2013.03.20阿斯利康重组研发业务 拟裁员1600人

英国制药巨头阿斯利康(AZN)周一宣布，计划对其研发业务进行重组，合并三个大型研发中心的药物开发工作，并且表示，作为此项计划的一部分，将裁员大约1600人。

2013.03.18罗氏旗下派罗欣慢性丙型肝炎新适应症获欧盟批准

罗氏于3月18日声称欧洲药品管理局(EMA)已经批准旗下药物派罗欣（聚乙二醇干扰素α-2a注射液）与利巴韦林联合用于治疗5岁及以上儿童慢性丙型肝炎。

2013.03.13Franz Humer无意连任罗氏下一届董事会主席

罗氏董事会主席Franz Humer表示自己任期结束后，将无意于连任下一届主席。这家瑞士制药公司表示将在秋天提名年已67岁的Franz Humer的继任者。在昨天罗氏的年度综合会议上Franz Humer说：“当公司的管理局成员超过65岁后，就会 ...

2013.03.13首批“特药”纳入江苏医保报销范围

3月8日，江苏省人社厅开展主题为“关爱妇女，保障健康”、向乳腺癌患者提供医疗保障的专项，并透露一个好消息：经过筛选，首批被纳入医保支付范围的“特药”已经确定，该药品主要用于乳腺癌的治疗。此举也成为全省医药卫生 ...

2013.03.08罗氏旗下乳腺癌药物Perjeta获欧洲上市批准

罗氏3月5日表示旗下乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗）获得欧洲药品监管机构上市批准，这为公司推动Perjeta成为侵袭性、难治性疾病的标准化治疗药物增添了希望。

2013.03.04在学术营销的镜子中你美么：2012年国际药企学术营销美誉度排行榜近日出炉

在中国医药营销的江湖中，十八般武器层出不穷，都曾各领风骚两三年。然西风东渐之际，学术营销这一舶来品，不但成了在华外企攻城略地的利器，一些胸怀想法的中国药企也逐渐接纳了这一方式。

2013.03.01罗氏为旗下所有药物的临床试验数据提供新查询渠道

罗氏近日宣布，正在扩大第三方研究人员查询该公司临床试验数据的渠道。罗氏将与经认证的专家组成的独立团体一起评价和批准查询患者原始资料的请求。罗氏支持旗下所有获批药物的全部临床研究报告(CSRs)由监管当局发布，根据研究人员的请求提供监管当局所不能提 ...

2013.02.25Kadcyla可有效用于晚期HER2阳性乳腺癌治疗

Kadcyla （曲妥珠单抗-emtansine共轭药物）是一种新型抗体-药物共轭物，日前获得美国FDA的批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。转移往往被视为晚期疾病的标志，意味着肿瘤已扩散至身体的其他部位。HER2是一种促进正常细胞生长的蛋白质，在一 ...

2013.02.23FDA批准罗氏旗下新药Kadcyla用于晚期乳腺癌治疗

2月22日，美国食品药品管理局(FDA)批准罗氏集团旗下基因泰克公司的Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine)上市销售，该产品是一种新的治疗药物，用于HER2阳性晚期（转移性）乳腺癌患者治疗。

2013.02.202013新药研发热情不减

新药研发生产力下降“失去的十年”结束了吗？未来一年新药开发的前景如何？2012年FDA批准39个极具商业潜力新药的“新年大礼”，足以令人们得出这样的结论：断言“十亿美元以上重磅炸弹的时代即将结束 ...