2014.05.30武田与勃林格的肠炎及糖尿病药物相继获欧盟批准

欧洲委员会批准武田公司治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的Entyvio（vedolizumab），以及勃林格殷格翰和礼来公司2型糖尿病药物Jardiance （empagliflozin）。

2014.05.30武田与MacroGenics签署5亿美元协议开发DART抗体

武田(Takeda)与MacroGenics公司5月27日宣布，双方已就MGD010的开发和商业化达成一项选择权协议。

2014.05.29武田溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗药物获欧盟批准

5月28日，日本最大的制药公司武田制药表示，欧盟委员会已经批准公司出售Entyvio，该药是武田重要的产品线之一，用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病，现已在多地销售。

2014.05.29武田单抗药Entyvio获欧盟批准

武田（Takeda）5月27日宣布，单抗药物Entyvio（vedolizumab）获欧盟委员会（EC）批准

2014.05.27罗氏杭州被查属实：或将成为下一个GSK？

5月21日晚间，据某业内微博爆料：罗氏杭州办事处于5月21日被查，“十几名工商人员带着十几名记者进入了罗氏制药杭州办事处，把办事处的门都封了，还不让员工离开。

2014.05.27生物医药创新区案例：为什么其它地方出不了“剑桥区”？

生物创新一直是美国经济发展的主要驱动力，加州旧金山湾区和马萨诸塞州波士顿/剑桥是最著名的成功案例。

2014.05.26武田单抗药Entyvio获FDA批准

武田（Takeda）5月20日宣布，单抗药物Entyvio（vedolizumab）获FDA批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病成人患者的治疗。

2014.05.25BI与礼来糖尿病药物Empagliflozin获欧盟批准

勃林格殷格翰（BI）与礼来于5月23日宣布，欧盟委员会批准两家公司SGLT2抑制剂Jardiance (Empagliflozin)用于改善成年患者的血糖控制。

2014.04.30梯瓦允许武田在日商业化开发药物Rasagiline

当地时间4月27日，仿制药巨头和日本最大制药公司武田制药签署了一份共同开发帕金森药物Rasagiline（雷沙吉兰）的协议，梯瓦将允许武田在日本商业化开发药物雷沙吉兰。

2014.04.22大智慧的不够智慧

依替巴肽（Eptifibatide）并不是一个在中国被熟知的药品。她在欧洲被用于院内治疗不稳定性心绞痛和心梗，通常和阿司匹林/氯吡格雷/肝素等使用。

2014.04.152型糖尿病药物艾可拓事件波及国内37个生产批文

4月8日晚间，因被指控隐瞒旗下2型糖尿病药物艾可拓（Actos）相关致癌风险，美国联邦法院陪审团对日本最大药商武田制药和美国礼来制药分别处以60亿美元和30亿美元罚款。

2014.04.10武田与Mersana制药合作开发新一代抗体偶联药物

Mersana制药与武田（Takeda）旗下千年制药（Millennium Pharma）4月8日达成协议，合作开发新一代Fleximer抗体偶联药物（ADC）。

2014.04.08武田回应糖尿病药物赔偿判决

2014年4月8日——武田制药美国有限公司宣布，法院对特伦斯•艾伦诉武田制药北美有限公司一案作出裁决，判定原告胜诉，获得147.5万美元的补偿性赔偿。

2014.04.08武田制药因隐瞒吡格列酮癌症风险被判罚60亿美元

4月8日，一个美国陪审团命令武田制药支付60亿美元赔偿金，原告律师称该公司隐瞒了与其糖尿病药物吡格列酮（Actos）相关的癌症风险。

2014.04.02欧盟批准武田制精神分裂症药物鲁拉西酮

近日，武田制药及住友制药联合开的鲁拉西酮(Lurasidone)获得欧盟批准，用于治疗成人患者精神分裂症，这款药物将由住友制药子公司Sunovion制药在英国销售，而武田制药子公司将在欧盟剩余市场进行销售。

2014.03.18武田与UCL合作开发基因疗法和干细胞疗法

武田（Takeda）3月15日宣布，与伦敦大学学院（UCL）达成合作，推动肌肉疾病研究，尤其是肌营养不良症（muscular dystrophy）。

2014.03.07日本武田制药陷虚假广告丑闻

日本制药巨头武田药品３日承认一款畅销降压药涉嫌虚假宣传。日本厚生劳动省同日以涉嫌违反《药事法》对武田药品展开问讯。武田药品公 司总裁长谷川闲史在当天举行的新...

2014.02.17阿斯利康痛风试验药物Lesinurad或可成为重磅炸弹级产品

随着全球痛风发病率的上升，阿斯利康旗下的试验药物Lesinurad在一个日益增长的市场中有望成为重要角色。

2014.02.102013年最受关注的药企CEO去留

时间的日历马上要翻向2014年了，2013年对于大部分制药巨头来说都是一段艰难的时光。原因是专利悬崖正在进行中，FDA虽然批准了27个新药，但是研发效率不高的难题仍困扰着许多公司。

2014.01.07福布斯：BMS是各大药企中的好学生

每到岁末年初，各式各样的盘点充斥眼球，最爱排名的福布斯打算给2013年市值超过500亿美金的制药企业各寄一封成绩单。

2013.12.272013年度生物制药领域"四大"头条盘点

2013年度生物制药领域的重大头条可谓"四大"：大手笔、大数据、大裁员、大争议。同时，NIH和FDA因政治口水战而陷入关门16天。本文将盘点过去12个月内生物制药领域发生的"四大"事件始末。

2013.12.22JNC8后如何打出一副好牌：降压药市场洗牌在即

这周在心血管学术界里发生了备受关注的两件大事，第一件事就是的等了10年的美国高血压治疗指南（JNC8)正式颁布。国内的专家张宇清教授，郭艺芳教授在第一时间做了学术...

2013.12.06FDA担忧武田旗下结肠炎试验药物Entyvio会引起PML

美国食品药品管理局（FDA）审评人员于12月5日表示，武田制药一款治疗溃疡性结肠炎及克罗恩氏病的试验药物可能会造成一种潜在致命的、称作PML的脑感染，但目前该问题在临床试验中尚未发现。

2013.11.26新型Ⅱ型糖尿病治疗药物阿格列汀获准在中国上市

新型Ⅱ型糖尿病治疗药物阿格列汀已获准在中国上市。武田公司和赛诺菲公司日前共同宣布上述消息时表示，这是中国首个经研究数据证实具有心血管安全性的Ⅱ型糖尿病治疗药物。

2013.11.26FDA推翻对葛兰素史克糖尿病药物文迪雅的处方限制

在确定葛兰素史克公司（GSK）糖尿病药物文迪雅不会增加心脏病风险后，美国卫生监管机构11月25日表示将撤销对该药的限制使用，包括其从2010年起在说明书上关于其潜在心血管风险的标示，以及限制其只能新处方给其他口服降糖药失败的糖尿病患者。作为GSK ...