FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

FDA批准拜瑞妥(利伐沙班片)10mg日用一次的剂量规格用于降低复发性静脉血栓栓塞持续风险。

不合理用药,医院赔偿 17 万元

2017.11.02 不合理用药,医院赔偿 17 万元

36 节在线课程,16 位讲者,突破时间、地域的限制,让你足不出户就可获得干货满满的学习之旅。

山德士非格司亭仿制药 Neulasta 接受欧盟监管机构审查

2017.11.02 山德士非格司亭仿制药 Neulasta 接受欧盟监管机构审查

欧洲药品管理局已经开始对诺华旗下山德士公司的生物仿制药Neulasta进行审查。Neulasta(pegfilgrastim)是非格司亭(粒细胞集落刺激因子)的长效制剂。

礼来抗癌药物 Alimta 的仿制品获 FDA 部分批准

2017.10.31 礼来抗癌药物 Alimta 的仿制品获 FDA 部分批准

Eagle制药公司表示,美国食品药物管理局部分批准了其仿制礼来重磅炸弹抗癌药物 Alimta 的产品 Pemfexy。Pemfexy 用于治疗晚期非小细胞肺癌和间皮瘤的患者。

默沙东派姆单抗销量飙升 但该药物在欧洲的上市申请被撤回

2017.10.31 默沙东派姆单抗销量飙升 但该药物在欧洲的上市申请被撤回

路透社10月27日报道,默沙东今天称该公司癌症免疫疗法派姆单抗(Keytruda)的季度销售额首次超过10亿美元,但该药物在欧洲用于肺癌的上市申请却被该公司撤回。

Shire 血友病 A 基因疗法获 FDA 孤儿药资格

2017.10.30 Shire 血友病 A 基因疗法获 FDA 孤儿药资格

PMLiVE于10月26日报道,爱尔兰生物科技公司Shire为其基因候选疗法SHP654(BAX 888)获得FDA一项孤儿药资格。

阿瓦斯汀作为卵巢癌一线用药接受 FDA 评审

2017.10.30 阿瓦斯汀作为卵巢癌一线用药接受 FDA 评审

罗氏旗下基因泰克正在申请批准阿瓦斯汀(贝伐珠单抗)配合卡铂和紫杉醇化疗后持续单独使用阿瓦斯汀作为一线治疗用于晚期卵巢癌妇女,已接受FDA审查。

张相林教授:替考拉宁研究助力临床用药指导升级

2017.10.30 张相林教授:替考拉宁研究助力临床用药指导升级

导语替考拉宁「起效慢、效果差」?2017 年 10 月 27 日,来自中日友好医院药学部主任张相林教授在第七届全国治疗药物监测(TDM)学术年会上,从替考拉宁血药浓度...

泌尿系感染抗菌药物的选择

2017.10.27 泌尿系感染抗菌药物的选择

选药也要有诀窍!

降脂不达标,选择他汀强化还是联合治疗?

2017.10.27 降脂不达标,选择他汀强化还是联合治疗?

降低 LDL-C 很重要,如何降低更重要!

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