2017.09.04 史上最详细的纵隔淋巴结分区解读

视频课程+ VIP 群头脑风暴，欢迎加入！

2017.09.04 FDA 批准 Mylotarg 用于治疗急性髓系白血病

美国FDA网站9月1日报道，FDA今天批准辉瑞旗下Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓系白血病（CD33-阳性AML）成人患者。

2017.09.04 梯瓦 Austedo 获 FDA 批准用于治疗帕金森病

美国监管机构扩大了梯瓦的 Austedo 适应证范围，Austedo 最初于 2017 年 4 月获得美国批准，用于治疗与亨廷顿舞蹈病相关的迟发性运动障碍。

2017.09.04 「胺碘酮」常常用 ，这 4 大不良反应怎么破？

受伤的心、肝、肺和甲状腺...

2017.09.01 礼来再次向 FDA 提交 JAK 抑制剂 baricitinib 的上市申请

礼来公司和合作伙伴 Incyte 已经计划在 2018 年 1 月再次向 FDA 提交曾经被拒绝的类风湿关节炎药物 baricitinib（巴西替尼），比原计划提前。

2017.09.01 CFDA 批准亿珂®用于治疗两种血液肿瘤

截止目前，亿珂®已在 86 个国家或地区获批，并已广泛应用于全球超过 7.5 万的患者。此外，2015 年，伊布替尼获得美国盖伦奖「最佳药物奖」。

2017.09.01 漏了这些细节，华法林可能成为「毒药」

患者在服用华法林的同时需要注意什么？

2017.08.31 拜耳强生抗凝药物 Xarelto 的适用人群有望大幅增加

拜耳和强生公司的重磅预防凝血药物 Xarelto 被证明可以将严重动脉粥样硬化患者的潜在致命性中风和心脏病发作的风险降低 24%，提高了其销售预期。

2017.08.31 全球首款 CART 疗法产品 Kymriah 获 FDA 批准

美国FDA网站8月30日报道， 美国FDA今天做出一项历史性的决定，该机构批准美国首个基因疗法上市，这也开创了一种治疗癌症及其它严重威胁生命疾病的新方法。

2017.08.31 EUSA 旗下肾癌药物 Fotivda 获欧盟批准

PharmaTimes于8月29日报道，欧盟委员会批准EUSA制药旗下Fotivda在欧盟及挪威和冻岛用于治疗晚期肾癌成年患者。