2013.11.28拜耳出价24亿美元收购Algeta制药

挪威制药商Algeta 11月26日称，合作伙伴拜耳（Bayer）已向其提供了一份24亿美元的收购要约，该出价较该公司最后收盘价溢价27%。目前，双方正在合作开发一种新的前列腺癌药物Xofigo。

2013.11.25拜耳旗下眼科药物阿柏西普在日本获得上市批准

拜耳于11月22日宣称，公司旗下眼科治疗药物阿柏西普获日本卫生厅批准用于治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发性黄斑水肿。

2013.11.25FDA批准多吉美用于治疗晚期分化型甲状腺癌

11月22日，美国食品药品管理局（FDA）批准多吉美（索拉非尼）新适应症，用于治疗晚期（转移性）分化型甲状腺癌。

2013.11.20德国默克在中国制药工厂投资1.07亿美元

北京时间11月16日凌晨消息，德国制药商默克集团周五宣布，已经在位于中国的一家药物制造工厂投资8000万欧元（1.0767亿美元），这一计划也凸显了中国市场对全球性制药企业的重要性。

2013.11.19拜耳旗下前列腺癌药物Xofigo获欧盟批准

在欧洲委员会支持Xofigo用于前列腺癌之后，拜耳在肿瘤领域再次赢得欧盟的一项重要批准。

2013.11.19德国默克投资1.07亿美元在中国建制药厂

日前，德国制药商德国默克称，该公司已投资8000万欧元（1.0767亿美元）在中国建设药品加工厂，强调中国市场对全球制药公司的重要性。

2013.11.11拜耳在欧洲提交阿柏西普用于糖尿病性黄斑水肿的上市申请

拜耳正试图为其畅销眼科疾病治疗药物阿柏西普（Eylea）赢得第三项适应症的上市申请，即治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)。

2013.11.05复星32亿元转让新药遭质疑

复星医药再次出手。10月20日，复星医药公告称旗下控股孙公司重庆复创医药研究有限公司(以下简称重庆复创)已经签订协议，向瑞士一家公司转让两个化合物，整体转让价格3.88亿欧元(约合32亿元人民币)。

2013.10.29Science：2013年生命科学领域最佳雇主排名

日前，美国《科学》（Science）公布了 2013 年生命科学领域最佳雇主排名，自 2002 年起，该杂志每年都要进行生物科技领域“最佳雇主”网上调查，主要测评对象是生物技术、生物制药、传统制药以及相关行业的公司。

2013.10.29葛兰素史克退出外资药企行业联盟

今年下半年持续作为众矢之的的英国最大药企GSK（葛兰素史克），其中国式调查正悄悄迎来转折点。10月23日，GSK中国向本报记者证实，公司已经选择退出外资药企在华最大的行业协会RDPAC（中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会）。

2013.10.27中国开给外资药企的一剂苦药

核心提示：中国政府整顿外资制药商的行动如同一场北京的夏末暴雨，起先是慢慢落下大滴雨点，接着暴雨忽然倾盆而至，密密匝匝，无处可藏。

2013.10.26安斯泰来抗前列腺癌药物Xtandi获英国NICE推荐

英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）10月17日发布指导草案，推荐Medivation和安斯泰来（Astellas）前列腺癌药物Xtandi用于英国国家卫生服务系统（NHS）。

2013.10.23再生元/拜耳旗下阿柏西普的BRVO临床试验数据呈阳性

再生元制药旗下阿柏西普的临床试验数据捷报频传。10月21日，这家公司表示其重磅炸弹级眼部治疗药物能改善患者视网膜血栓所引起的视力丧失，这又为阿柏西普快速扩张的市场开辟了另一条潜在的道路。

2013.10.22卫计委再掀治贿行动，药企捉摸被逮后处理方法

核心提示：10月10日，卫生计生委在新闻发布会上透露，将开启“反商业贿赂、树行业新风”专项行动。且反商业贿赂专项行动小组已于10月13日开始展开行动，京、津、沪、浙、闽、豫、湘、粤、川、陕十个省市地区将是重点调查区域。

2013.10.17诺和诺德旗下血友病药物NovoEight获FDA批准

美国食品药品管理局（FDA）批准诺和诺德旗下新药NovoEight用于治疗血友病A患者。

2013.10.11江苏恒瑞医药卷入礼来“泄密门”

在国内外数家知名药企仍忙于调查前期曝光的“行贿门”之时，医药行业又曝出“泄密门”，而此次涉及其中的则是美国医药巨头礼来公司(Eli Lilly & Co. LLY)以及其在中国市场的竞争对手江苏恒瑞医药股份有限公司(Jiangsu Hengrui Medicine Co. 简称：恒瑞 ...

2013.10.10各大公司专利到期高峰来临 抗癌药领域收购频繁

近日，美国安进公司和英国制药巨头阿斯利康公司相继宣布收购抗癌药物相关企业。就在安进公司宣布已与抗癌药生产商奥尼克斯制药公司达成104亿美元收购协议后，紧接着，阿斯利康宣布，已同意以至多5亿美元的价格收购私人控股的美国生物技术公司Amplimmu ...

2013.10.09FDA批准拜耳旗下Adempas用于治疗肺动脉高压

10月8日，美国食品药品管理局（FDA）批准Adempas(Riociguat)用于治疗成人两种形式的肺动脉高压。Adempas是一种可溶性鸟苷酸环化酶激活剂，这类药物有助于动脉松弛，从而使血流增加，血压降低。

2013.10.09拜耳预计将有5款药物于2015年进入III期临床研究

拜耳最近继续积极推进其药物研究工作，该公司的5个候选药物预计会在2015年进入III期临床研究。

2013.09.29FDA授予拜耳旗下药物Riociguat孤儿药资格

拜耳近日宣称，美国食品药品管理局（FDA）授予公司旗下Riociguat(Adempas)两个独立的孤儿药资格：用于治疗肺动脉高压(PAH)和治疗慢性血栓栓塞性肺高压(CTEPH)。

2013.09.24FDA今年新药批准数量与2012年同期相比下降

好消息，FDA在今年前8个月共批准了18个新药，包括一些备受期待能成为重磅炸弹级的产品，如百健艾迪的多发性硬化症药物Tecfidera及罗氏的乳腺癌新药Kadcyla。

2013.09.22罗氏旗下乳腺癌新药Kadcyla获日本批准及EMA上市推荐

9月20日，罗氏旗下乳腺癌新药Kadcyla在日本获得上市批准，并在欧洲获得上市许可推荐，今年二月份Kadcyla在美国获得上市批准。

2013.09.16德国拜耳公司承认正在接受中国当局调查

9月13日晚间，德国拜耳公司(Bayer AG)表示，公司正在接受中国当局的调查，从而中国整顿医药业行动所针对的公司又增加一家。

2013.09.16赛诺菲可能回购欧莱雅手中的赛诺菲股份和增持更多再生元股份

9月13日，赛诺菲董事长表示，如果欧莱雅对赛诺菲120亿美元的控股进行拍卖，那么赛诺菲回购欧莱雅所持赛诺菲9%的股份可能会有意义。

2013.09.09明镜周刊：拜耳旗下利伐沙班疑似不良反应日渐增多

德国杂志《明镜周刊》引用一家联邦权威机构的数据报道说，拜耳旗下中风预防药物利伐沙班的疑似不良副作用报告的数量在日益增加。