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2012.09.17FDA批准PET显像剂胆碱C11用于前列腺癌检查
FDA已经批准了正电子发射断层扫描（PET）显像剂胆碱C 11注射液的生产并用于检测前列腺癌的复发。由Mayo Clinic制造的胆碱C 11注射液必须在有专门设施的车间中生产而且生产后不久就要使用。
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2012.07.17STMG-202可作为一种潜在疗法治疗多种实体肿瘤
美国商业新闻社2012年6月28日圣安东尼奥消息-- GenSpera公司(OTCBB:GNSZ)宣布，2012年6月27日的《科学转化医学》（SCIENCE OF TRANSLATIONAL MEDICINE）发表了一项名为“将植物源产物毒胡萝卜素设计成为PSMA ...
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2012.06.25强生离Zytiga（阿比特龙）新市场又近了一步
强生离Zytiga（阿比特龙）新开发市场又近了一步，这将可能使该药销量翻倍。如果公司申请顺利，欧美的管理部门将很快批准该前列腺癌药物用于从未接受过化疗的患者人群。这一全新应用将使阿比特龙的市场范围扩大三倍。该申请是建立在三期临床试验的基础上的，试验 ...
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2012.06.21SNM 2012：研究称7.4 GBq高剂量177-镥IMP288可安全用于治疗结直肠癌
一家主要专注于开发对癌症、自身免疫疾病和其他严重疾病的基于单克隆抗体的靶向治疗产品的制药公司Immunomedics (Nasdaq:IMMU)，今日在美国核医学协会2012年会上宣布了三项使用该公司专利蛋白结合方法Dock-and-Lock (DNL) ...
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2012.06.18ASCO2012：AE37治疗前列腺患者引起的免疫应答高于预期
马萨诸塞州伍斯特和多伦多，2012年6月14日/美通社/--Generex生物科学公司今日发表的摘要声称AE37治疗前列腺患者引起了比预期更广更明显的免疫应答。癌症免疫疫苗AE37由Generex 的子公司抗原表达有限公司研发，目前处于对乳腺癌患者的 ...
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2012.06.18SNM 2012：1期临床试验结果显示高剂量177-镥IMP288可安全用于结直肠癌患者
一家主要专注于开发对癌症、自身免疫疾病和其他严重疾病的基于单克隆抗体的靶向治疗产品的制药公司Immunomedics (Nasdaq:IMMU)，今日在美国核医学协会2012年会上宣布了三项使用该公司专利蛋白结合方法Dock-and-Lock (DNL) ...
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2012.06.15AACR 2012：ADI-PEG 20在多种转移性肉瘤和膀胱癌中具有抗肿瘤活性
SAN DIEGO，2012年6月12日（PRNewswire）——多所研究机构的科学家们在美国癌症研究协会2012年年会上进行了报告，说临床前研究结果显示，ADI-PEG 20（聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶）更易对那些ASS酶（精氨基琥珀酸合成酶 ）活性不足的 ...
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2012.06.10ASCO2012：Tasquinimod治疗去势难治性前列腺癌总生存率提升
在2012年美国临床肿瘤学会年会上报告的二期总生存率数据2012年6月4日，在瑞典的伦德和法国的巴黎，Active Biotech (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI)和Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY)两家公司分别报告了在2012年美国 ...
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2012.06.07Medivation和Astellas递交了Enzalutamide的新药申请 用于治疗经过化疗的去势难治性前列腺癌
Medivation公司和Astellas制药公司宣布Medivation公司已经向美国食品和药品管理局（FDA）提交了enzalutamide(前MDV3100)的新药申请(NDA)。它的成分已经在接受了多西他赛治疗的去势耐药的前列腺癌患者中进 ...
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2012.05.31VAL201临床前试验显示其能抑制前列腺癌的浸润性生长
VAL201临床前试验显示其能显著抑制前列腺癌中浸润性肿瘤细胞的扩散。降低继发性肿瘤的扩散速度高达50%。对数据生成和处理的监管如期进行。ValiRx Plc，一家致力于对癌症的诊断和治疗以制定个性化药物的生命科学公司，非常乐意报道他们独立进行的关于 ...
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2012.05.28Kancera公司的ROR抑制剂对氟达拉滨（Fludarabine）耐药白血病有效
Kancera公司的合作伙伴及联合创始人——Hakan Mellstedt教授及其在卡罗琳斯卡大学附属医院的研究团队进行实验发现，ROR1抑制剂对标准化治疗无效的白血病病人体内的白血病细胞是有作用的。在美国和欧洲的成人白血病患者中，慢性淋巴细胞白血病 ...
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2012.05.06Denosumab (Xgeva)未获批准用于防止肿瘤转移
安进公司申请扩大denosumab (Xgeva)的适用指征，扩大的指征包括用于防止去势治疗无效前列腺癌患者出现骨转移，但这一申请未获FDA（食品药品管理局）批准。在FDA给安进公司的完整答复信（CRL）中称，证明此药防止骨转移并提高患者生存率的证据不足 ...
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2012.04.06赛诺菲发布抗癌药Zaltrap的消息：喜忧参半
赛诺菲已经对其肿瘤药Zaltrap进行了报告，这项报告喜忧参半。公司与Regeneron公司合作，通过该药治疗能加快美国大肠癌的检查，但在晚期前列腺癌试验上惨遭失败。首先，这家法国制药公司称FDA已经同意Zaltrap（aflibercept）的生 ...
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2012.03.30贝伐单抗无助于改善转移性激素抵抗前列腺癌患者的总生存时间
总生存时间和无进展生存时间比较临床前和临床数据支持血管内皮生长因子在前列腺癌的发生发展中起着重要作用，于是来自托马斯·杰斐逊大学的William Kevin Kelly等人进行了一项随机的安慰剂对照试验，来评估贝伐单抗用于转移性激素抵抗前 ...
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2012.03.192011年生物技术公司的“墓地”——倒闭的生物技术公司
又一年过去了，又到了我们拜访生物技术公司“墓地”的时间。这个“墓地”里“安葬”着因为各种原因而最终倒闭的生物技术公司：它们中的多数是2009年创立的，那是生物技术有史以来最艰难的年份之一。（这也是生物技术公司“墓地”建立的第一年，那一年我们创纪录的送别了 ...
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2012.02.22专家发现四种新药 前列腺癌有望成为慢性疾病
经过15年近乎停滞的状态后，专家发现四种新药物可以使晚期前列腺癌变为一种慢性疾病，而不是一种不治之症。科罗拉多州大学癌症研究中心研究员，科罗拉多大学医院泌尿肿瘤学主任E. David Crawford博士说：“这些不只是化疗药物，还具有不同的新功能。这四种 ...
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2012.02.092011年度FDA批准药物扫描：抗癌孤儿药势头迅猛
2011年，美国食品药品监督管理局（FDA）药品评估和研究中心批准了24种新分子实体和6种生物制剂，其中包括11种新型药物。这次对30种新药的批准是自2004年以来最多的一次，2004年FDA批准了36种新药。这次的大丰收包括大量新型药物，解决重要 ...
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2012.02.04阿斯利康裁员事件折射整个制药行业之殇？
无独有偶，在辉瑞宣布关闭其位于英国的研究所一年之后，同样的厄运降临在阿斯利康的头上。这一行业仍然有着丰厚的利润，但是压力的乌云也如影随形，越积越浓。为了追求丰厚的利润，制药公司需要投入巨额的研发经费，然后独占生产的专利权。然而，当专利期满，任何人都可 ...
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2012.01.11他汀类药物与致命性前列腺癌风险降低有关
一项对新西兰中年男性的研究表明，他汀类药物治疗与前列腺癌造成的死亡率下降具有相关性。人们服用那些药物可能是为了心脏，但是同时对前列腺也有好处，研究人员Stephen Marcella博士说道。Marcella博士等收集了380名死于前列腺病人的医疗 ...