辉瑞非小细胞肺癌药物 Vizimpro 获得 FDA 批准

2018.10.01 辉瑞非小细胞肺癌药物 Vizimpro 获得 FDA 批准

辉瑞公司表示,其每日给药一次的口服制剂 Vizimpro 已经获得美国食品和药物管理局的批准用于既往未经治疗的患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。

辉瑞新一代肺炎球菌疫苗 PF-06482077 获 FDA 突破性疗法资格

2018.09.26 辉瑞新一代肺炎球菌疫苗 PF-06482077 获 FDA 突破性疗法资格

PMLiVE日前报道,在将新一代肺炎球菌疫苗推向美国市场的竞争中,辉瑞刚刚获得了一项对默沙东的优势,该公司候选疫苗获得了FDA突破性疗法资格。

阿斯利康将提交 COPD 三联药物评审申请

2018.09.19 阿斯利康将提交 COPD 三联药物评审申请

据 pmlive 于 2018 年 9 月 17 日报道,阿斯利康公司表示,继发布其慢性阻塞性肺病(COPD)新药的 3 期阶段数据后,已做好准备在今年年底之前提交批准申请。

FDA 批准梯瓦偏头痛药物 Ajovy

2018.09.18 FDA 批准梯瓦偏头痛药物 Ajovy

据路透社 2018 年 9 月 14 日报道,美国食品和药物管理局(FDA)批准以色列制药商梯瓦公司最新的偏头痛药物 Ajovy,该公司股价在当日盘后交易中上涨超过 5%。

罗氏宣布将削减成本以对抗仿制药竞争

2018.09.17 罗氏宣布将削减成本以对抗仿制药竞争

据路透社于 2018 年 9 月 13 日报道,制药巨头罗氏正在加大削减成本的力度 ,因为旗下生物技术公司基因泰克的三大品牌药已经无法避免低价仿制药的直接竞争。

默克在中国首个一次性产品生产基地开业

2018.09.17 默克在中国首个一次性产品生产基地开业

提供灵活可定制的解决方案,促进中国生物制药行业发展。2018 年 9 月 12 日,默克中国一次性产品生产基地开业典礼暨一次性技术高峰论坛在上海如期举行。会上,默克...

死亡病例重现:头孢拉定 6 g qd,错在哪?

2018.09.14 死亡病例重现:头孢拉定 6 g qd,错在哪?

治病不能 60 分

吉利德与 Precision 合作开发乙型肝炎基因编辑疗法

2018.09.14 吉利德与 Precision 合作开发乙型肝炎基因编辑疗法

吉利德和 Precision 生物科学公司将合作开发针对乙型肝炎的基因编辑疗法,两家公司计划使用 Precision 的基因编辑平台 ARCUS 来生成能够阻止病毒复制的核酸酶。

诺华以 9 亿美元将山德士部分仿制药业务售予 Aurobindo

2018.09.10 诺华以 9 亿美元将山德士部分仿制药业务售予 Aurobindo

诺华公司将旗下山德士的部分仿制药业务以至少 9 亿美元的价格出售给 Aurobindo。该交易预计将于明年某个时候结束,但按惯例需要达成成交条件。

医生,消毒剂天天用,这 8 大误区要注意

2018.09.08 医生,消毒剂天天用,这 8 大误区要注意

碘伏好,还是酒精好?

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