2016.01.29 Ixchelsis 公布早泄药物 IX-01 的 2a 期阳性结果

Ixchelsis为其IX-01完成了一项阳性的临床概念验证研究，IX-01是一款口服催产素受体拮抗剂，该药物正被开发用于早泄治疗。

2016.01.29 葛兰素史克、阿斯利康、强生联合与大学合作建立新药研究基金

葛兰素史克，阿斯利康和强生已分别与英国三所顶尖的大学合作新建立了一个4000万英镑的资金用于支持药物早期的研究，这项基金名为阿波罗治疗基金。

2016.01.29 Keytruda 和 AFM13 联合用药拟被研究用于治疗霍奇金淋巴瘤

Affimed与默克（美国与加拿大之外称默沙东）达成一项临床研究合作，拟在一项1b期临床试验中对默克Keytruda与Affimed旗下AFM13合并用于霍奇金淋巴瘤患者治疗进行研究。

2016.01.29 马应龙称含吗啡药品符合国标 美国召回中国不召回

马应龙药业发布回应公告称，含吗啡成分的复方甘草口服溶液严格按国家药政监管规定和质量标准进行生产，此次召回只涉及在美国销售产品，中国不召回。

2016.01.29 葛兰素史克着手评估寨卡病毒疫苗技术可行性

寨卡病毒被发现可能是巴西上千婴儿脑损伤的罪魁祸首，葛兰素史克公司一名女发言人透露，公司正在对其疫苗技术是否适用于寨卡病毒进行评估，即将完成可行性研究。

2016.01.28 CFDA 有力回应被告案：7 家药企因电子监管码被查获

CFDA 昨日发布2016 年第 13 号通告，表示 7 家药企存在购销非法回收药品的行为，其中涉及到电子监管码问题。

2016.01.26 「民告官」：CFDA 成被告！

1 月 26 日上午，湖南养天和大药房企业集团有限公司以原告的身份，在北京召开新闻发布会，由其法定代表人李能主持，通告养天和起诉 CFDA 的原委并公开了起诉状。

2016.01.26 欧盟批准优时比癫痫药物 Brivaraceta

优时比制药的癫痫新药Briviact被欧盟予以批准，该公司表示计划在3月底前将这款药物投放市场。

2016.01.26 马应龙陷「吗啡门」: 相关产品在美召回 回应称符合国标

1 月 25 日，上市公司马应龙被爆遭美国食品药品监督管理局 (FDA) 点名。FDA 公告指出，在美国市场上销售的马应龙复方甘草口服溶液，其英文说明中未列明药品中...

2016.01.25 诺和诺德或将率先投资伊朗制药业

世界领先的胰岛素供应商，丹麦制药商诺和诺德借助于持续和先发制人的投资计划，预计将率先在核制裁解除的伊朗开展药品销售业务。