2013.10.07诺华旗下奥马珠单抗能减少严重慢性荨麻疹的瘙痒症状

10月5日，瑞士制药商诺华表示，公司旗下试验药物奥马珠单抗(Omalizumab)在一项后期临床研究中对严重荨麻疹患者生活质量的改善效果几乎是安慰剂的两倍。

2013.09.22GSK与Theravance的肺病药物Relvar获EMA上市推荐

英国最大制药商葛兰素史克于9月19日宣称，该公司与治疗先锋的新型吸入性肺病药物Relvar的上市申请获得欧洲药品管理局（EMA）推荐。在EMA推荐之前，Relvar已于今年5月份在美国以倍轻松(Breo)为商品名获准上市。这款药物通过一种巴掌大小的 ...

2013.09.13GSK旗下畅销药物沙美特罗仿制药的出现可能早于预期

FDA发布一项指导草案，表明葛兰素史克旗下用于哮喘和慢性阻塞性肺病的畅销药物沙美特罗（氟替卡松）可能要早于预期面临仿制药的竞争，这对葛兰素史克来说无疑是雪上加霜。

2013.06.22丁香园官方微信用药知识问答活动第一季合集序：Don't be a killer

没有什么职业值得神圣化，都是自由意志的选择，行医只是饭碗，不说与死神肉搏吧，但我们至少不要成为有执照的杀人者，对不对？

2013.05.22赛诺菲旗下哮喘药物Dupilumab中期试验结果令人惊喜

研究人员于5月21日声称，一款以治疗呼吸疾病根本病因为目的新型哮喘药物在一项中期临床试验中能够使哮喘发作减少87%，对于中度至重度哮喘患者来说，该药物可能会成为一款开创性的药物。

2013.05.11FDA批准GSK旗下Breo Ellipta用于慢性阻塞性肺疾病治疗

5月10日，美国食品药品管理局（FDA）批准Breo Ellipta用于包括慢性支气管炎和/或肺气肿在内的慢性阻塞性肺病（COPD）患者气流阻塞的长期维持治疗，该药物为糠酸氟替卡松和维兰特罗的吸入型复方药物粉末，可每日吸入一次。Breo Ellipta还被 ...

2013.03.10NICE改变主意转而支持诺华旗下柯耐尔用于哮喘治疗

诺华旗下药物柯耐尔（Xolair）在成本监管机构态度转变之后，似乎仍有希望作为一种哮喘治疗药物进入英国国家医疗服务体系。

2012.10.17吸入性糖皮质激素增加葡萄球菌性肺炎风险

研究提示，定期应用吸入糖皮质激素会造成哮喘儿童口咽部金黄色葡萄球菌定植风险增加4倍。

2012.09.27Pediatrics：鱼油不能预防婴儿早期过敏

2012年9月4日，一项随机对照试验研究发现，在出生后至6个月期间，给予婴儿服用相对大剂量的鱼油可以适度地提高他们体内的n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)水平，但是并不能预防他们发生儿童变态反应性疾病。

2012.09.13FDA批准Rayos缓释片用于类风湿关节炎及多个附加指征

Horizon制药公司今天宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准Rayos（强的松）缓释片（1毫克，2毫克和5毫克）用于治疗诸如类风湿关节炎（RA）、风湿性多肌痛（PMR）、银屑病关节炎（PSA）、强直性脊柱炎（AS）、哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等广 ...

2012.09.11 Tiotropium联合ICS/LABA治疗重度哮喘可显著改善肺功能

在奥地利维也纳举行的2012年欧洲呼吸学会（ERS）年会上，德国勃林格殷格翰公司发布了哮喘III期临床试验UniTinA-asthma项目的两项研究数据，研究结果显示，对使用高剂量以上的吸入糖皮质激素（ICS）和长效β受体激动剂（LABA）治 ...

2012.09.04最新数据显示噻托溴铵和Olodaterol联合治疗可显著改善COPD患者的肺功能

9月3日在欧洲呼吸学会（ERS）2012年会上首次公布的来自II期临床试验的最新数据显示，联合使用噻托溴铵和Olodaterol相较单独使用 Olodaterol，可显著改善COPD患者的肺功能（FEV1），效果长达24小时。

2012.08.31Arch Intern Med：哮喘降级治疗停用长效β受体激动剂或加重病情

一项对现有临床试验进行的分析显示，部分患者在哮喘控制后可以继续使用两药联合治疗，无需因为顾虑合并症而停用其中一种。FDA曾提醒同时使用长效β受体激动剂（LABA）和吸入糖皮质激素（ICS）的哮喘患者，在哮喘症状控制后继续联合用药需谨慎。FD ...

2012.08.31抗惊厥药加巴喷丁可缓解慢性咳嗽

2012年8月27日 –研究显示治疗癫痫和慢性带状疱疹后疼痛的药物对慢性咳嗽有效。慢性咳嗽约有1/10的人患有慢性咳嗽，其中许多是病因不明的。慢性咳嗽是指持续时间超过8周的咳嗽。针对慢性咳嗽的治疗往往是其病因进行治疗，它的常见病因包括：哮喘 ...

2012.08.15阿斯利康与Rigel合作开发慢性哮喘新药R256

因为吸入型R256(JAK抑制剂)治疗慢性哮喘阿斯利康 Rigel加入全球许可协议。阿斯利康 Rigel制药公司今天宣布R256全球发展和商业化的全球独家许可协议，Rigel吸入型(JAK抑制剂)抑制IL -13和IL - 4的信号，它被用作治疗中度至重度慢性哮喘的 ...

2012.08.02沙美特罗常规治疗慢性哮喘的严重不良事件发生率高

与安慰剂相比，我们发现沙美特罗常规治疗严重不良事件升高，在这两项大型研究中，不使用吸入激素的患者其哮喘相关死亡率明显增加。尽管基线期使用吸入激素的患者的哮喘相关死亡率增加幅度较小，但是由于置信区间很宽，所以我们不能得出吸入激素可以消除沙美特罗常规 ...

2012.08.01J Allergy Clin Immunol.：母亲多吃坚果，孩子少得过敏

一项基于62000名丹麦母亲的研究显示，怀孕时吃花生和坚果的妈妈，生出的孩子较怀孕时不吃坚果妈妈的孩子，更不容易得哮喘或过敏。丹麦研究人员说，该研究结果支持最近对推荐中关于孕妇应避免吃坚果建议。推荐曾经认为孕妇应该避免吃坚果，因为坚果本身可能会引 ...

2012.07.31哮喘分级治疗和急救处理

GINA文件2001年7月-4GINA文件2001年7月-3II级轻度持续-13IV级重度持续-15III级中度持续-14I级间歇发作-12初诊哮喘患者病情严重度的分级-11β2受体激动剂的分类-32氨茶碱的应用-34猝死信号-51猝死原因-52脆性 ...

2012.07.25维生素D缺乏有损哮喘患儿的肺功能

维生素D缺乏和使用吸入糖皮质激素治疗哮喘患儿的肺功能较维生素D水平充足组、不足组改善幅度较小有关，因此，在使用吸入糖皮质激素治疗哮喘的患儿中，监测维生素D水平，必要时给予补充维生素D治疗具有重要意义。

2012.06.14甲状腺功能亢进症临床常见用药误区

抗甲状腺药物用量自始至终，一成不变患者，女，48 岁。半年前，不明原因出现心慌、消瘦、乏力、失眠、容易激动，月经稀少且不规律，开始以为是更年期综合征，后经医院检查，最终确诊是甲状腺功能亢进症。给予他巴唑治疗，30 mg/日，1次/日，并叮嘱她半个月后复诊。患者按医嘱服 ...

2012.06.12关注儿童使用感冒药物存在的隐患

美国食品药物管理局( FDA )在2007年底宣布 针对近年来发生的多起婴幼儿服用感冒药致死事故 将重新制订目前市场上销售的儿童用感冒药物的安全性及有效性标准。美国疾病控制和预防中心的统计数据显示 过去2年 美国有1519起因滥用感冒药或咳嗽药引起不良反应的婴幼儿病例 ...

2012.06.05社区获得性肺炎患者长期吸入皮质类固醇可减少胸腔积液

西班牙研究人员的一项研究表明，伴有慢性呼吸系统疾病的社区获得性肺炎患者，治疗肺炎前就已经预先吸入糖皮质激素可以降低胸腔积液的发生率以及发生后的严重程度。胸腔积液是指过多的液体聚积在两层胸膜之间，可以由肺炎、肺脓肿或支气管扩张引起。位于西班牙巴塞罗 ...

2012.05.28勃林格殷格翰宣布2期研究表明噻托溴铵可用于青少年中度持续性哮喘

旧金山，2012年5月22日/美通社/---勃林格殷格翰公司今日宣布其II阶段研究，评估实验性噻托溴铵经每日一次雾化吸入给药的研究结果。受试者为中度持续性哮喘的青少年。数据发表于2012年美国胸科协会（ATS 2012）。勃林格殷格翰宣布，名为 UniTinA- ...

2012.05.24阳离子气道吸入线性调控疗法能减少气道炎症

列克星敦，（商业热线），2012年5月21日，Pulmatrix生物技术公司研发出具有开创性的治疗呼吸系统疾病的新方法。于今日公布的这项临床研究表明：阳离子气道吸入线性调控疗法能够缓解易感性哮喘病人的过敏原诱导的支气管炎。其证实了阳离子气道吸入线性 ...

2012.05.21药剂师可通过远程管理患者血压

亚特兰大乔治亚讯——一项新的干预治疗初始结果表明：药剂师通过电话管理高血压患者并且必要时调整用药的治疗方法到目前为止取得巨大成功。在这个项目开始后的六个月，与45%接受普通治疗的病人相比，在具有远程监护的特殊家庭中，72%的病人血压得到控制。首席研究 ...