新型癌症药物收购或为老牌药企带来新的利润

2016.07.20新型癌症药物收购或为老牌药企带来新的利润

一些世界级的制药巨头正动用它们手中的资金收购一些规模较小的药企,这些小规模药企不仅拥有可能治愈癌症患者的药物,而且公司发展前景也较好。

FDA 批准基因泰克旗下奥马珠单抗用于过敏性哮喘儿童

2016.07.12FDA 批准基因泰克旗下奥马珠单抗用于过敏性哮喘儿童

罗氏集团下属公司基因泰克日前宣布,美国FDA批准Xolair(奥马珠单抗)在6-11岁的儿童中用于治疗中重度持续性哮喘。

欧洲医药行业 2022 年前将实现 3.2% 的年增长率

2016.07.12欧洲医药行业 2022 年前将实现 3.2% 的年增长率

据生命科学市场情报公司Evaluate预测,欧洲医药市场将从2015年的1690亿欧元增长到2022年的2060亿欧元。

全球进入后期临床试验或注册阶段的药品一览(2016 年 6 月,第 3-9 周)

2016.07.11全球进入后期临床试验或注册阶段的药品一览(2016 年 6 月,第 3-9 周)

Scrip的每周药品研发观察列出了最近报道的后期临床试验及监管注册产品,它们来自全球1万多个目前正在积极研发的候选药物。

全球进入后期临床试验或注册阶段的药品一览(2016 年 6 月,第 10-16 周)

2016.07.11全球进入后期临床试验或注册阶段的药品一览(2016 年 6 月,第 10-16 周)

Scrip的每周药品研发观察列出了最近报道的后期临床试验及监管注册产品,它们来自全球1万多个目前正在积极研发的候选药物。

FDA 批准首个与 SurePath 保存液搭配使用的 HPV 检测手段

2016.07.11FDA 批准首个与 SurePath 保存液搭配使用的 HPV 检测手段

7月7日,美国FDA批准罗氏cobas HPV检测,它是首个可用于巴氏抹片检查用宫颈细胞及SurePath保存液收集宫颈细胞的人乳头状瘤病毒(HPV)检测产品。

欧盟批准 Bial 帕金森病治疗药物 Opicapone

2016.07.11欧盟批准 Bial 帕金森病治疗药物 Opicapone

欧盟委员会批准一种新的、日用一次的治疗药物,用于遭受神经退行性、进展性运动障碍的帕金森病。

阿斯利康抗生素新药 Zavicefta 获欧盟批准

2016.07.04阿斯利康抗生素新药 Zavicefta 获欧盟批准

阿斯利康用于多重耐药感染的新抗生素药物Zavicefta在欧盟获批上市。欧洲药品管理局批准Zavicefta(头孢他定和阿维巴坦)用于需要住院的严重革兰氏阴性菌感染。

罗氏预期旗下新型多发性硬化药物 Ocrevus 将很快获 FDA 批准

2016.06.29罗氏预期旗下新型多发性硬化药物 Ocrevus 将很快获 FDA 批准

瑞士制药商罗氏于6月28日表示,该公司多发性硬化新药今年可能在美国获得批准,这将与先前预期的时间相比提前,此前罗氏已为其药物赢得FDA优先审评资格。

2015 年在华跨国药企药品终端销售额 TOP10(亿元)

2016.06.272015 年在华跨国药企药品终端销售额 TOP10(亿元)

今年以来,外资药企产品降价压力陡增,先有浙江、湖南、福建等地药品招标过程中,外资药企大范围弃标,后有首批国家药品价格两款外资原研药大幅降价50%以上。在国内医保控费的大背景下,药品降价对外资药企的冲击首当其冲。

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