罗氏突破性 PD-L1 药物 Atezolizumab 可延缓膀胱肿瘤生长

2015.07.16罗氏突破性 PD-L1 药物 Atezolizumab 可延缓膀胱肿瘤生长

罗氏新型免疫肿瘤治疗药物Atezolizumab已通过一项帮助膀胱癌患者缩小其肿瘤的中期试验。

转移性结直肠癌既往治疗患者可受益于瑞戈非尼

2015.07.08转移性结直肠癌既往治疗患者可受益于瑞戈非尼

3b期CONSIGN研究已证实瑞戈非尼对转移性结直肠癌(mCRC)既往治疗患者的受益。

诺华拟在免疫肿瘤领域打造领先优势

2015.06.24诺华拟在免疫肿瘤领域打造领先优势

诺华日前对投资者称,该公司有很好的条件在新兴癌症免疫治疗领域取得领导地位。

安进结直肠癌药物帕尼单抗在后期研究中达主要目标

2015.06.23安进结直肠癌药物帕尼单抗在后期研究中达主要目标

日前,安进表示其药物帕尼单抗 (Vectibix)在一项后期研究中达到了改善对化疗没有响应的转移性结直肠癌患者总生存期的主要目标。

贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益

2015.05.22贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益

临床II期试验发现,贝伐单抗联合S-1化疗方案优于当前一线化疗方案,它可显著延长转移性结直肠癌老年患者的总生存期、无进展生存期并降低不良反应发生率。

NEJM:TAS-102可显著改善转移性结直肠癌患者生存

2015.05.18NEJM:TAS-102可显著改善转移性结直肠癌患者生存

来自Dana-Farber癌症研究所的Mayer博士等发表在5月14日的《新英格兰医学》杂志上的研究显示,曲氟胸苷(TAS-102)可显著提高转移性结直肠癌患者生存。...

罗氏依然保持着生物药物销售老大的地位

2015.04.28罗氏依然保持着生物药物销售老大的地位

就生物药物销售来说,罗氏依然处于领先地位,因为该公司癌症药物的销售势头继续保持强劲。

FDA批准Cyramza与FOLFIRI合并用于转移性结直肠癌二线治疗

2015.04.28FDA批准Cyramza与FOLFIRI合并用于转移性结直肠癌二线治疗

日前,礼来为其Cyramza赢得了美国FDA第四次批准。Cyramza现在还与化疗药物FOLFIRI合并用于先前以贝伐单抗、奥沙利铂及一种氟嘧啶药物治疗或治疗后疾病进展的mCRC。

BMS计划将爱必妥营销权转让给礼来

2015.04.20BMS计划将爱必妥营销权转让给礼来

爱必妥是全球十大最畅销癌症药物之一,百时美施贵宝在美国已销售这款药物多年。但爱必妥不再是百时美施贵宝的最爱,该公司要把这款结直肠癌药物的市场转移给其它公司。

欧盟批准安进帕尼单抗结直肠癌新适应症

2015.04.08欧盟批准安进帕尼单抗结直肠癌新适应症

安进日前宣布,欧盟委员会批准帕尼单抗新适应症,许可其作为一线药物与基于伊立替康的FOLFIRI方案合并用于野生型(WT) RAS转移性结直肠癌(mCRC)成年患者。

拜耳称Stivarga肠癌3试验未招募到足够患者

2015.03.09拜耳称Stivarga肠癌3试验未招募到足够患者

德国拜耳制药公司表示 因为没有招募到足够数量的受试者,将不会得到任何regorafenib的3期临床试验的相关结果,该结直肠癌的治疗药物也被称为Stivarga。

CAR-T及双特异性抗体癌症药物早期数据出色但存安全性问题

2015.01.28CAR-T及双特异性抗体癌症药物早期数据出色但存安全性问题

新一波能直接征募免疫系统强大T细胞的癌症试验药物正在证明它们是对抗肿瘤非常有效的武器,对于这些抗击癌症的药物来说,它们可能转化成1000亿美元的全球市场。

MEK抑制剂可诱发特定类型皮疹

2015.01.19MEK抑制剂可诱发特定类型皮疹

MEK抑制剂不同寻求的药物高敏症病例报道在JAMA Dermatology网络版上已有描述,这些报道涉及独特中央微黑性皮疹。

欧盟批准礼来Cyramza用于胃癌

2014.12.25欧盟批准礼来Cyramza用于胃癌

日前,欧洲药品管理局(EMA)批准礼来癌症新药Cyramza作为一款二线治疗药物用于胃癌患者。

MSD为加强肿瘤药物研发以3.75亿美元收购OncoEthix

2014.12.21MSD为加强肿瘤药物研发以3.75亿美元收购OncoEthix

为了进一步加强其快速增长的新型癌症药物研发线,默沙东以一项价值达3.75亿美元的交易收购瑞士OncoEthix。

被玩坏的替尼

2014.11.15被玩坏的替尼

眼下,最让朱迅头疼的是他接手审评的申报项目,“严重雷同得简直惨不忍说!”朱迅是国家新药评审委员会委员,另一个身份是创投机构的顾问。

2014美国在研抗癌药物报告

2014.11.102014美国在研抗癌药物报告

近年来,随着生物科学与技术的不断发展,人类在治疗与攻克癌症的道路上可谓是前进了一大步。

2014年前3季度1.1类新药潜力申报企业大盘点

2014.10.222014年前3季度1.1类新药潜力申报企业大盘点

回顾 2014 年 Q1-Q3 化药 1.1 类新药的申报和批准情况,恒瑞、豪森持续发力,兆科、东阳光后来居上,轩竹和海正表现出其创新潜力。

Insight 数据分析:2014年9月CDE药品审评报告

2014.10.10Insight 数据分析:2014年9月CDE药品审评报告

根据丁香园 Insight 数据库最新统计,9 月份,国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)共承办新的药品注册申请 752 个与上个月相比,稳中略有减少。

EMA支持15款新药物在欧盟上市

2014.10.08EMA支持15款新药物在欧盟上市

欧洲药品管理局(EMA)推荐批准15款新药用于欧洲的患者。

贝伐单抗与MPDL3280A组成复方收益尚不明确

2014.09.30贝伐单抗与MPDL3280A组成复方收益尚不明确

将罗氏最畅销癌症药物贝伐单抗与该公司提升免疫能力的试验药物MPDL3280A组合在一起是否有更好的抗肿瘤结果,现在下结论还为时尚早。

吉利德胰腺癌试验药物Simtuzumab中期试验以失败告终

2014.09.22吉利德胰腺癌试验药物Simtuzumab中期试验以失败告终

吉利德科学表示,该公司试验药物Simtuzumab在中期试验中不能明显改善胰腺癌患者的无进展生存期。

礼来胃癌药物Cyramza明年有望增加结直肠癌适应症

2014.09.22礼来胃癌药物Cyramza明年有望增加结直肠癌适应症

基于一项3期研究结果,礼来肿瘤新药Cyramza明年有望在现有胃癌适应症基础上增加结直肠癌(CRC)适应症。

礼来抗癌药物可延长结肠癌患者的生存期

2014.09.16礼来抗癌药物可延长结肠癌患者的生存期

据路透社报导,美国制药公司礼来上周五宣布,该公司单抗胃癌药物Cyramza在一项后期试验中可延长晚期结肠癌患者的生存期。

礼来药物Cyramza在结直肠癌后期研究中达主要终点

2014.09.15礼来药物Cyramza在结直肠癌后期研究中达主要终点

9月12日,礼来报道了一项3期研究结果,旗下药物Cyramza 添加到标准化疗中,与单独化疗治疗相比达到了增加转移性结直肠癌患者总生存期(OS)的主要终点。