2016.06.27类风湿关节炎检测市场到 2022 年有望突破 3.995 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称，类风湿关节炎检测的市场预计会从2015年的3.385亿美元增长到2022年的3.995亿美元。

2016.06.27路透社称脱欧或引发欧盟和英国药品监管制度变革

英国投票脱离欧盟给制药公司监管带来许多不确定因素，总部位于伦敦的欧洲药品管理局（EMA），这个批准所有欧盟国家药物的机构预计将进行搬迁。

2016.06.23GlobalData：特发性肺纤维化市场到 2025 年将增长至 32 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称，特发性肺纤维化（IPF）市场将从2015年的刚过9亿美元大幅增长到2025年的32亿美元。

2016.06.222016 年全球 2000 强企业中最大药品及生物技术公司

世界最大的公共药品及生物技术公司一直在不择手段地扩大其产品组合，以规避税收，使自己变得规模更大。强生销售的家用医疗产品如此受欢迎，以致他们家喻户晓。

2016.06.20罗氏抗体药物 Gazyvaro 在欧洲获批用于滤泡性淋巴瘤

欧盟批准罗氏旗下Gazyvaro第二项适应症，使这款产品除了用于慢性淋巴细胞白血病之外，现在还可以用于滤泡性淋巴瘤。

2016.06.17欧盟批准 Gazyvaro 联合苯达莫司汀治疗滤泡性淋巴瘤

欧盟委员会已批准罗氏公司的 Gazyvaro（obinutuzumab）与苯达莫司汀化疗联合使用于接受 Gazyvaro 持续治疗的滤泡性淋巴瘤患者。

2016.06.13FDA 监管人员称太多制药公司在研发PD-1抑制剂类癌症药物

一种新类型的癌症药物可以解除人体免疫系统的限制，针对致命性疾病，该类药物已给制药公司带来一些显著的胜利，但FDA一位监管人员称，有太多公司专注于这一相同疗法。

2016.06.13GSK与强生拟提交类风湿关节炎药物 Sirukumab 的上市申请

鉴于类风湿关节炎候选药物Sirukumab的阳性3期数据，葛兰素史克与合作伙伴强生准备今年第三季度提交该产品的上市申请。

2016.06.12欧盟批准贝伐单抗与厄洛替尼合并用药治疗非小细胞肺癌

欧盟委员会批准罗氏阿瓦斯汀（贝伐单抗）与特罗凯（厄洛替尼）合并用于非小细胞肺癌患者治疗。

2016.06.12诺华拟向 FDA 提交达拉菲尼/曲美替尼复方药物用于肺癌的上市申请

诺华正准备提交其复方药物（达拉菲尼和曲美替尼）用于肺癌的上市申请。