FDA 指出强生关节炎药物 sirukumab 或有安全问题

2017.08.02 FDA 指出强生关节炎药物 sirukumab 或有安全问题

2017 年 7 月 31 日美国食品和药物管理局评审人员公布了一份报告表示,服用强生公司实验性类风湿关节炎药物西卢卡单抗(sirukumab)的患者死亡人数高于安慰剂。

卫材莱芬替尼肝癌适应证申请已提交至欧美药监机构

2017.07.29 卫材莱芬替尼肝癌适应证申请已提交至欧美药监机构

卫材已经在大西洋两岸提交了抗癌药物莱芬替尼(Lenvatinib)用于新适应证肝癌的评审申请,该公司欲籍此扩大其药物的批准用途。

葛兰素史克将放弃罕见疾病业务

2017.07.28 葛兰素史克将放弃罕见疾病业务

据路透社 2017 年 7 月 27 日报道,葛兰素史克正在为摆脱罕见病领域业务而努力的同时,像赛诺菲和 Shire 等竞争对手却视这一领域为丰富利润的利基市场。

礼来调整研发策略 大量研发中期化合物被抛售

2017.07.27 礼来调整研发策略 大量研发中期化合物被抛售

礼来公司正在为其 2/3 的中期肿瘤化合物寻找合作伙伴。这家大型制药公司希望出售 6 个二期候选药物,将其研发资金集中于其认为可以成为新的医疗标准的化合物。

临床试验接连受挫令罗氏增长前景蒙上阴影

2017.07.21 临床试验接连受挫令罗氏增长前景蒙上阴影

罗氏一连串令人失望的临床试验使分析师们认为,罗氏的前景将变得更加暗淡,现在罗氏管理层几乎不可能在下周提高其增长预测,届时该公司将发布上半年的业绩报告。

赛诺菲斥资 28 亿美元与阿布林克斯签署交易协议

2017.07.21 赛诺菲斥资 28 亿美元与阿布林克斯签署交易协议

2017 年 7 月 20 日,法国制药商赛诺菲与比利时生物技术公司阿布林克斯(Ablynx)签署一项协议,以推动早期免疫学项目开发进程。

未来 5 年阿尔茨海默氏症研发管线上仍有丰富的候选产品

2017.07.21 未来 5 年阿尔茨海默氏症研发管线上仍有丰富的候选产品

一家美国抗阿尔茨海默氏症的组织阿尔茨海默病研究协会(RA2)在阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上提供了一份修订后的阿尔茨海默病产品线分析。

优时比姚冀宁:数字时代的医生运营体系建设与实践

2017.07.14 优时比姚冀宁:数字时代的医生运营体系建设与实践

优时比的目标是针对医生进行个人化、定制化的沟通和教育。在这个医生数字化的时代,运营模式转型已经不再是尝试、探索的问题了,而是必须随着时代找到对应的解决方案。

Insight :2017 年中 CDE 药品审评报告

2017.07.13 Insight :2017 年中 CDE 药品审评报告

2017 年中数据盘点· 江苏恒瑞 9 个品种登申报第一宝座· 抗肿瘤领域为 2017 年上半年热门申报领域· 药物上市审批趋于严格,上市药物数量下降· 仿...

国家卫生计生委程龙:我用「冷眼、热心」看互联网医疗

2017.07.12 国家卫生计生委程龙:我用「冷眼、热心」看互联网医疗

在整个医疗体系中,在整个医疗服务体系中,「网红医生」有什么样的变化?这是一件非常有意思的事情。

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