2018.10.18 强生处方药业务强劲增长带动第三季度赢利超预期

英国路透社于10月16日报道，强生称其第三季的利润略好于预期，并在今天提高了其全年的利润预期。

2018.10.18 PARP 抑制剂奥拉帕尼在美国获孤儿药资格

PharmaTimes于10月17日报道，阿斯利康与默沙东的PARP抑制剂奥拉帕尼（Lynparza）在美国被授予孤儿药资格，该药物旨在用于治疗胰腺癌。

2018.10.17 当心！这 6 类药不宜与柚子同服

柚子飘香，但和这些药物是「死对头」，谨慎！

2018.10.17 Santhera 囊性纤维化药物 POL6014 将获 EMA 孤儿药认证

Santhera 公司表示欧洲药品管理局的孤儿药品委员会现已就其实验性囊性纤维化药物 POL6014 授予孤儿药认证给予了积极意见。

2018.10.16 百时美施贵宝 Opdivo 在一项肺癌 3 期研究中以失败告终

据路透社报道，百时美施贵宝公司表示，其重磅癌症药物 Opdivo 在一项针对肺癌患者的晚期试验中未能达到主要目标，这些患者在化疗后疾病复发。

2018.10.16 杨森向 EMA 提交抑郁症用鼻腔喷雾剂 Esketamine 的评审申请

据 PharmaTimes 于 2018 年 10 月 11 日报道，杨森已向欧洲药品管理局（EMA）提交其鼻腔喷雾剂 Esketamine 用于治疗重度抑郁症的新药申请。

2018.10.16 利伐沙班获批用于降低 CAD/PAD 患者主要 CV 事件风险

PharmaTimes日前报道，美国FDA批准拜耳/杨森利伐沙班用于降低慢性冠状动脉疾病或外周动脉疾病（CAD/PAD）患者主要心血管疾病（CV）事件风险。

2018.10.16 FDA 解除 Vertex/CRISPR 镰状细胞病基因编辑疗法的临床试验限制

PMLiVE日前报道，美国FDA解除了CRISPR医疗公司旗下基因编辑疗法CTX001在镰状细胞病（SCD）患者中进行临床试验的限制。

2018.10.16 FDA 批准新的血清型判定 DNA 测试法

2018 年 10 月 11 日美国食品和药物管理局今天批准了盖立复旗下 Progenika 生物制药公司的一种用于辅助输血的 DNA 测试方法 ID CORE XT。

2018.10.15 百时美施贵宝与 Compugen 联手试验检查点抑制剂组合疗法

FierceBiotech日前报道，百时美施贵宝与Compugen达成一笔交易，该公司拟对纳武单抗（Opdivo）与Compugen旗下抗PVRIG抗体COM701的合并用药进行试验。