2018.01.10 最新！卫计委发布《流感诊疗方案（ 2018 版）》

流感方案，新鲜出炉！

2018.01.09 Acacia 术后恶心药物 Baremsis 已纳入 FDA 评审通道

PharmaTimes于1月8日报道，美国FDA受理英国剑桥Acacia制药用于术后恶心与呕吐（PONV）药物Baremsis的上市申请。

2018.01.09 罗氏 Emicizumab 在英国获准可以早期获取

罗氏药物Emicizumab被纳入英国药物早期获取计划，在有因子VIII抑制物的血友病A患者中用于出血发作的常规预防。

2018.01.09 纳武单抗等多款重磅级药物有望 2018 年在中国获批

2018年，百时美施贵宝、安进、阿斯利康、礼来与吉利德的一些重磅炸弹级药物可能会在中国获得批准，因为中国正在进行旨在加快药物审批的监管改革。

2018.01.08 夏尔巨细胞病毒药物获 FDA 突破性疗法资格

PharmaTimes于1月5日报道，夏尔开发的一款治疗巨细胞病毒（CMV）感染的试验药物被美国FDA授予突破性疗法资格。

2018.01.08 辉瑞与 Sangamo 公司就后者神经元疾病基因疗法达成收购协议

辉瑞正向Sangamo Therapeutics支付1200万美元的预付款，两家公司达成一笔交易，辉瑞将收购治疗运动神经元疾病（也称肌萎缩性脊髓侧索硬化症）的基因疗法。

2018.01.08 诺华贫血药物 Promacta 获得 FDA 突破性疗法认证

诺华公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 Promacta（eltrombopag）的突破性疗法认证，支持其与标准免疫抑制剂联合用于治疗重型再生障碍性贫血（SAA）。

2018.01.06 芬太尼透皮贴，不能哪儿疼就贴哪儿

小贴剂，大学问。

2018.01.05 诺华乳腺癌药物 Kisqali 获 FDA 突破性疗法资格

美国FDA授予诺华Kisqali突破性疗法资格，该药物在一项试验中对治疗乳腺癌年轻女性表现出疗效。

2018.01.05 西雅图遗传旗下淋巴瘤新药 Adcetris 获得 FDA 优先审查资格

西雅图遗传公司的淋巴瘤药物Adcetris已经得到美国食品和药物管理局（FDA）批准优先审查资格。监管机构在去年10月还批准了Adcetris用于同一适应证的突破性治疗认证。