2013.05.18罗氏旗下白血病新药Obinutuzumab可能优于美罗华

根据5月15日发布的初步临床试验数据，罗氏旗下白血病试验药物延缓疾病进展的效果是化疗治疗的两倍，罗氏对这款药物寄予厚望，希望其疗效能够超越旗下销售最好的癌症药物美罗华。

2013.05.11礼来旗下淋巴瘤药物Enzastaurin后期临床试验失败

5月10日，礼来表示将停止旗下淋巴瘤药物Enzastaurin的开发，因为该药物在一项后期临床试验中不能延迟淋巴瘤患者症状的恶化。这款药物正被用于检测对化疗治疗后复发的高风险淋巴瘤患者的疗效。淋巴瘤是一种淋巴系统癌症。

2013.04.08罗氏专注原研药以构筑针对生物仿制药的防线

罗氏将在2013年底迎来最大的考验是它将失去美罗华（MabThera；也称Rituxan）在欧洲的销售独占权，美罗华用于治疗血液肿瘤和类风湿关节炎，其2012年的销售额达67亿瑞士法郎（70亿美元）。此外还有几个用于治疗癌症和自身免疫性疾病的昂贵生 ...

2013.03.16诺华旗下试验药物LDK378获FDA“突破性疗法”资格

诺华旗下试验药物LDK378被FDA认定为一种具有“突破性疗法”的药物，诺华也成为最新获此资格的制药公司，“突破性疗法”资格的获得可以加快LDK378的开发进程。

2013.02.15FDA授予强生旗下肿瘤试验药物Ibrutinib“突破性疗法”称号

美国药品监管机构授予杨森生物科技及其合作伙伴Pharmacyclics的肿瘤药物ibrutinib 突破性疗法称号。Ibrutinib是一种靶向制剂，可选择性地抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)，该酶是至少三种关键B-细胞生存机制的重要介质。布鲁顿酪氨酸 ...

2012.12.29Cancer Discovery：Everolimus 可用于治疗Myc驱动的淋巴瘤

根据发表在美国癌症研究协会周刊《Cancer Discovery》上的预临床试验数据，临床中通过抑制信号分子mTORC1 来治疗几种乳腺癌和肾癌的药物，对那些占癌症总数超过15%由Myc基因改变而引起的癌症的治疗同样有效。澳大利亚墨尔本Peter MacCa ...

2012.12.15Pharmacyclics公司发布ibrutinib治疗慢性淋巴细胞白血病最新临床结果

6月16日，Pharmacyclics生物制药公司公布，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制物ibrutinib（PCI-32765）用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的2个临床试验的最新结果。最新研究结果以2个口头报告发布：1）来 ...

2012.09.18抗风湿生物制剂似不增加患者恶性肿瘤风险

类风湿性关节炎(RA)患者服用生物制剂(BRMs)是否有潜在的致癌作用，医学界一直存在着这种忧虑。

2012.09.18研究证实Crizotinib是ALK阳性肺癌患者的标准治疗方法

根据2012年芝加哥胸腔肿瘤多学科研讨会的一项研究表明：Crizotinib可有效缩小间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶阳性的非小细胞肺癌患者肿瘤体积，非小细胞肺癌常见于那些从不吸烟的人并且对于晚期病人应该进行标准化治疗。

2012.09.17SNM2012：Immunomedics公司开发出非霍奇金淋巴瘤新治疗方案

Immunomedics Inc. (Nasdaq:IMMU)致力于研发以单克隆抗体为基础的产品，以靶向治疗癌症、自身免疫病等严重疾病。该公司于近日宣布了联合使用epratuzumab和veltuzumab的初步临床实验结果。

2012.08.10ZEVALIN可提升滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者生存率

滤泡性非霍奇金淋巴瘤（fNHL）化疗无效，化疗无效是一个提示自体非清髓性干细胞移植(NST)预后不良的预测因子。ZEVALIN（ibritumomab tiuxetan）能够打破这个神话，使这类患者移植后的6年总体存活率（OS）提高到大约80%。试验数据进 ...

2012.07.27欧盟有条件批准克里唑蒂尼用于ALK阳性的NSCLC治疗

辉瑞公司今天宣布，经欧洲药品管理局(EHA)人用医疗产品委员会(CHMP)的推荐，克里唑蒂尼被批准有条件在欧盟市场上市，该药是用于治疗过的间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。

2012.07.20抗HIV药物能减少白血病患者骨髓移植后发生危险并发症的几率

发表于《新英格兰医学杂志》的一项新研究揭示：宾夕法尼亚大学的研究人员确认一种抗HIV药物能减少骨髓移植治疗血癌患者发生危险并发症的机会。移植物抗宿主病(GvHD)使70%以上的移植患者遭受折磨并成为与此治疗相关的首要致死原因，这项发现在预防移植物抗 ...

2012.07.11MHRA：罗氏涉嫌瞒报8万例不良反应报告

日前，据英国“每日邮报”报道，瑞士制药巨头罗氏公司因隐瞒致死或副作用报告而受到英国药品与健康产品管理局（简称MHRA）紧急调查。报道称，这一情况是MHRA在对罗氏进行例行检查时发现的。检查发现，约有15000人在服用罗氏药物期间死亡，另有65000人 ...

2012.07.09新药brentuximab vedotin可以显著提高霍奇金淋巴瘤的生存率

一种新的癌症治疗药物的副作用很小，可以显著提高霍奇金淋巴瘤患者的生存率。这些霍奇金淋巴瘤患者之前使用过其他的治疗方法，不过都以失败告终，目前的治疗方法选择余地很小。罗耀拉大学医学中心的肿瘤学家、医学博士、哲学博士Scott E. Smith，在欧洲血液学协 ...

2012.07.04CUDC-907或可对多个信号通路同时进行持续阻断 提高癌症治疗效果

Curis公司（Nasdaq:CRIS）是一家药物开发公司，它试图开发一种针对癌症治疗的特异性药物。今天，该公司宣布，在Clinical Cancer Research上发表了一篇关于CUDC-907（一种小分子口服候选药，该药是被设计用来抑制PI3K和HD ...

2012.06.20ASCO2012：新单抗药物siltuximab不能使复发性多发性骨髓瘤患者受益

来自芝加哥的报道：研究者在美国临床肿瘤协会年会上报道了他们的研究结果：在硼替佐米（bortezomib，又称Velcade）的治疗中加入战略性单克隆抗体siltuximab，不会提高复发性多发性骨髓瘤患者疗效。医学博士Robert Orlowski说： ...

2012.06.19柳叶刀肿瘤学：匹杉琼可用于治疗复发性侵袭性非霍奇金淋巴瘤

无进展生存时间和总生存时间比较匹杉群马来酸盐（匹杉琼）是一种新的氮杂蒽醌，它既可以减少蒽环类药物相关的心脏毒性，又不会降低抗癌疗效。为了评估匹杉琼单一疗法治疗复发性或难治性侵袭性非霍奇淋巴瘤的疗效和安全性，来自英国圣乔治医院的Pettengell ...

2012.06.15ASCO2012：苯达莫司汀治疗淋巴瘤疗效比标准CHOP更有优越性

一个多中心的长期临床三期研究结果显示：近六年来，在惰性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的治疗中相比较传统的R-CHOP化疗方案， 苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗方案的进展生存期超过R-CHOP方案的两倍。以苯达莫司汀为基础的治疗方案副作用也更少。该研究结果有望改变 ...

2012.06.15AACR 2012：ADI-PEG 20在多种转移性肉瘤和膀胱癌中具有抗肿瘤活性

SAN DIEGO，2012年6月12日（PRNewswire）——多所研究机构的科学家们在美国癌症研究协会2012年年会上进行了报告，说临床前研究结果显示，ADI-PEG 20（聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶）更易对那些ASS酶（精氨基琥珀酸合成酶 ）活性不足的 ...

2012.06.07ImmunoGen公司公布SAR3419最新临床研究数据

2012年6月4日在芝加哥举行的美国临床肿瘤协会年度会议上，ImmunoGen公司（纳斯达克：IMGN）介绍了其对化合物SAR3419研究的最新临床数据。化合物SAR3419运用了ImmunoGen公司的靶向型抗体载荷(Targeted Antibo ...

2012.05.28Molecular Therapy：SNS01是细胞程序性死亡的有效调节因子

2012年5月23日（美国商业新闻线）新泽西州，布里奇沃特报道： Senesco科技公司今天宣布 SNS01的主要药物活性已经在《分子治疗杂志》在线发表，而美国基因和细胞治疗学会的官方杂志也计划在夏天推出该文章的印刷版。Senesco 公司的总经理兼CEO Les ...

2012.05.28欧盟建议批准肾癌治疗药物Inlyta

欧盟监管机构推荐对其他药物不敏感的肾癌患者可以使用辉瑞公司的阿昔替尼。哥伦比亚广播公司报道:辉瑞公司声明专家组仅建议将其用于成年患者。一月份，阿昔替尼每日两次服用，已经得到美国食品药品管理局的认证。这次认证成功是辉瑞公司继去年Xalkori用于治 ...

2012.05.21ASCO2012：神经母细胞瘤患儿服用克里唑蒂尼症状获得缓解

在一个由多中心儿童肿瘤组织开展的一期临床试验中，十名参与的儿童通过服用克里唑蒂尼获得了缓解，而且副作用很小。研究的领导者，在费城儿童医院的儿童肿瘤学家，皮·莫斯博士说道，这个研究结果对于靶向治疗理论来说是一个令人兴奋的原理论证。六月初 ...

2012.05.18IMS：2011年最畅销的10种抗癌药物

肿瘤药物的研制十分火热。揭开大多数主流制药商的面纱，各个药厂都处于不同的发展阶段。通常对药物需求量的增加有以下原因：像中国这样的国家医疗开支不断增长；越老越多的中产阶级能够更好地享受到印度和其他新兴市场的医疗保健；高龄人口对美国和日本等大的药品市 ...