2018.01.10辉瑞停止开发阿尔茨海默症及帕金森症药物

辉瑞制药公司宣布，正在放弃开发治疗阿尔茨海默病和帕金森病的新药。该公司在电子邮件中表示，预计将停止 300 个神经科学研发及早期开发计划。

2018.01.08辉瑞与 Sangamo 公司就后者神经元疾病基因疗法达成收购协议

辉瑞正向Sangamo Therapeutics支付1200万美元的预付款，两家公司达成一笔交易，辉瑞将收购治疗运动神经元疾病（也称肌萎缩性脊髓侧索硬化症）的基因疗法。

2018.01.05诺华乳腺癌药物 Kisqali 获 FDA 突破性疗法资格

美国FDA授予诺华Kisqali突破性疗法资格，该药物在一项试验中对治疗乳腺癌年轻女性表现出疗效。

2018.01.04FDA 2017 年底突击审核 全年批准新药达 46 个

随着Aerie制药与默沙东/辉瑞药物的获批，2017年FDA批准的新药数量最终达到46个，与2016年相比，新药批准数量大幅增长，但与2015年的45个相比只增加了1个。

2018.01.04辉瑞及默沙东糖尿病药物Steglatro 与 Steglujan 获准进入美国市场

辉瑞和默沙东的糖尿病药物 Steglatro 和 Steglujan 均已被批准进入美国市场，Steglatro是一种口服SGLT2抑制剂，Steglujan 是 Steglatro 和西他列汀的固定组合。

2017.12.22辉瑞 Bosulif 在美获批用于一线治疗特定类型白血病

据 Pharmatimes 于 2017 年 12 月 21 日报道，辉瑞公司的 Bosulif（波舒替尼）在美国已被批准用于治疗新诊断为 Ph +慢性粒细胞白血病的患者。

2017.12.222 型糖尿病新药 Ertugliflozin 获 FDA 批准

路透社12月20日报道，默沙东与辉瑞联合开发的一款新药今天被美国FDA批准用于治疗2型糖尿病，这为竞争日益激烈的糖尿病药物又增加了一个竞争者。

2017.12.15辉瑞 Remicade 生物仿制药 Ixifi 获 FDA 批准

辉瑞公司表示，美国食品和药物管理局已经批准该公司的一个生物仿制药产品 Ixifi。该产品是辉瑞仿制强生公司的重磅类风湿关节炎药物 Remicade 的第二种生物仿制药。

2017.11.20FDA 扩展批准舒尼替尼用于降低肾癌复发风险

美国FDA网站11月16日消息，FDA今天批准辉瑞Sutent（苹果酸舒尼替尼）在肾癌（肾细胞癌）切除后处于复方风险的成年患者中用于辅助治疗。

2017.11.12GSK 挖角罗氏前资深专家 Barron 担任其新任研发总裁

路透社报道，GSK新任首席执行官Walmsley加速提高其研发产出能力，该公司将医药行业资深科学家Barron从Alphabet投资的Calico挖走，并任命其担任葛兰素史克研发总裁。