2016.02.01罗氏预计癌症药物不会受到美国药品定价问题的影响

去年图灵制药的高致命寄生虫感染药物价格上涨 50 倍以上，这一举动导致美国国会可能会介入干预企业定价限制问题，罗氏公司的制药部负责人 O'Day 称。

2016.02.01B 细胞非霍奇金淋巴瘤治疗市场到 2024 年将达到 54.5 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称，B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗市场规模将会从2014年的43.8亿美元增长到2024年的54.5亿美元。

2016.02.01FDA 授予 Venetoclax 第三个突破性治疗药物资格

美国FDA授予Venetoclax与去甲基化药物（HMAs）合并用药突变性治疗药物资格，用于不宜接受标准诱导治疗的既往未治疗急性髓性白血病患者。

2016.01.292016 年重磅药物一览

伯恩斯坦的分析师最近对制药巨头未来10年增长率的分析强调了Opdivo对百时美施贵宝长期业绩的重要性。

2016.01.19BCL-2 抑制剂 Venetoclax 或将在 6 个月内在欧美获批上市

艾伯维与罗氏的试验性BCL-2抑制剂Venetoclax可能在未来几个月获准上市，此前美国与欧盟监管机构已对这款新药开展审评。

2016.01.18GlobalData：膀胱癌治疗市场将出现快速增长

膀胱癌治疗市场将呈现快速增长态势，会从2015年的1.771亿美元增长到2017年的逾6.466亿美元，未来两年，三款新药的市场投放将恢复很大程度上已经停滞的膀胱癌治疗市场。

2016.01.18罗氏肌钙蛋白 T 检测新技术或可实现心脏病更快速诊断

TRAPID-AMI临床研究结果证实了一种新的检测方法，可以在急性胸痛患者中对心脏病发作做出更快速的诊断。

2016.01.18Shire 表示与 Baxalta 合并后公司将能够实现强劲增长

经过6个月的谈判之后，Shire最终说服Baxalta，使两家公司合并为一家领先的罕见病专业公司。

2016.01.18罗氏与艾伯维合作开发的白血病药物在美进入优先审查流程

12 日罗氏表示，美国食品和药物管理局已批准给予其血癌用药 venetoclax 以「优先评审」状态，该药物是罗氏与合作伙伴艾伯维联合开发的。

2016.01.15FDA 授予 Venetoclax 新药申请优先审评资格

美国FDA受理Venetoclax的新药申请，并授予其优先审评资格，该药物用于慢性淋巴细胞白血病治疗，适用于既往至少接受过一种治疗的患者，包括那些17p缺失的患者。