骨质疏松药物治疗应持续多久?

2016.06.21骨质疏松药物治疗应持续多久?

抗骨质疏松药物的抗骨折效应是否长期存在?

围绝经期激素补充那些事

2016.04.28围绝经期激素补充那些事

指南解读「围绝经期综合征」的药物治疗。

2015 年销售增长最快的 50 款品牌药物

2016.04.272015 年销售增长最快的 50 款品牌药物

2015年,全球销售增长最快的50款药物与上一年度相比,销售额总体增长了410亿美元。

GINA 2015:哮喘该如何治疗

2016.03.24GINA 2015:哮喘该如何治疗

成人、青少年和 6 - 11 岁儿童哮喘的治疗。

安进与 UCB 宣布其骨质疏松药物 romosozumab 达到后期试验主要目标

2016.02.24安进与 UCB 宣布其骨质疏松药物 romosozumab 达到后期试验主要目标

​安进公司和比利时的UCB公司22日表示,其骨质疏松症药物在后期研究中达到主要终点,有效减少绝经后骨质疏松女性患者新的椎体骨折发生率。

安进拟 2016 年底前提交骨质疏松症药物 Romosozumab 的上市申请

2016.02.24安进拟 2016 年底前提交骨质疏松症药物 Romosozumab 的上市申请

安进与合作伙伴优时比报告了它们骨质疏松症候选药物Romosozumab的阳性3期数据,并表示它们将在今年底前提交这款药物的上市申请。

英国法院裁定阿特维斯培美曲塞仿制药未侵犯礼来专利

2016.02.18英国法院裁定阿特维斯培美曲塞仿制药未侵犯礼来专利

礼来虽然努力为其畅销肺癌治疗药物培美曲塞(力比泰)抵御来自仿制药的竞争,但还是没能成功。

2015 年国家科技奖医药卫生领域获奖名单出炉

2016.01.122015 年国家科技奖医药卫生领域获奖名单出炉

该篇整理了2015年医药领域的获奖项目,与 2014相比,今年医药卫生领域获奖项目比去年有所上升,中西药领域和疾病诊疗上都有所创新突破。

骨质疏松症:补钙三注意

2016.01.07骨质疏松症:补钙三注意

临床工作中,补钙治疗可能还不够合理规范。那么,合理规范补钙,需要注意什么呢?

骨质疏松症治疗药物大盘点

2015.12.30骨质疏松症治疗药物大盘点

本文对当前骨质疏松症的治疗方法进行了综述。

安进从葛兰素史克获得三款产品在 48 个国家的权利

2015.12.17安进从葛兰素史克获得三款产品在 48 个国家的权利

安进于12月14日表示,该公司与英国制药商葛兰素史克达成一笔交易,再次获得三款产品在48个国家的销售权,这其中包括澳洲、亚洲、南美及欧洲。

抗骨质疏松双膦酸盐药物或是一把「双刃剑」

2015.10.29抗骨质疏松双膦酸盐药物或是一把「双刃剑」

英国伦敦大学学院皇家骨科医院Khan教授对此进行了一项系统回顾研究,提示抗骨质疏松双膦酸盐药物可致桡骨远端骨折愈合时间延长,文章近期发表在Osteoporosis Int.上

礼来与阿斯利康宣布将在免疫肿瘤领域实现更密切合作

2015.10.27礼来与阿斯利康宣布将在免疫肿瘤领域实现更密切合作

阿斯利康与礼来在癌症免疫疗法上达成更密切的合作,两家公司拟测试它们的药物合并用于实体瘤。

安进狄诺塞麦较唑来膦酸可更有效治疗骨质疏松

2015.10.14安进狄诺塞麦较唑来膦酸可更有效治疗骨质疏松

安进狄诺塞麦一项4期研究的结果表明,在既往使用口服二磷酸盐药物治疗过的绝经后骨质疏松症妇女中,这款药物与静脉注射二磷酸盐唑来膦酸相比获得了更大的骨密度增加。

安进骨科药物 romosozumab 在后期研究中获得成功

2015.09.06安进骨科药物 romosozumab 在后期研究中获得成功

​安进公司表示,其试验性骨科药物romosozumab在后期研究中用于绝经后妇女骨质疏松症被证明比已上市的药物特立帕肽更有效,达到其主要目标。

安进骨质疏松药物 Romosozumab 后期试验中疗效优于特立帕肽

2015.09.06安进骨质疏松药物 Romosozumab 后期试验中疗效优于特立帕肽

安进试验性骨生长药物Romosozumab在一项后期试验中达到其主要目标,并打败礼来重磅炸弹级骨质疏松症药物特立帕肽,为其第一项3期试验扫清了障碍。

2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物

2015.02.032014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物

每年美国FDA审评桌案上堆积如山的报批资料和争论不休的会议,也使审评加快了速度,速度与时间在赛跑,时间就是金钱,让人们充满了希望。

骨质疏松症或与湿疹相关

2015.01.06骨质疏松症或与湿疹相关

新研究表明,患有皮肤发痒湿疹的人相比其他人,更有可能患骨质疏松症(可能未确诊)和骨折,建议湿疹患者可以增加负重活动的水平,避免重复使用全身性类固醇治疗。

FDA批准安进Xgeva用于恶性肿瘤高钙血症

2014.12.10FDA批准安进Xgeva用于恶性肿瘤高钙血症

美国FDA增加了Xgeva(狄诺塞麦)的适应症范围,可用于耐双膦酸盐的恶性肿瘤高钙血症,Xgeva最初在2010年被FDA批准用于实体瘤骨转移患者预防骨折相关事件的发生。

英国在品牌药物应用方面落后于其它发达国家

2014.12.01英国在品牌药物应用方面落后于其它发达国家

一份业内报告称,英国患者与其它国家患者相比正趋向于接受较少的药物进行治疗,并且使用的药物通常是老药。

中国骨质疏松指南

2014.10.24中国骨质疏松指南

默沙东骨质疏松症药物Odanacatib后期试验达主要终点

2014.09.30默沙东骨质疏松症药物Odanacatib后期试验达主要终点

默沙东发布了一项Odanacatib用于骨质疏松症绝经后妇女的3期骨折结局研究阳性结果。

MSD骨质疏松症药物Odanacatib达3期试验主要终点

2014.09.22MSD骨质疏松症药物Odanacatib达3期试验主要终点

9月15日,默沙东宣布其一周使用一次的组织蛋白酶K抑制剂试验药物Odanacatib在正在进行的一项由患有骨质疏松症的绝经后妇女参与的后期试验中达到主要终点。

FDA未来几周或可批准甲状旁腺功能减退药物Natpara

2014.09.15FDA未来几周或可批准甲状旁腺功能减退药物Natpara

美国FDA一份初步报告称,NPS制药激素替代治疗药物Natpara似乎有效,这款药物可能于下个月获得批准。

默沙东口服骨质疏松症药物MK-5442中期试验失败

2014.09.10默沙东口服骨质疏松症药物MK-5442中期试验失败

在一项2期剂量范围研究中,患有骨质疏松症的绝经后妇女使用默沙东口服钙敏感受体拮抗剂MK-5442进行治疗,显示骨形成指标增加,但这款药物不能提升骨密度(BMD)。