2019.03.07CHMP 推荐奥拉帕尼用于乳腺癌及 Dupixent 用于哮喘

欧洲药品管理局（EMA）药品咨询委员会（CHMP）推荐批准阿斯利康和默沙东的奥拉帕尼及赛诺菲Dupixent的新适应症，而新的适应症可能为这两款药物打开规模可观的新市场。

2019.02.12Finch 抗艰难梭菌药物 CP101 获 FDA 突破性疗法资格

据PMLiVE报道，Finch Therapeutics近日对外宣布，旗下抗艰难梭菌药物获FDA突破性疗法资格。CP101是一种基于肠道微生物菌群的严重艰难梭菌感染治疗药物。获得这一资格...

2019.02.10赛诺菲砍掉 38 个研发项目，以使研发管线更为聚焦

据 FierceBiotech 近日报道，赛诺菲已从其研发管线中剔除了 38 个研发项目，以更加聚焦于肿瘤学、免疫学、罕见疾病等领域，以提高其研发及财务绩效。在该战略的指...

2019.02.10赛诺菲 Darzalex 竞争药物 Isatuximab 在 3 期试验中达主要终点

FierceBiotech于2月5日报道，赛诺菲开发的Darzalex竞争产品Isatuximab在多发性骨髓瘤临床试验中达到主要终点。

2019.02.10辉瑞肺癌药物 Vizimpr 或将被欧盟批准

PMLiVE于2月4日报道，在上次CHMP会议上做出的一系列决定中，有一项是建议批准辉瑞的Vizimpro，这是一款EGFR靶向药物，它可能会挑战阿斯利康的肺癌药物Tagrisso。

2019.02.10AZ 抗病毒药物 MEDI8897 在欧美两地分获突破性疗法资格

据路透社报道，阿斯利康（AZ）近日表示，美国和欧洲的药监机构已授予该公司旗下的婴儿呼吸道合胞病毒药物MEDI8897“突破性疗法”和“Prime”资格，旨在更好地推动开展...

2019.01.08赛诺菲与 Regeneron 更新免疫肿瘤产品交易协议

赛诺菲已与长期合作伙伴 Regeneron 更新了其价值 21.7 亿美元的免疫肿瘤学交易，重新将重点放在两个有潜力的双特异性抗体候选产品上。

2018.12.26欧盟批准赛诺菲登革热疫苗 Dengvaxia

PharmaTimes于12月20日报道，欧盟委员会已经批准赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia（登革热 四价）。

2018.11.07FDA 对赛诺菲与再生元的湿疹药物 Dupixent 给予积极评价

路透社11月6日报道，美国FDA今天表示，它对赛诺菲与再生元联手开发的湿疹治疗药物Dupixent给予积极的评价。

2018.11.05赛诺菲登革热疫苗 Dengvaxia 获 FDA 优先审评资格

赛诺菲全球首个登革热疫苗Dengvaxia虽饱受争议，但赛诺菲仍向前推进这款疫苗，该公司日前称，FDA不仅受理了该疫苗的上市申请，而且还授予了该上市申请优先审评资格。

2018.10.23FDA 批准赛诺菲 Dupixent 用于治疗哮喘

英国路透社10月19日报道，法国赛诺菲今天表示，美国FDA批准公司旗下湿疹药物Dupixent作为一种额外的维持治疗药物用于两种哮喘患者治疗。

2018.10.08诺和诺德拟推出具有联网功能的智能胰岛素笔

PMLiVE于10月1日报道，许多糖尿病患者一直呼吁“智能”联网的胰岛素笔来监控其血糖情况，但这种技术迟迟未能问世。

2018.09.26拜耳血友病药物 Jivi 获欧盟推荐批准

路透社9月21日报道，拜耳长效血友病A治疗药物赢得欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会专家批准推荐，用于治疗血液不易凝结的罕见遗传性疾病。

2018.07.20赛诺菲中国数字化战略：聚焦多渠道互动与患者整合服务

看赛诺菲如何携手创新、锐意布局。

2018.07.04赛诺菲罕见血液疾病药物 Cablivi 获得 CHMP 推荐批准

赛诺菲正在向欧盟申请批准 Cablivi 用于血栓性血小板减少性紫癜（aTTP），这是今年初赛诺菲以 93 亿欧元收购比利时 Ablynx 后获得的重要资产。

2018.06.05辉瑞罕见心衰并发症药物氯苯唑酸获 FDA 加速审评资格

辉瑞旗下氯苯唑酸（tafamidis）用于罕见病转甲状腺素蛋白心肌病治疗被FDA授予突破性疗法资格，这表明该药物马拉松式推向美国市场的进展正获得加速。

2018.05.29赛诺菲与中国平安开展战略合作，覆盖慢性病管理领域

强强联合

2018.05.26FDA 开始对赛诺菲口服 1 型糖尿病药物 Sotagliflozin 进行审评

PMLiVE于5月22日报道，美国FDA已对赛诺菲与Lexicon制药的1型糖尿病药物Sotagliflozin启动审评，两家公司称该药物有望成为一款重磅炸弹药物。

2018.04.182017 年全球最畅销药物 TOP 20

2017年，全球处方药市场增大约0.8%，销售额达到8100亿美元，2018年到2022年，该市场的年复合增长率预期会达到6%，2022年的销售额大约会实现1.05万亿美元。

2018.04.08欧盟对赛诺菲 Dupixent 和 Cemiplimab 启动审评

PharmaTimes于4月3日报道，欧洲药品管理局已同意对赛诺菲与再生元的哮喘药物Dupixent及晚期皮肤鳞状细胞癌药物Cemiplimab进行审评。

2018.04.05外企黄金十年已逝，赛诺菲如何还能保持两位数的增长？

它早已适应了中国这片土壤，已然掌握了娴熟的生存之道。

2018.03.29诺和诺德德谷胰岛素 Tresiba 有更低的低血糖风险

基础胰岛素市场的竞争已经白热化，这不仅仅是因为来得时的生物类似药正在抢夺市场份额。另外，还因为诺和诺德与赛诺菲均有更长效的产品在竞相销售。

2018.03.05赛诺菲提交严重哮喘治疗药物 Dupixent 的上市申请

PharmaTimes于3月2日报道，美国FDA已受理赛诺菲/再生元生物药物Dupixent的上市申请，该药物作为一种辅助维持治疗药物旨在用于某些有中重度哮喘的成人及青少年患者。

2018.03.03大数据时代：制药巨头与医疗记录获取

路透社于 2018 年 3 月 1 日发表的文章显示，在大数据时代，药物在现实世界中的表现开始得到揭示，制药商争相与科技公司达成交易，并获取医疗记录。

2018.01.30赛诺菲豪掷 116 亿美元收购 Bioverativ

在早些时候错过收购Medivation与爱可泰隆之后，赛诺菲现在达成了116亿美元收购血液学公司Bioverativ的协议。