2015.03.16波士顿科技的Watchman心脏监护仪获得美国批准

波士顿科技公司13日表示，这种外观似小伞形的产品称为Watchman左心房附件关闭设备，被美国食品和药物管理局批准用于预防心房颤动患者中风。

2015.03.05睾丸激素类药物因潜在心脏病风险被FDA限制使用

美国食品和药物管理局已要求睾酮类处方药物制造商变更其产品的标签，说明其产品仅被批准用于特定医疗条件的男性，另外有可能增加心脏病发作和中风的风险。

2015.02.05支架内血栓形成的“克星”——新抗凝药物Vorapaxar

JACC：“TRA 2P-TIMI 50”的研究——对于有冠脉支架植入史但病情已稳定的患者，服用Vorapaxar可降低冠脉支架内血栓形成（ST）的概率。

2015.01.22利伐沙班在欧洲获批在心脏复律术中使用

拜耳与杨森旗下利伐沙班成为新型口服抗凝剂（NOAC）中首个在欧盟获批新适应症的药物，在手术中用于恢复房颤(AF)患者正常心律。

2015.01.21新药上市：THR-18或可减低卒中溶栓出血风险

该报道主要讲述抗衡组织纤溶酶原激活剂副作用的新药上市——纤溶酶原激活物抑制剂-1片段使脑出血减少，促进功能康复。

2015.01.04Zontivity或可降低卒中及支架内血栓形成风险

抗血小板药物Vorapaxar可以降低卒中高危风险患者初发卒中的风险及支架患者冠状动脉支架内血栓发生的风险。

2015.01.01抗凝药物Vorapaxar该咋用？

JACC：Robert G. Hart博士对TRA 2°P-TIMI50试验所产生的两篇文章进行评述，旨在进一步剖析Vorapaxar的利弊。

2014.12.31新抗凝“神器”Vorapaxar——防中风有道

JACC：Vorapaxar自今年5月出道以来因良好的抗凝效果而备受关注，那么其在降低卒中风险方面又如何呢？

2014.12.29周心闻：单脚站立失衡，小心卒中

【编者按】此文来自MedPage Today开创的CardioBreak栏目，旨在向对心血管领域感兴趣的医护人员推荐最新和最有意思的消息。

2014.12.22星巴克.阿司匹林.无旦大师

阿司匹林用于心脑血管病一级预防的争论

2014.12.212015年十大专利到期药物

数十亿美元销售额的重磅炸弹在2015年专利到期的风险，而对于制药行业普遍的生物制药商来说，明年大量专利到期导致的销量风险或许是个好消息。

2014.12.18FDA批准预测心脏病风险的筛测技术

美国食品与药物管理局今天批准了一个新的筛选测试，可以用于预测患者未来冠状心脏疾病（CHD）的风险事件，如心脏病发作。

2014.12.172014年度新药批准回顾

到今天为止，FDA已经在2014年内批准了35个新分子实体（NME）和生物制品许可申请（BLA），相比2013年这一数字为27，政府机构已准备批准差不多数量的创新药物。

2014.12.09硝酸酯类药物静脉应用建议

硝酸酯的静脉制剂与口服制剂在临床应用、疗效评价、注意事项方面存在较大不同，有必要将硝酸酯类静脉制剂的规范应用进行单独阐述。

2014.11.20泰毕全®治疗后的大出血和脑卒中发生率低于华法林

2014年美国心脏协会学术会议：最新真实世界数据再次强调了泰毕全®的治疗获益。

2014.11.11美国FDA大型医保研究确认泰毕全®的安全性和疗效

最新发表于《循环》杂志上的大规模FDA医保研究的完整结果再次强调了泰毕全 ®的安全性和疗效。

2014.11.10达比加群酯出血风险或高于预期

在一个联邦医疗保险人群大样本中，达比加群酯与华法林相比与更高的出血风险相关，这一结果不同于关键RE-LY试验中所看到的达比加群酯与华法林有等同风险的结果。

2014.11.06Newman笔记：阿替普酶治疗缺血性卒中

本周， Newman提出发表在《柳叶刀》上的一项研究，“延误治疗，患者年龄以及卒中的严重程度均对静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中产生不同程度的影响。

2014.10.30NICE将最终评估利伐沙班是否用于ACS二级预防

近日，英国国家健康与临床优化研究所（NICE）下属的独立评估委员会支持利伐沙班用于急性冠脉综合征（ACS）患者的二级预防治疗。

2014.10.23中国脑血管病防治指南——脑梗死

中国脑血管病防治指南——脑梗死

2014.10.11Cutamesine或可促进中重度卒中患者功能恢复

本文，旨在评估对于缺血性卒中患者来说，Cutamesine的安全性、耐受性、剂量范围以及功能效果；结果显示该药物安全、耐受良好，或许对中重度卒中患者有效。

2014.10.11阿司匹林防栓：怎样才能完美？

阿司匹林作为心脑血管事件预防药的地位近年来饱受质疑，主要是基于阿司匹林的副作用和其治疗收益/风险比值的争议。

2014.07.03Lundbeck去氨普酶3期试验未达主要终点

近日，Lundbeck公司公布其中风药物去氨普酶的3期临床试验数据，结果令人失望，业界对该药物的预期直线下降。

2014.06.18欧洲药监局将审查长期使用高剂量布洛芬药物情况

西班牙《世界报》报道，欧洲药品监督管理局（EMA）日前宣布，其药理委员会发起了一项审查，用以评估高剂量下的布洛芬在长时间内对于治疗心血管疾病是否具有安全性。

2014.06.13五分之一患者不合理使用普拉格雷

根据一项最新的分析，在PINNACLE注册的患者中，大约五分之一的普拉格雷治疗患者正在不合理地使用这款药物，或将这款药物用于一种未推荐的适应症。