2017 中国医疗云技术领袖峰会

2017.04.13 2017 中国医疗云技术领袖峰会

会议背景近几年,国家「互联网+」的顶层设计对医疗信息化产生了重大影响。调查数据显示,60% 的医疗 CIO 表示,互联网+会加速推动现有数据中心向虚拟化和云计算转型。同时,在「互联网+」的推动下,医疗行业从上到下都需要大量的前沿的技术解决方案来应对。正是医疗云呈现出多样化的趋势,满足不同等级、不同类型医疗机构的需求。通过云计算、云服务提高医疗诊疗技术和水平的趋势更是不可阻挡。基于云技术的应用程序可以随着医院业务需求的变化,医院信息 ...

丁香播报:儿童退热之经典 10 问(下)

2017.04.13 丁香播报:儿童退热之经典 10 问(下)

上一期我们说了《儿童退热之经典 10 问》​的前五个问题,今天咱们一起来看一下后五个问题。

罗氏艾乐替尼在头对头非小细胞肺癌一线治疗试验中优于辉瑞克唑替尼

2017.04.13 罗氏艾乐替尼在头对头非小细胞肺癌一线治疗试验中优于辉瑞克唑替尼

罗氏Alecensa在一项头对头试验中优于其主要竞争对手,这也成为罗氏申请该药物一线用于某些非小细胞肺癌患者的基础。

FDA 拒绝默沙东在其新型糖尿病药物标签中添加不增加心脏风险的提示

2017.04.12 FDA 拒绝默沙东在其新型糖尿病药物标签中添加不增加心脏风险的提示

路透社4月7日前消息,美国FDA拒绝默沙东在其两款糖尿病药物西格列汀与Janumet的标签中加入它们不会引起主要心脏问题的申请。

FDA 批准吉利德索非布韦与 Harvoni 用于未成年丙肝患者

2017.04.11 FDA 批准吉利德索非布韦与 Harvoni 用于未成年丙肝患者

FDA网站4月7日消息,美国FDA批准索非布韦与Harvoni(雷迪帕韦与索非布韦)的补充申请,批准两款药物在12-17岁的儿童中用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)。

诺华 dabrafenib 与 trametinib 获欧盟批准联合用于 NSCLC 治疗

2017.04.11 诺华 dabrafenib 与 trametinib 获欧盟批准联合用于 NSCLC 治疗

4月5日,欧盟委员会批准了诺华的Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)组合用于治疗BRAF V600阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

23andMe 个人基因组检测服务首获 FDA 批准

2017.04.11 23andMe 个人基因组检测服务首获 FDA 批准

FDA网站4月6日消息,美国FDA今天批准23andMe个人基因组服务遗传健康风险(Genetic Health Risk, GHR)检测用于10种疾病或病症的检测。

Insight 数据库:2017 年 03 月 CDE 药品审评报告

2017.04.11 Insight 数据库:2017 年 03 月 CDE 药品审评报告

3 月热点(一)广东东阳光药业有限公司 3 月受理号 12 个,居上市药企受理号排行榜第一(二)恒瑞医药申报本年度第3个1类化药(三)辉瑞的 Lorlatinib片,首次在...

别了,西柚汁!警惕这些常用药与西柚汁「相克」

2017.04.10 别了,西柚汁!警惕这些常用药与西柚汁「相克」

今天我们就说一说西柚汁与泌尿系统常用药的是是非非。

FDA 批准辉瑞帕布昔利布用于治疗乳腺癌

2017.04.10 FDA 批准辉瑞帕布昔利布用于治疗乳腺癌

据FDA网站3月31日消息,美国FDA授予帕布昔利布(IBRANCE®,辉瑞)常规批准。

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