2012.09.17英国药价谈判下月展开，将对新药设置价格上限

伦敦（路透社）-英国政府和制药企业在周五表示：双方将于下个月展开药价谈判，设置新的药价体制；该体制将于2014年生效。卫生部长Andrew Lansley始终支持“价值导向定价法”的改革；制药企业对此倍加关注，担心政府将根据严格的评估系统设定药品价格。

2012.09.17IMS：全球仿制药市场机遇分析

总结预测前后十年全球药品市场容量与增长情况的变化。按市场分，我们可以发现整个增长的贡献主要来自于新兴医药市场，发达国家市场只有美国和日本呈正增长，欧洲国家基本上处于零增长甚至负增长。将发达市场的典型代表美国，和新兴市场的典型代表中国进行对比，可以 ...

2012.09.17阿兹海默症新药研发失败凸显制药公司赌心太重

8月6日，辉瑞、强生和Elan制药宣布，它们联合开发的阿兹海默症药物在临床测试中的结果极差，因此将停止进一步的研发工作——这一新闻粉碎了500万美国阿兹海默症患者的希望，同时还成了制药行业奇特的赌博癖好的最新例证。

2012.08.15阿斯利康与Rigel合作开发慢性哮喘新药R256

因为吸入型R256(JAK抑制剂)治疗慢性哮喘阿斯利康 Rigel加入全球许可协议。阿斯利康 Rigel制药公司今天宣布R256全球发展和商业化的全球独家许可协议，Rigel吸入型(JAK抑制剂)抑制IL -13和IL - 4的信号，它被用作治疗中度至重度慢性哮喘的 ...

2012.08.10AstraZeneca产品销售在竞争中遭受重创

由于抗精神病畅销药思瑞康(Seroquel)受到仿制药物的重创，加之受到欧洲卫生支出方面的压力影响，阿斯利康第二季度的销售额猛跌21%。祸不单行，集团公司下属的瑞典工厂IT新系统出现的故障又引起了持续性的供应链中断，由于欧洲制药板块市场表现呆滞，截 ...

2012.08.01波立维暂居美国销售榜榜首

药品专利到期就意味着热门药品市场的江山易主、群雄割据。PM Live报道，自从辉瑞的立普妥（Lipitor）专利到期后，波立维俨然从它手中抢到了销量第一的后冠，但销量前五的药品同样都要面对仿制药的冲击，药品行业即将面临新一轮重新洗牌。来自Drugs.co ...

2012.07.27发改委新一轮药品降价方案将出炉 幅度最大超20%

中国证券报记者从权威人士处获悉，国家发改委即将公布新一轮药品降价方案，涉及品种将包括抗肿瘤药、血液制品药物等。中国证券报记者通过多个渠道求证获悉，此轮药品降价幅度最大或超过20%。卫生部人士向中国证券报记者透露，国家基本药品目录正在调整，此次调整主 ...

2012.06.15奥巴马副手希望重新利用广告收入为医疗卫生买单

众议院共和党人说，一项由制药公司资助、独立团体发起的广告宣传活动目的是为了帮助2010年美国卫生保健法顺利通过。该活动是与奥巴马政府协议的一部分。在本月晚些时候，共和党人使用电子邮件和备忘录，试图在美国最高法院采取法律合宪的决定之前对法案作出修正 ...

2012.06.13达格列净加入西他列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖

费城-（美国商业资讯）-2012年6月9日，-百时美施贵宝公司（股票代码：BMY）和阿斯利康（股票代码：AZN）今日宣布III期临床研究结果表明：在治疗成人II型糖尿病用药24周时，相比于安慰剂试验药物，达格列净10mg加入西格列汀（伴有或不伴有二甲双胍） ...

2012.06.05杨森公司2型糖尿病新药是否更胜AZN?

强生公司(NYSE: JNJ)子公司杨森已提交canagliflozin的新药申请，canagliflozin是一种治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂类新药。该制药公司无疑希望与其竞争对手阿斯利康 (NYSE: AZN)和百时美施贵宝 (NYSE: BMY)相比cana ...

2012.06.05卡地纳健康和礼来公司在阿尔茨海默病显像剂上通力合作

卡地纳健康公司（纽约证交所代号：CAH）将要为礼来公司（纽约证交所代号：LLY）制造和分销一种可以帮助医生诊断阿尔茨海默病的放射显影剂。依据一份俄亥俄州卡地纳健康公司发自都柏林的申明，这种命名为Amyvid的显影剂预计于六月一日进行商业发布。在四月 ...

2012.05.21在生物制药领域研发投入最大的十家药企

在过去的几年里，有关是否需要寻找更有效的发现和开发新药的方法的讨论一直在进行之中。例如葛兰素史克（GlaxoSmithKline）、赛诺菲（Sanofi）和辉瑞（Pfizer）等巨头已经开始重新调整在研产品线，并期望能从研究者那里得到更好的结果。与此 ...

2012.05.19FDA批准膦甲酸钠治疗艾滋病相关的巨细胞病毒和疱疹病毒感染

Clinigen集团的医药产品部，Clinigen医疗保健，今天宣布其对Foscavir（膦甲酸钠）的补充新药物申请。该药用于治疗艾滋病相关的巨细胞病毒和疱疹病毒感染，已经通过美国食品药品监督管理局（FDA）的审批。Clinigen于2011年9月 ...

2012.04.28哮喘药Flutiform在欧洲获批 SkyePharma 股票猛增

总部位于英国的Skyepharma制药公司这周获得了欧盟对Flutiform的上市批准，且公司的Exparel在美国上市后获益1000万美元，这两大好消息使该公司的股票猛增。SkyePharma投资者在得知欧洲药物管理局（EMA）人用药品委员会 ...

2012.03.18阿斯利康将研究和开发重点转入印度和中国

阿斯利康公司正把目光转向印度和中国力求掌握其研发主动权。公司明显的倾向是网罗当地人才，因为他们更了解本国疾病特点。公司同样意识到利用这两个国家研究进行药物开发的崭新前景。研究的活力正从预算高昂的欧美发达国家转移到中国和印度。公司在瑞典、英国和波士 ...

2012.03.16IDSA建议FDA促进抗生素享受罕见病药物研发特权

据路透社报道，一个研究小组希望FDA为抗生素提供一些类似于现大肆花费于罕见疾病药物的新应用，旨在解决众所周知的生物制药行业缺少抗生素研发的问题。面临超级细菌对抗生素耐药性的大问题，研究者对创造新抗菌药的调查相对较小。美国传染病学会(IDSA)要求 ...

2012.03.16阿斯利康为保护思瑞康仿制药上市起诉FDA

英国第二大制药公司阿斯利康在哥伦比亚地区法庭对FDA提起诉讼，目的是推翻FDA去年拒绝该公司提出的推迟抗精神病药物（即思瑞康仿制药）上市的公民申请书。上周，FDA拒绝了阿斯利康的申请，要求FDA停止对任何不包括与品牌药相同安全警告的仿制药的审批， ...

2012.03.15FDA警告：他汀类药物可能增加糖尿病、记忆力减退的风险

FDA周二宣布，广泛使用的他汀类降胆固醇药物：如辉瑞的立普妥（Lipitor），阿斯利康的瑞舒伐他汀（Crestor）和默克的辛伐他汀(Zocor)，可能会升高血糖水平，导致记忆力减退，需要修改药物安全标签。但FDA称这项警告不会使病人停止服用他汀类药物 ...

2012.02.22欧洲批准阿斯利康甲状腺癌治疗药凡德他尼

2月21日，阿斯利康宣布，欧洲当局批准该公司的治疗甲状腺髓样癌的药物Caprelsa（凡德他尼），该药于去年4月份已在美国获得批准。阿斯利康曾将凡德他尼视为一个重磅抗癌药，但在延长肺癌患者生存期上遇到了很大的障碍。现在，该药物主要用于治疗不能切除的 ...

2012.02.17阿斯利康开始向美国病人直销乳腺癌药物瑞宁得

据路透社报道，阿斯利康正在直接向美国病人销售抗乳腺癌药物瑞宁得（ Arimidex），给想要购买品牌药而非仿制药的病人提供了选择。在制药公司新的计划下，病人可以凭处方每月花费40美元购买瑞宁得，并直接邮寄到他们的家中。这种购买方式所需的费用比病人通常购 ...

2012.02.14健康博客专栏：研发一个新药究竟要多少钱？

开发新药的成本究竟多高？ 新的分析给出的数据是平均花费40亿美元。主要是包含许多失败的项目。安进的平均费用是37亿，阿斯利康高达120亿。提高新药研发成功率也许是业内的巨大挑战

2012.02.092011年度FDA批准药物扫描：抗癌孤儿药势头迅猛

2011年，美国食品药品监督管理局（FDA）药品评估和研究中心批准了24种新分子实体和6种生物制剂，其中包括11种新型药物。这次对30种新药的批准是自2004年以来最多的一次，2004年FDA批准了36种新药。这次的大丰收包括大量新型药物，解决重要 ...

2012.02.04阿斯利康裁员事件折射整个制药行业之殇？

无独有偶，在辉瑞宣布关闭其位于英国的研究所一年之后，同样的厄运降临在阿斯利康的头上。这一行业仍然有着丰厚的利润，但是压力的乌云也如影随形，越积越浓。为了追求丰厚的利润，制药公司需要投入巨额的研发经费，然后独占生产的专利权。然而，当专利期满，任何人都可 ...

2012.02.032011年全球百强药企出炉 收购为专利悬崖铺平道路

作为全球权威的全球制药新闻机构Scrip 在近期公布了2011年最新的全球100强制药企业排行榜，辉瑞继续位居榜首，赛诺菲排名第二，默沙东制药公司则通过大规模的企业并购策略，戏剧性地从第7位跃居第3位，摘举了铜牌。

2012.01.112型糖尿病治疗药Onglyza获得批准

Bristol-Myers Squibb 公司和AstraZeneca公司，共同宣布他们的新药Onglyza（沙格列汀）得到欧洲委员会的批准，这种药是和胰岛素共同作用，用来改善2型糖尿病患者的个人血糖控制。此次Onglyza之所以能够得到欧委会批准，是因为 ...