雅培创跃中心: 诊断行业首个一体化客户体验中心在沪亮相

2017.11.02雅培创跃中心: 诊断行业首个一体化客户体验中心在沪亮相

雅培正在应对日益增长的医疗健康挑战,提升诊断创新与效率,助力「健康中国」。

FDA 对雅培部分心脏器械提出警告

2017.04.21FDA 对雅培部分心脏器械提出警告

路透社4月13日消息,美国FDA对雅培实验室发布一封警告信,称雅培今年1月份以250亿美元收购圣裘德医疗获得的一系列心血管器械存在生产缺陷。

诺华拟 80 亿美元收购 Amneal制药以补强山德士

2016.11.21诺华拟 80 亿美元收购 Amneal制药以补强山德士

诺华去年通过资产互换进行了自身的重塑,该公司加强了其肿瘤业务,同时把疫苗业务出售给了葛兰素史克。

圣裘德医疗心脏器械因电池问题致两名患者死亡 产品被召回

2016.10.17圣裘德医疗心脏器械因电池问题致两名患者死亡 产品被召回

圣裘德医疗公司日前表示,由于电池提前耗尽风险,该公司将召回其大约40万植入心脏器械,这种风险与两名欧洲患者的死亡相关。

强生以 43.6 亿美元收购雅培眼科业务

2016.09.21强生以 43.6 亿美元收购雅培眼科业务

强生正以一笔总值43.6亿美元交易收购雅培眼科保健业务。雅培医用光学2015年从其白内障手术、激光屈光手术和消费者眼睛保健业务的眼科产品中获得11亿美元的年销售额。

FDA 批准首个用于白内障患者视野扩展的人工晶体

2016.07.18FDA 批准首个用于白内障患者视野扩展的人工晶体

7月15日,美国FDA批准首个可为白内障患者提供扩展焦深的人工晶体,这可帮助改善他们在近、中、远距离的视晰度(视敏度)。

FDA 批准首款用于冠状动脉疾病的可吸收性支架 Absorb GT1 BVS

2016.07.07FDA 批准首款用于冠状动脉疾病的可吸收性支架 Absorb GT1 BVS

7月6日,FDA批准首个完全可吸收支架用于冠状动脉疾病治疗。Absorb GT1 BVS可释放依维莫司,用以限制疤痕组织增长,这款支架大约在三年的时间内能够慢慢被人体吸收。

数据解读:忘却梯瓦与迈兰 大型制药公司同样拥有大规模仿制药业务

2016.07.05数据解读:忘却梯瓦与迈兰 大型制药公司同样拥有大规模仿制药业务

专利悬崖下的水池是一个暗流涌动的漩涡。梯瓦制药对艾尔健仿制药业务的即将收购或许能够撼动漩涡的中心,但现如今主导非专利药物业务的是大型制药公司。

类风湿关节炎检测市场到 2022 年有望突破 3.995 亿美元

2016.06.27类风湿关节炎检测市场到 2022 年有望突破 3.995 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称,类风湿关节炎检测的市场预计会从2015年的3.385亿美元增长到2022年的3.995亿美元。

罗氏糖尿病检测业务预计 2017 年可恢复增长

2016.05.12罗氏糖尿病检测业务预计 2017 年可恢复增长

罗氏没有出售其糖尿病检测业务的计划,尽管过去三年这一业务接连遭受美国降价的打击,这家瑞士制药商预测其糖尿病业务2017年会重回增长。

2016 年最大收购出炉 雅培 250 亿美元豪取圣犹达

2016.04.292016 年最大收购出炉 雅培 250 亿美元豪取圣犹达

五一前夕,土豪各种买买买啊,赛诺菲 93 亿美元收购麦迪韦逊,艾伯维 58 亿美元收购 Stemcentrx,最土豪的是雅培制药,今日凌晨正式宣布,已同意以大约 250 亿...

Abbott 对甲状腺素结合力校准品进行召回

2016.04.14Abbott 对甲状腺素结合力校准品进行召回

由于以上产品的稳定性发生了问题,其生产商Abbott Laboratories对该产品进行主动召回。

FDA 批准 Venclexta 用于治疗 17p 缺失的慢性淋巴细胞白血病

2016.04.13FDA 批准 Venclexta 用于治疗 17p 缺失的慢性淋巴细胞白血病

4月11日,美国FDA批准Venclexta(venetoclax)用于慢性淋巴细胞白血病治疗,适用于有一种染色体异常(称17p缺失)及既往至少接受过一种治疗的患者。

雅培全球百万人调查:「健康」被列为「活出精彩人生」首要因素

2016.03.25雅培全球百万人调查:「健康」被列为「活出精彩人生」首要因素

雅培「活出精彩人生」调查在世界各地获得了人们的积极响应,赢得了近 200 万人的参与。调查显示,在中国,「健康」被人们列为「活出精彩人生」首要因素。

雅培公司可溶性支架 Absorb 获 FDA 顾问小组推荐批准

2016.03.21雅培公司可溶性支架 Absorb 获 FDA 顾问小组推荐批准

美国食品和药品管理局的一个医药顾问团队在 15 日同意推荐批准雅培实验室的植入可溶性支架,这是此类心脏支架中首个获得批准支持的产品。

FDA 建议应慎重权衡雅培溶解型支架 Absorb 的风险

2016.03.18FDA 建议应慎重权衡雅培溶解型支架 Absorb 的风险

美国政府科学家对使用雅培实验室新型冠状动脉支架患者的潜在心脏病发作及血栓风险提出疑问,这款新型支架在植入人体后可自行分解。

仿制药需求量上升促使雅培销售业绩大涨

2015.10.23仿制药需求量上升促使雅培销售业绩大涨

雅培表示,在新兴市场其仿制药的增长达到了两位数字,这也得益于去年收购智利制药公司CFR制药。第三季度仿制药销售额上升至9.61亿美元,贡献了雅培销售总额的约19%。

雅培可溶解支架关键后期试验获得成功

2015.10.14雅培可溶解支架关键后期试验获得成功

12日,雅培公司在一次医学会议上提交了最新的后期试验数据,研究证明,其开发的一种新型可溶解心脏支架与其市场领先的Xience支架具有相似的安全性和效果。

雅培质疑印度监管机构对其止咳糖浆质量问题的指控

2015.09.15雅培质疑印度监管机构对其止咳糖浆质量问题的指控

最近印度监管机构对制药商雅培医疗公司的一项指控受到雅培公司的挑战,这项指控称该公司的止咳糖浆样本所含可待因的含量过高。

诺华以品牌药 85 折的价格在美推出首个生物仿制药非格司亭

2015.09.06诺华以品牌药 85 折的价格在美推出首个生物仿制药非格司亭

9月3日,随着诺华公司开始在美国推出首个生物仿制药,美国医药行业进入一个新时代。这个在美国首个被批准的生物技术药物将以85%的折扣价销售。

雅培发布其完全溶解型心脏支架 ABSORB 的阳性结果

2015.09.06雅培发布其完全溶解型心脏支架 ABSORB 的阳性结果

雅培宣布了一年期临床试验ABSORB的阳性结果,这项试验将雅培完全溶解型Absorb™心脏支架与雅培市场领先的永久性药物洗脱支架Xience®的安全性与有效性进行了对比。

BMS 与艾伯维血液肿瘤药物 Elotuzumab 获 FDA 优先审评资格

2015.09.06BMS 与艾伯维血液肿瘤药物 Elotuzumab 获 FDA 优先审评资格

来自百时美施贵宝(BMS)与艾伯维的新药Elotuzumab正处在FDA审批的快通道上,因为这款药物获得了FDA优先审评资格。

雅培收购心脏瓣膜置换系统开发公司 Tendyne 部分股权

2015.08.03雅培收购心脏瓣膜置换系统开发公司 Tendyne 部分股权

雅培公司表示,公司将着眼于用于替换病变心脏瓣膜的微创系统,认可其未来的增长潜力,为此已向一家公司进行投资,保留收购选择权,并将收购另一家小型私人公司。

艾尔健拟进行业务分拆 出售仿制药业务

2015.07.30艾尔健拟进行业务分拆 出售仿制药业务

据一位知情人士透漏,艾尔健正考虑将公司拆分成两个业务,这可能使这家保妥适的制造商通过自身调整之后成为一家专注于其特定业务领域的大型制药商。

雅培看好旗下诊断及仿制药的业务增长

2015.07.28雅培看好旗下诊断及仿制药的业务增长

雅培制药公司看好其全年盈利预测,公司预计其两大业务,诊断产品和品牌仿制药,将实现增长,帮助抵消美元走强的影响,雅培的股价在22日创出历史新高。

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