2012.05.24NICE最新指南推荐房颤患者使用利伐沙班

5月23日,英国健康和临床疗效国家研究院(The National Institute for Health and Clinical Excellence,NICE)发布指南,推荐利伐沙班(拜瑞妥/拜耳制药)用于房颤患者的卒中及系统性栓塞的预防。

医生拒绝药代可能带来副作用

2012.05.24医生拒绝药代可能带来副作用

振作起精神来,药物代表们!最新一项研究显示将你们驱逐出医生办公室具有许多有害作用。这项研究的作者们总结到,它会减少西他列汀(默克公司研发的一种新的治疗糖尿病的一线药)的临床应用,其虽然能够减少医疗花费,但有可能耽误病人接受更优质的治疗。更另人担忧的是 ...

2012.05.21药剂师可通过远程管理患者血压

亚特兰大乔治亚讯——一项新的干预治疗初始结果表明:药剂师通过电话管理高血压患者并且必要时调整用药的治疗方法到目前为止取得巨大成功。在这个项目开始后的六个月,与45%接受普通治疗的病人相比,在具有远程监护的特殊家庭中,72%的病人血压得到控制。首席研究 ...

2012.05.07降压药ACEI/ARB或能缓解PTSD症状

研究人员发现,创伤患者服用一类常见的降压药物或许能够缓解严重的创伤后精神紧张性(精神)障碍综合征。研究结果表明,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体阻断剂(ARBs)可能成为治疗或预防创伤后精神紧张性(精神)障碍的一种新的有效手段。研究结 ...

新的荟萃分析表明降压治疗ACE-I优于ARBs

2012.05.03新的荟萃分析表明降压治疗ACE-I优于ARBs

一个新的荟萃分析显示,相对于使用其他降压药物治疗的对照组,使用ACEI或ARB类药物使得高血压病人的全因死亡率降低10%。LauraCvanVark博士(伊拉兹马斯医学中心,鹿特丹,荷兰)和同事在他们发布于2012年4月17日出版的欧洲心脏病杂志中 ...

WCC2012:全剂量复方制剂方案降压及降脂作用优于初始半剂量药物联用

2012.05.03WCC2012:全剂量复方制剂方案降压及降脂作用优于初始半剂量药物联用

2012年4月19日(阿联酋,迪拜)——TIPS2试验结果显示,全剂量复方制剂(阿司匹林、三种抗高血压药物和他汀类混合剂)策略,比初始半剂量药物联用观察到更明显地血压和低密度脂蛋白胆固醇的下降,但是在副作用方面却无显著差异。2012世界心脏病学会议(W ...

抗高血压药莫索尼定有降压外的心脏保护作用

2012.04.27抗高血压药莫索尼定有降压外的心脏保护作用

研究表明,第二代抗高血压药物除降压外还有辅助的心脏保护功能。科学日报(2012年4月22日)讯-心力衰竭是世界上最常见的死亡原因,通常是由于慢性血压增高,即高血压。因此,有大量的研究工作,旨在预防和治疗高血压。最近,日本研究人员研究一种有效的抗高血压药 ...

FDA对含阿利克仑的降压药提出新警告

2012.04.25FDA对含阿利克仑的降压药提出新警告

2012年4月20日,美国食品药品管理局(FDA)发布警告,称糖尿病患者或肾损害患者将含有阿利克仑的降压药物与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体阻断剂(ARB)联用时,可能带来风险。糖尿病患者被列为上述联合方案的禁忌证。此外,在药物标签 ...

药物Omontys获准用于接受透析的贫血患者

2012.04.06药物Omontys获准用于接受透析的贫血患者

2012年3月27日,Affymax和美国食品药物管理局(FDA)宣布Omontys(peginesatide)获准用于治疗与成人透析患者的慢性肾脏疾病(CKD)相关性贫血。Omontys是一种以肽类为基础的促红细胞生成刺激(ESA)注射剂,每月注射 ...

将噻嗪类利尿剂用于初始降压时不应过于顾虑血钾水平

2012.03.23将噻嗪类利尿剂用于初始降压时不应过于顾虑血钾水平

根据降压治疗一年后的血钾水平所分的低钾血症组和血钾正常组累积不良事件发生率和5年的生存分析降压与降脂治疗预防心脏病发作试验,一项以实践为基础的大型临床试验,使常规降压治疗中监测血钾水平的变化成为可能。为了探究高血压患者使用利尿剂所引起血钾水平 ...

避孕药,怎么吃最安全?

2012.03.20避孕药,怎么吃最安全?

拐进街角药店买盒避孕药,很简单。但真的开始吃避孕药,没那么简单。据调查,避孕药在国外是使用率最高的避孕方式,我国女性却对避孕药有种种担心,使用率较低。那么,怎么吃避孕药最安全呢?避孕药怎么发挥作用?受孕有很多环节,避孕药就是在这些环节层层设障,达到避孕 ...

Brivanib依旧笼罩在索拉菲尼的身影之下

2012.03.20Brivanib依旧笼罩在索拉菲尼的身影之下

Clin Cancer Res 2012 Jan 11; DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-11-1991前面曾介绍过brivanib在晚期肝癌的II期临床试验,该研究中brivanib是作为晚期肝癌的一线治疗方式,而本研究中brivanib则作为二线治疗。 ...

研究称普萘洛尔可减少人们潜意识中的种族偏见

2012.03.15研究称普萘洛尔可减少人们潜意识中的种族偏见

来自牛津大学的研究人员在一项小规模研究中发现,服用心脏病药物普萘洛尔的人群潜意识中的种族偏见会大大减少。这项研究是一个由心理学家、伦理学家和精神病学家组成的团队开展的,研究结果发表在《精神药理学》杂志上。文章的第一作者Sylvia Terbeck和她 ...

贝伐珠单抗治疗遗传性出血性毛细血管扩张症效果显著

2012.03.15贝伐珠单抗治疗遗传性出血性毛细血管扩张症效果显著

治疗前,治疗3个月与6个月后的心排指数目前能使遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者及心力衰竭患者血输出量恢复正常的唯一可行方法即肝移植。有学者认为,使用抗血管内皮生长因子剂如贝伐单抗也可能是一种有效的治疗手段。为了检测贝伐单抗治疗严重肝脏遗传 ...

研究发现培维索孟长期治疗肢端肥大症较安全

2012.03.08研究发现培维索孟长期治疗肢端肥大症较安全

来自一项进行中的Ⅳ期监测研究的中期结果显示,胰岛素样生长因子1(IGF-1)阻断剂培维索孟治疗肢端肥大症安全有效。从2004年该药在欧洲上市至2009年末,共有1288例肢端肥大症患者接受了培维索孟治疗,结果有159例(12.3%)患者发生严重不良反应 ...

诺华生产厂出问题致葛兰素大批召回依拉地平

2012.02.25诺华生产厂出问题致葛兰素大批召回依拉地平

据华尔街日报报道,这周五,葛兰素史克宣布召回超过39万瓶高血压药物依拉地平(DynaCirc),原因是药片有可能被弄混。据悉,这些药物是由诺华在美国内布拉斯加州林肯郡的工厂代工生产的,由于包装生产线出了故障导致此次召回。葛兰素史克发言人表示,这次主动 ...

吡格列酮可防止产妇肥胖对后代的长期影响

2012.02.24吡格列酮可防止产妇肥胖对后代的长期影响

最近,在得克萨斯州的达拉斯,Society for Maternal-Fetal Medicine年度会议即Pregnancy Meeting会议上,研究人员将报告一项研究结果:抗糖尿病药物吡格列酮的短期治疗,可以防止产妇肥胖对后代的长期影响。吡格列酮用于治疗肥 ...

EMA称诺华降压药阿利吉仑存在中风或肾脏疾病的风险

2012.02.21EMA称诺华降压药阿利吉仑存在中风或肾脏疾病的风险

2012年2月17日,诺华遭受巨大打击:该公司的抗高血压药阿利吉仑被要求包装上需要标明安全警告。阿利吉仑曾被赋予希望作为公司的一个重磅药品。欧洲药物监管机构17日表示,它已经完成了对阿利吉仑的安全性审查。在一项大规模的临床试验后,希望该药品的包装 ...

常用抗艾药泰诺福韦可能引起强烈肾损伤或慢性肾疾病

2012.02.21常用抗艾药泰诺福韦可能引起强烈肾损伤或慢性肾疾病

根据旧金山退伍军人医学中心(SFVAMC)和美国加州大学旧金山分校(UCSF)的研究人员最近对超过10000名患者的研究发现,常用抗艾药泰诺福韦可能引起强烈肾损伤或慢性肾病,风险会持续存在于药物使用结束后,研究人员呼吁,病人服用泰诺福韦(最有效和最 ...

健康博客专栏:品牌Lipitor不受待见

2012.02.16健康博客专栏:品牌Lipitor不受待见

辉瑞的Lipitor这块肥肉,人人都想着怎么掏点出来,其专利过期也引发了很多故事。续Wellpoint宣布在五月份会把Lipitor从其处方中移除之后,Wolters Kluwer 的一份报告显示消费者们在继续排斥Lipitor,当面临保费供付时原来有8 ...

FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌

2012.01.30FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌

2012年1月27日,美国食品药品管理局批准axitinib(阿昔替尼)药片用于一线治疗失败的晚期肾癌。这项批准是基于一项国际性、随机、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期(PFS)。这项试验包含723名患者 ...

诺华公司降压药Rasitrio批准上市

2012.01.28诺华公司降压药Rasitrio批准上市

诺华公司降压药物Rasitrio获得了欧盟委员会的上市批准。Rasitrio是一种在Rasilez基础上研发的,由阿利克仑、氨氯地平以及氢氯噻嗪(HCT)组合而成的复方降压药。此次共有1181名高血压患者参加了Rasitrio的三期临床试验,且该 ...

达沙替尼与肺动脉高压风险有关

2012.01.27达沙替尼与肺动脉高压风险有关

临床背景达沙替尼是一种激酶抑制剂,可阻断癌症细胞加速复制的信号。该药适用于费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(CML)、加速性或淋巴系急变期费城染色体阳性的CML耐药或不能耐受以前治疗(包括伊马替尼)的成人患者,以及费城染色体阳性的ALL耐药或不能耐 ...

FDA正式撤销罗氏制药安维汀的乳腺癌治疗许可

2012.01.18FDA正式撤销罗氏制药安维汀的乳腺癌治疗许可

美国食物药品管理局在11月18日宣布撤销贝伐珠单抗治疗乳腺癌的批准,因为该药尚未被证实其安全性及针对乳腺癌的有效性。“这是一个艰难的决定”,FDA委员MargaretHamburg博士在一个新闻发布会上说,“FDA ...

美国FDA批准降压药EDARBYCLOR上市销售

2012.01.13美国FDA批准降压药EDARBYCLOR上市销售

根据BioSpectrum来自新加坡的消息:武田制药和它的北美分公司日前宣布美国FDA已经批准EDARBYCLOR(azilsartan沙坦和氯噻酮)用于降低成人血压以治疗高血压。EDARBYCLOR是美国境内唯一的固定剂量疗法,该疗法结合了血 ...

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