深耕中国抗肿瘤领域,礼来持续创新发力

2017.06.07深耕中国抗肿瘤领域,礼来持续创新发力

以创新为发展原动力,以服务患者为最终目的。

FDA 批准 Radius 骨质疏松症药物 Tymlos

2017.05.03FDA 批准 Radius 骨质疏松症药物 Tymlos

路透社4月28日消息,美国FDA宣布批准Radius保健公司药物Tymlos用于治疗骨质疏松症,适用于处于骨折风险或对其它治疗药物无效的绝经后妇女。

新药大卖助力礼来业绩超出预期

2017.04.26新药大卖助力礼来业绩超出预期

礼来公司报告了调整后季度利润,其业绩超过预期,这得益于其最新产品的强劲需求,包括糖尿病药物 Trulicity 及银屑病药物 Taltz 以及其肺癌用药 Cyramza。

CHMP 建议批准赛诺菲/再生元的类风湿关节炎药物 Kevzara

2017.04.25CHMP 建议批准赛诺菲/再生元的类风湿关节炎药物 Kevzara

欧洲药品管理局今天表示,该机构建议批准赛诺菲与再生元的类风湿关节炎试验药物Kevzara。

2017 年有望获批上市的 9 款潜在重磅级新药

2017.04.212017 年有望获批上市的 9 款潜在重磅级新药

据来自Clarivate Analytics Cortellis竞争情报公司的共识销售预测数据,2017年将有8款新药获批上市,并到2021年能达到重磅级的销售额(9亿美元)。

礼来和 Incyte 合作开发的关节炎药物 Olumiant 未获 FDA 批准

2017.04.20礼来和 Incyte 合作开发的关节炎药物 Olumiant 未获 FDA 批准

2017 年 4 月 14 日,礼来及其合作伙伴 Incyte 公司表示,美国食品和药物管理局拒绝批准由两家公司合作开发的治疗类风湿性关节炎的新药 Olumiant。

阿斯利康研究数据表明 SGLT2 抑制剂可降低心衰风险

2017.03.23阿斯利康研究数据表明 SGLT2 抑制剂可降低心衰风险

真实世界证据表明,以更新的SGLT2抑制剂类糖尿病药物治疗可以大幅降低心衰及心死率,阿斯利康如是称。

礼来拟于今年二季度提交 CDK 4/6 抑制剂 abemaciclib 的新药申请

2017.03.22礼来拟于今年二季度提交 CDK 4/6 抑制剂 abemaciclib 的新药申请

诺华3月初为其Kisqali(ribociclib)赢得FDA批准,从而成为继辉瑞之后第二家获批CDK 4/6抑制剂的药企,这对正在研发同类药物的礼来公司来说无疑是一种打击。

默沙东/辉瑞向欧美药监机构提交三款糖尿病新药的上市申请

2017.03.09默沙东/辉瑞向欧美药监机构提交三款糖尿病新药的上市申请

默沙东与辉瑞在糖尿病领域四年的合作终于取得成果,两家公司提交了三个以新型SGLT2抑制剂ertugliflozin为基础的新产品的上市申请。

和黄中国与礼来联合开发的结直肠癌药物达成 3 期目标

2017.03.08和黄中国与礼来联合开发的结直肠癌药物达成 3 期目标

近日,和记黄埔中国制药公司与礼来联合开发的结直肠癌药物 fruquintinib 在临床试验中提高了入组患者的总生存期,达到了试验的主要终点。预计该药物将在 2017 年年中申请中国新药评审。

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