2013.03.21Navidea公司的Lymphoseek获FDA批准用于淋巴定位

2013年3月13日，专注于精密诊断用放射性药物研发的生物制药公司Navidea宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了Lymphoseek（technetium Tc 99m tilmanocept）注射液用于淋巴结定位。Lymphoseek是一种针 ...

2013.03.182013年制药企业将受到仿制药的猛烈冲击

近日，光谱制药公司在发布第一季度及全年收入指导方案之后，公司的股票迅速下跌了37%。光谱制药公司预计其结直肠癌药物Fusilev2013年的总收入在8000万美元至9000万美元之间，远低于2012年的2.04亿美元。究竟什么原因导致公司旗舰产品 ...

2013.03.16诺华旗下试验药物LDK378获FDA“突破性疗法”资格

诺华旗下试验药物LDK378被FDA认定为一种具有“突破性疗法”的药物，诺华也成为最新获此资格的制药公司，“突破性疗法”资格的获得可以加快LDK378的开发进程。

2013.03.15Cancer：阿司匹林可降低女性黑色素瘤风险

一项美国最大型调研结果显示，常规服用阿司匹林的女性发生黑色素瘤的风险较低。该研究旨在探索可预防这种最危险的皮肤癌的潜在方式。斯坦福大学医学研究院的研究者同时发现，阿司匹林的服用时间越长，黑色素瘤发生风险就越低。研究报告本周发表于Cancer杂志。 ...

2013.03.13首批“特药”纳入江苏医保报销范围

3月8日，江苏省人社厅开展主题为“关爱妇女，保障健康”、向乳腺癌患者提供医疗保障的专项，并透露一个好消息：经过筛选，首批被纳入医保支付范围的“特药”已经确定，该药品主要用于乳腺癌的治疗。此举也成为全省医药卫生 ...

2013.03.12Aeterna Zentaris终止肿瘤药物哌立福辛试验导致股票大跌

加拿大制药商Aeterna Zentaris公司日前宣布，在独力数据安全监督委员会(DSMB)得出试验药物不能延长患者生存的结论后，公司决定中止目前进行的此项肿瘤药物的第三阶段试验。该试验评估哌立福辛（perifosine）合并硼替佐米（bortezo ...

2013.03.12肿瘤克隆基因组进化与癌症药物研发

肿瘤监测对于肿瘤细胞克隆演变的监测是如何做到减少肿瘤侵袭的呢？一个癌细胞克隆群落中的每一个突变共同组成了独一无二的突变信息“条形码”。无论肿瘤细胞是于原位死亡或是进入循环系统，它们的DNA都会释放入血液成为血浆DNA。如果循 ...

2013.03.08罗氏旗下乳腺癌药物Perjeta获欧洲上市批准

罗氏3月5日表示旗下乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗）获得欧洲药品监管机构上市批准，这为公司推动Perjeta成为侵袭性、难治性疾病的标准化治疗药物增添了希望。

2013.03.04拜耳对旗下5个潜在重磅炸弹级产品寄予厚望

拜耳概述了其2015年雄心勃勃的业绩计划，随着旗下五个新药产品的陆续上市，预期2015年新产品组合将为公司带来55亿欧元的销售收入。

2013.03.02FDA审查人员表示鲑鱼降钙素或会增加癌症风险

美国食品药品管理局(FDA)的审查人员表示，使用含有鲑鱼降钙素药物会增加患癌症的风险似乎令人可信。在3月1日发布的简报中，审查人员说该类产品风险的增加引发了人们对治疗绝经后妇女骨质疏松症的降钙素产品总体风险与效益的担忧。