2016.09.24百时美施贵宝纳武单抗在欧盟膀胱癌新药竞赛中紧追罗氏

百时美施贵宝旗下纳武单抗（Opdivo）作为一款膀胱癌二线治疗药物正处于欧盟的监管审评中，该公司开展了一项头对头研究，对纳武单抗与罗氏旗下Tecentriq进行了对比。

2016.09.19GSK 与强生向欧盟提交 Sirukumab 的上市申请

葛兰素史克与合作伙伴强生已在欧洲提交Sirukumab的上市申请，该药物是一款关节炎药物，如果获得批准，它将同罗氏年销售额达15亿美元的托珠单抗（Actemra）相竞争。

2016.09.19罗氏多发性硬化症药物 Ocrelizumab 在后期试验中疗效胜过默克的利比

罗氏旗下多发性硬化症新药Ocrevus（ocrelizumab）在一项头对头的后期试验中胜过多发性硬化老药利比（干扰素β-1a），该药物有望今年获得美国FDA批准。

2016.09.182022 年全球医药市场预计突破 1.12 万亿美元

最新报告显示，处方药全球销售额将在 2016 年和 2022 年之间保持每年 6.3% 的速度增长达到 1.12 万亿美元，销售额排前 100 的产品中生物制品将占一半。

2016.09.07FDA 紧急批准罗氏旗下寨卡病毒检测产品

美国FDA日前避开正常批准渠道，对瑞士制药商罗氏旗下寨卡诊断检测产品发布紧急授权，该机构旨在抗击寨卡病毒扩散。

2016.08.29美肺癌专家认可 MSD 免疫肿瘤药物 Keytruda 优于 BMS 药物 Opdivo

最近的临床试验结果可能引导医生使用MSD的药物治疗更多的常见肺癌患者，而这要以放弃使用BMS药物为代价，至少百时美施贵宝的药物有更多的数据才能扭转颓势。

2016.08.24传赛默飞要 300 亿美元收购 illumina 或引发反垄断问题

近日，国外多家媒体纷纷报道，赛默飞正试图以 300 亿美元的价格收购世界最大的新一代测序仪生产企业 illumina。 赛默飞是一家全球知名的生命科学公司，成立于 195...

2016.08.22梯瓦严重哮喘药物 Cinqaero 获欧盟批准

在赢得欧盟委员会批准之后，梯瓦旗下严重哮喘药物Cinqaero成为第二款进入欧盟市场的IL-5抑制剂。

2016.08.04Keytruda 在欧洲获批用于非小细胞肺癌治疗

默沙东PD-1抑制剂Keytruda在欧洲喜获一项新的适应症，该药物获批用于非小细胞肺癌患者。

2016.07.29葛兰素史克从强生获得一款新型哮喘生物药的全球权利

葛兰素史克以1.75亿英磅（2.3亿美元）从强生公司购得了一款试验药物的全球权利，这次收购提高了其在新一代严重哮喘生物技术药物上的赌注。