2017.01.13利伐沙班的市场领先地位正遭遇阿哌沙班蚕食

去年一月份，百时美施贵宝首席执行官Caforio表示，该公司与辉瑞合作的新一代抗凝剂阿哌沙班在追赶强生利伐沙班的道路上进展顺利。

2017.01.12默沙东在肺癌免疫疗法合并用药开发中领先竞争对手

在为肺癌开发免疫疗法与其它药物合并用药的竞赛中，默沙东已领先其竞争对手，将来这也可能帮助默沙东争夺这一最大癌症市场的份额。

2017.01.042016 年抗癌领域的 8 个里程碑

2016年美国FDA仅仅批准了22个新药，相比之下，2015年批准了45个，去年批准的这22个新分子实体中只有6个用于癌症治疗或诊断。

2016.12.14吉利德向美国提交丙肝挽救疗法药物的上市申请

新一代直接起作用的抗病毒药物已改变了丙型肝炎病毒感染的治疗，但并非所有的病人都能获益。

2016.12.09欧盟批准施贵宝 Opdivo 用于治疗霍奇金淋巴瘤

欧盟监管机构发布了一项批准决定，允许百时美施贵宝公司的 Opdivo（Nivolumab）用于治疗通常为急性的罕见血癌——经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。

2016.12.06默沙东派姆单抗用于霍奇金淋巴瘤获 FDA 优先审评资格

默沙东旗下派姆单抗近日斩获第二个FDA优先审评资格，而这次优先审评资格的获得将帮助该药物接近于百时美施贵宝的纳武单抗。

2016.12.05EMA 警告称一些新型丙肝药物或可激活体内乙肝病毒

欧洲药品管理局日前警告称，市场上一些最成功的丙型肝炎治疗药物可能会激活患者体内的乙型肝炎病毒，这些药物的这种安全性问题已是今年第二次引发关注。

2016.12.01派姆单抗用于 MSI-H 阳性肿瘤获 FDA 优先审评资格

默沙东近日表示，该公司旗下免疫肿瘤药物派姆单抗（Keytruda）用于肿瘤携带一种特殊生物标志物患者的上市申请将获得 FDA 加速审评。

2016.12.01辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评

辉瑞与默克雪兰诺朝着推出第四款免疫检查点抑制剂新药迈进一步，两家公司宣布FDA已受理它们合作开的Avelumab的生物制剂许可申请，它们认为该药物有望2017年获得批准。

2016.11.28纳武单抗在欧洲获批用于治疗霍奇金淋巴瘤

百时美施贵宝的纳武单抗在欧洲成为首个获批用于一种血液肿瘤的PD-1/PD-L1抑制剂，其被批准用于经典型霍奇金淋巴瘤。