2013.06.07罗氏旗下阿瓦斯汀延长晚期宫颈癌患者生存期

罗氏旗下阿瓦斯汀汀在一项后期临床试验中被加到化疗中时，能有助于延长晚期宫颈癌妇女的生存期，这可能为这款年销售额达几十亿美元药物增加另一适应症铺平了道路。研究人员说，这标志着第一项研究证实这款阻断肿瘤血管形成的药物能够延长患有妇科癌症妇女的生存期。

2013.06.02德国默克旗下爱必妥在肠癌临床试验中胜过阿瓦斯丁

德国默克表示，旗下抗癌药物爱必妥（西妥昔单抗）显示在延长肠癌患者的生存期方面比罗氏公司的阿瓦斯丁更加有效。

2013.05.31FDA批准葛兰素史克两款黑色素瘤治疗药物

美国食品药品管理局（FDA）批准两款新药Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist (trametinib)用于晚期(转移性)或不可切除的(不能被手术)黑色素瘤患者的治疗。

2013.05.23来那度胺风险警示 双鹭称临床试验未见异常

继去年6月美国FDA警示来那度胺的新肿瘤类型风险增高之后，英国官方机构近日也提示该药有可能导致严重肝损伤风险。对此，正在首仿该药的双鹭药业表示，从目前公司的临床试验阶段来看，并未发现有严重肝损伤的情况。

2013.05.22阿斯利康旗下三个靶向肿瘤药物进入III期临床试验

阿斯利康近日曾强调肿瘤药物是其药物研发的核心领域，该公司目前正推进三个肿瘤药物进入III临床试验。

2013.05.22治癌假药案：患者自愿不意味医者无责

导语：日前，据媒体报道，无行医资格的倪某，在利用获得的秘方，研制、销售治疗癌症的中草药秘方，被起诉判刑10年。对于晚期或现代医学无法治疗的癌症患者，自愿去当试验品是可以理解的，但不意味着提供医疗方就可以毫无责任。

2013.05.20ASCO2013：国立台湾大学Ann-Lii Cheng将开展Regorafenib治疗进展期肝细胞癌3期试验

背景：索拉非尼用于HCC一线全身性治疗已被广为接受，但对于接受索拉非尼治疗后进展期患者目前尚无标准的治疗选择。一项开放标签2期研究提示多激酶抑制剂REG具有可接受的安全性能，且显示出对于进展期HCC患者的抗癌活性的证据(Bolondi et al. Eur J Ca ...

2013.05.18ASCO2013：尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼

背景：尼罗替尼(N)是一种Bcr-Abl KIT和PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。该项III期试验比较了N与伊马替尼(I)一线治疗晚期GIST。当中期分析(IA)发现无益边界交叉时获益终止。该核心研究的最终分析检验了突变对结局的效应。方法：未经既往抗癌治疗或辅 ...

2013.05.18罗氏旗下白血病新药Obinutuzumab可能优于美罗华

根据5月15日发布的初步临床试验数据，罗氏旗下白血病试验药物延缓疾病进展的效果是化疗治疗的两倍，罗氏对这款药物寄予厚望，希望其疗效能够超越旗下销售最好的癌症药物美罗华。

2013.05.16FDA批准强生旗下戈利木单抗治疗溃疡性结肠炎新适应症

5月15日，美国食品药品管理局（FDA）批准Simponi（戈利木单抗）注射剂新适应症，用于治疗成人患者中度至重度溃疡性结肠炎。

2013.05.16FDA批准拜耳旗下Xofigo用于晚期去势抵抗性前列腺癌治疗

5月15日，美国食品药品管理局（FDA）批准Xofigo（二氯化镭Ra 223）用于治疗已扩散到骨骼但未扩散到其它器官的晚期（转移性）去势抵抗性前列腺癌。适用于接受降睾酮药物或手术治疗后癌细胞扩散的男性患者。

2013.05.15FDA批准厄洛替尼用于一线治疗转移性NSCLC

2013年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了厄洛替尼（Tarceva?，安斯泰来制药公司）用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）（详见Tarceva药品说明）。这...

2013.05.11谷歌前首席健康顾问创办在线癌症论坛Smart Patients

谷歌前首席健康顾问Zeiger hadar博士为癌症患者和护理人员推出了一个在线社区Smart Patients。这个网站鼓励成员互相学习不同的治疗方法，搜索临床试验和最新的相关诊断科学技术，以及分享患者的最佳实践方法。

2013.05.11礼来旗下淋巴瘤药物Enzastaurin后期临床试验失败

5月10日，礼来表示将停止旗下淋巴瘤药物Enzastaurin的开发，因为该药物在一项后期临床试验中不能延迟淋巴瘤患者症状的恶化。这款药物正被用于检测对化疗治疗后复发的高风险淋巴瘤患者的疗效。淋巴瘤是一种淋巴系统癌症。

2013.05.07AACR2013：他汀类药物可显著降低乳腺癌死亡率

一项大型数据库研究显示，在乳腺癌诊断前后使用他汀类药物可使乳腺癌死亡风险降低66%。在美国癌症研究协会(AACR)2013年会上该研究的作者Teemu Murtola医生报道说即使在控制年龄、肿瘤分期、以及形态学特征和初治方案等因素后发现风险减少的趋 ...

2013.05.03强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格

5月1日，强生旗下治疗多发性骨髓瘤的抗体药物Daratumumab获得FDA突破性治疗药物资格，这个药物是强生8个月前通过11亿美元的一览子交易从其合作伙伴Genmab公司获得，目前Daratumumab处于I/II期临床研究阶段。

2013.04.26默沙东黑色素瘤药物Lambrolizumab获FDA“突破性疗法”资格

FDA基于该试验药物Ib期临床试验数据给予这个治疗晚期黑色素瘤抗体药物“突破性疗法”资格，Lambrolizumab临床试验数据显示其对某些致命皮肤癌的侵袭性病例有明显的抗肿瘤早期迹象。

2013.04.25NAT REV：2013年第二季度新药研发亮点观察

2013年第二季度值得期待的医药市场催化剂有骨髓纤维化治疗药物SAR302503的III期临床研究初始结果，以及Fostamatinib风湿性关节炎III期临床研究的第一批试验数据。另外，美国食品药品管理局（FDA）6月份对葛兰素史克开发的两款 ...

2013.04.23Ann Intern Med：三苯氧胺和雷洛昔芬用于乳腺癌预防可获得"广泛获益"

有专家对三苯氧胺和雷洛昔芬（Evista）用于乳腺癌化学预防的效应进行了综述评估。在发表在Annals of Internal Medicine杂志2013年4月16日在线版的一项系统回顾性研究中，研究人员得出了这样一个结论：三苯氧胺和雷洛昔芬（Evista ...

2013.04.18FDA批准奥施康定的新修订标签以遏制其滥用

2013年4月16日，美国食品药品管理局（FDA）发布了新配方奥施康定（OxyContin）的标签内容，而在同一天奥施康定的原研制剂专利权到期，此举可以避免该原研制剂被防制，因为旧配方不具备防止被滥用的特性。

2013.04.18地加瑞克治疗前列腺癌可降低心血管事件风险

近日在意大利米兰召开的欧洲泌尿外科协会会议上，研究人员发布了一项前列腺癌的研究成果：与其他前列腺治疗药物相比，地加瑞克（Firmagon或degarelix）可降低心血管疾病的风险。来自比利时法语区鲁汶大学的Bertrand Tombal和来自德国柏 ...

2013.04.15罗氏良好销售业绩得益于旗下肿瘤药物和达菲的快速增长

罗氏2013年第一季度财务数据非常健康，旗下肿瘤药物的持续增长以及抗病毒药物达菲销售额的猛增对公司的财务数据起到了支撑作用。

2013.04.15前卫生部部长陈竺：中国欲下调药价

中国宣称将对药品降价。中国前卫生部部长陈竺指出，大型制药公司应允许中国政府降低其药品价格，以此作为进入这一巨大市场的交换条件。Bloomberg这样报道。换句话说，药商们需做好降低药品价格的准备，并以“薄利多销“的策略来应对这 ...

2013.04.14ACE抑制剂与β受体阻滞剂或许可预防化疗导致的心脏毒性

化疗中造成的持久性心脏毒性对患者来说是一种灾难：癌症患者从威胁生命的癌症疾病中康复之后，却被癌症治疗所导致的另一疾病-心力衰竭而压垮。

2013.04.12辉瑞乳腺癌新药palbociclib获FDA重大突破药物认定

美国审定机构指定辉瑞公司乳腺癌试验药物palbociclib为“重大突破药物”，公司股票应声上涨，其正在增长的癌症药物研发前景一片光明。JP摩根的分析称这种口服的抗癌药palbociclib能够为辉瑞公司带来50亿美元甚至 ...