2016.11.24Darzalex 获 FDA 批准助力强生在多发性骨髓瘤领域跳跃式发展

自三种新的多发性骨髓瘤药物于去年获FDA批准以来，只有强生的Darzalex走在了后面，该药物仅获批在三种其它方案失败后使用。

2016.11.21FDA 批准纳武单抗用于治疗头颈鳞状细胞癌

美国FDA批准百时美施贵宝纳武单抗注射液（静脉注射使用）用于头颈鳞状细胞癌治疗，适用于以铂类药物为基础治疗或治疗后疾病进展的复发或转移性患者。

2016.11.14FDA 批准百时美施贵宝纳武单抗用于头颈癌治疗

2016年11月10对百时美施贵宝的纳武单抗来说是值得庆贺的一天。在成为首个在3期胃癌试验中获得成功的PD-1药物之后，该药物用于头颈癌又获得FDA批准。

2016.11.09热门免疫肿瘤药物组合或导致罕见而致命的心脏损伤

两位杰出的医生指出，癌症治疗中免疫肿瘤药物的使用与严重及意想不到的副作用相关，导致的心脏损伤可能是致命的。

2016.11.08纳武单抗用于霍奇金淋巴瘤治疗被列入英国药物早期获取计划

百时美施贵宝旗下纳武单抗（Opdivo）在英国被接受为可以通过药物早期获取计划而使用的药物，从而使该药物在英国成为首个可用于血液肿瘤患者的PD-1抑制剂。

2016.11.08罗氏紧锣密鼓推进 Tecentriq 治疗皮肤癌的临床试验

罗氏11月7日表示，该公司正加紧推进两项皮肤癌试验，这两项试验旨在测试罗氏免疫治疗药物Tecentriq与其它药物的合并用药。

2016.11.07聆听中国需求，创新驱动变革

2015 年，在经济面与政策面因素的叠加作用之下，中国医药行业的景气状况迭创新低.在这样的背景下，百时美施贵宝（中国）依然录得逾 10% 且高出行业平均增长率的表...

2016.10.28新型抗凝药物仍在面临华法林的竞争

数据显示，目前仍有较高比例的患者仍倾向于老款药物华法林。强生认为其重磅炸弹级的新型抗凝药物仍有许多增长空间，因为大约 54% 的患者在继续使用老款的、不太便利的华法林，强生在其营收报表中如是称。

2016.10.26FDA 批准默沙东 Zinplava 用于艰难梭菌感染

美国FDA在推迟三个月后，最终批准默沙东旗下Zinplava作为一款辅助药物用于艰难梭菌感染。

2016.10.24默沙东派姆单抗膀胱癌试验因达终点而提前终止

默沙东终止其检查点抑制剂泒姆单抗（Keytruda）用于晚期膀胱癌的3期试验，称试验达到了其终点，因此公司正准备向监管机构提交该产品上市申请资料。