2015.04.03杨森制药在利培酮第二项审判中获得胜利

费城的一个陪审团发现，杨森制药未警告利培酮可能会引起男性乳房增生，一位服用过该药物的青年男子提起一项诉讼，但最终发现这款药物与该男性疾病未有直接联系。

2015.03.09艾伯维拟以210亿美元收购癌症药物生产商Pharmacyclics

艾伯维打算以210亿美元完全收购Pharmacylics，证明该公司在去年终止以540亿美元收购罕见病专业公司Shire之后其并购能力依然无所畏惧。

2015.03.09强生或将收购抗癌药物制药商Pharmacyclics

金融时报在4日的报道称，来自强生的出价预计与Pharmacyclics目前175亿美元的市场价值接近甚至高出，未来几日内强生公司即将收购抗癌药物制药商Pharmacyclics公司。

2015.03.02吉利德Sovaldi赢得NICE批准

NICE发布最终指南，推荐两款新的创新型丙型肝炎药物，即吉利德科学的Sovaldi与杨森的Olysio，但患者直到今年夏天才能获得吉利德的治疗药物。

2015.03.02银屑病新药阿普斯特与Secukinumab带来治疗优势

可供用来治疗银屑病的两款最新药物阿普司特与Secukinumab是真正的“游戏改变者，”Pariser博士称。

2015.02.20加拿大限制利培酮适应症

加拿大限制利培酮适应症。

2015.02.09欧盟批准杨森旗下硼替佐米套细胞淋巴瘤新适应症

2月6日，杨森宣布欧盟委员会批准硼替佐米与利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素及强的松合并用于治疗先前未经治疗、不适合血液干细胞移植的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。

2015.02.05FDA授予强生软组织肉瘤药物Trabectedin优先审评资格

强生旗下杨森研发部门表示，美国FDA正对Trabectedin（曲贝替定；商品名Yondelis）用于治疗晚期软组织肉瘤患者进行一项加快的审评。

2015.02.04湖南招标大降价落定，谁是赢家？

2月3日，湖南省药品集中采购管理办公室公布该省本轮药品招标拟中标结果，让我们来看看真实情况，到底多少企业接受了议价价格？降价幅度多大？什么样的企业才会是赢家？

2015.02.02FDA批准依鲁替尼华氏巨球蛋白血症新适应症

1月29日，美国FDA批准依鲁替尼新适应症，用于华氏巨球蛋白血症(WM)，这是一种始于人体免疫系统的罕见癌症。这款药物用于这一疾病获得了突破性治疗药物资格。

2015.01.25强生三月用药一次的精神分裂症长效药物获FDA优先审评资格

美国FDA授予强生长效棕榈酸帕利哌酮优选审评资格，如果获得批准，这款药物将成为首款每年只需用药4次即可的精神分裂症药物。

2015.01.22利伐沙班在欧洲获批在心脏复律术中使用

拜耳与杨森旗下利伐沙班成为新型口服抗凝剂（NOAC）中首个在欧盟获批新适应症的药物，在手术中用于恢复房颤(AF)患者正常心律。

2015.01.21Savaysa的黑框警告使第一三共制药蒙上阴云

第一三共制药（Daiichi Sankyo）的抗凝血剂Savaysa(edoxaban)获得美国FDA批准用于预防心房颤动（房颤）患者发生中风和全身性栓塞（SE），这是第四个上市的口服抗凝血剂（NOACs）。

2015.01.21NHS针对杨森丙肝新药启动按疗效付费

英格兰NHS将只有在患者成功清除病毒的情况下才为杨森的新型丙型肝炎治疗药物Olysio进行支付。

2015.01.20新的丙型肝炎治疗药物获NICE支持

代表丙型肝炎领域主要进展的两款药物将被纳入英格兰及威尔士NHS常规使用，NICE发布最终草案指南，推荐吉利德科学Sovaldi与杨森Olysio 用于治疗丙型肝炎病毒感染患者。

2015.01.19英国Vectura与杨森合作研发COPD及哮喘药物

呼吸药物专家Vectura集团在1月6日宣布将与杨森生物技术合作，开发用于治疗哮喘和肺部疾病COPD的药物，此次合作将同时启动一个候选药物的中期2期临床试验。

2015.01.17强生以10.5亿美元将他喷他多美国权利售予Depomed

强生杨森制药单元日前达成一项协议，以10.5亿美元将其包括Nucynta ER与Nucynta口服溶液在内的疼痛治疗药物他喷他多（Nucynta）美国权利出售给Depomed，两家公司如是称。

2015.01.08Vectura与杨森在哮喘及COPD领域展开合作

英国Vectura与杨森在哮喘及COPD领域展开合作，Vectura是一家呼吸药物专业公司，该公司将与杨森生物科技合作开发用于哮喘及肺疾病COPD的治疗药物。

2015.01.08强生与Isis达成8.35亿美元开发自身免疫疾病药物的协议

你现在可以将强生列入与Isis制药研发组织合作的大公司名单中。强生与Isis的专家已在推进一项价值达8.35亿美元的协议，以共同开发治疗胃肠道自身免疫疾病的新药。

2015.01.08杨森与吉利德在HIV领域扩大合作

杨森与吉利德为开发一款用于HIV的单一片剂治疗药物，两家公司在现有的协议基础扩大合作。

2015.01.08非格司亭生物仿制药获FDA顾问小组推荐

FDA顾问推荐批准诺华仿自安进重磅炸弹级癌症药物Neupogen（非格司亭）的新型生物仿制药。

2014.12.31强生/吉利德拟共同开发含替诺福韦艾拉酚胺的HIV复方药物

强生与吉利德科学于12月30日表示，两家公司扩大之前的合作范围，共同开发包含吉利德科学替诺福韦艾拉酚胺的HIV复方治疗药物。

2014.12.22FDA批准艾伯维Viekira Pak治疗丙型肝炎

12月19日，美国FDA批准Viekira Pak（Ombitasvir、Paritaprevir及利托那韦片与Dasabuvir片组合包装）治疗慢性丙型肝炎病毒基因型1感染患者，包括患有肝硬化的患者。

2014.12.152014年回顾：新型SGLT2抑制剂类糖尿病药物

今年有两款新型钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂上市，这给了医师们更多的选择，这类药物一直被宣称不仅有降糖效果，而且还有减肥及降压作用。

2014.12.11杨森优特克单抗获NICE推荐用于银屑病关节炎

英国国家卫生保健优化研究所(NICE)在杨森同意一项折扣之后，准备放弃对杨森银屑病关节炎药物优特克单抗的否定性指南。