2017.11.23 诺华孤儿药 Tasigna 在欧盟获批一线用于 CML 患儿

PMLiVE于11月22日报道，诺华慢性粒细胞白血病（CML）药物Tasigna（nilotinib）又达到一个监管里程碑，这款药物在欧盟获批用于儿童治疗。

2017.11.23 FDA 批准首个两药复方药物 Juluca 用于治疗 HIV 感染

美国FDA网站11月21日报道，FDA今天批准ViiV Healthcare 旗下Juluca，该药物是治疗某些携带人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）成人患者的首个完整治疗方案。

2017.11.23 阿比特龙在欧洲获批用于早期前列腺癌

PharmaTimes于11月21日报道，欧洲药品监管机构批准杨森旗下阿比特龙用于转移性前列腺癌早期治疗。

2017.11.21 欧盟批准三星 Bioepis 公司开发的首个赫赛汀仿制药

据 pharmatimes 于 2017 年 11 月 20 日报道，欧洲监管机构已经批准了罗氏公司赫赛汀的第一个生物仿制药，该药物是由三星 Bioepis 公司开发的 Ontruzant。

2017.11.21 前列地尔注射液，静脉滴注是超说明书用药？

选择正确的给药途径。

2017.11.21 女性尿路感染，指南教你如何用药

指南结合实践。

2017.11.20 FDA 批准首个用于远程设定电子耳蜗程序的医疗方案

美国FDA网站11月17日消息，FDA今天为Nucleus电子耳蜗系统批准一项远程功能，通过一种远距医疗平台进行后续的编程会话。

2017.11.20 FDA 批准 Hemlibra 用于降低血友病 A 患者出血频率

FDA网站11月16日消息，FDA今天批准基因泰克旗下Hemlibra在产生抗体-因子VIII（FVIII）抑制物的血友病A儿科及成人患者中用于血友病出血的预防或降低其频次。

2017.11.20 FDA 扩展批准舒尼替尼用于降低肾癌复发风险

美国FDA网站11月16日消息，FDA今天批准辉瑞Sutent（苹果酸舒尼替尼）在肾癌（肾细胞癌）切除后处于复方风险的成年患者中用于辅助治疗。

2017.11.19 GOLD 2018 重磅更新：阿奇霉素地位再提升！

重要指南更新！