物联合用药已进入到后期的临床试验，从而使基因泰克挤身于制药行业竞争越来越激烈的此种药品研发方式行列。