噬菌体疫苗可在体内诱导晚期胶质瘤产生特异免疫应答

2012.09.18噬菌体疫苗可在体内诱导晚期胶质瘤产生特异免疫应答

近日,致力于研发新型癌症及感染性疾病免疫治疗方法的Agenus公司(纳斯达克:AGEN)公布了HSPPC-96(vitespen,一种噬菌体疫苗)治疗复发胶质母细胞瘤患者一期临床试验的关键临床资料。

FDA批准博舒替尼用于治疗慢性粒细胞性白血病

2012.09.12FDA批准博舒替尼用于治疗慢性粒细胞性白血病

FDA批准Bosulif(博舒替尼)用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML),一种血液和骨髓疾病,通常发生于老年人身上。2012年估计将有5430名男女CML患者确诊。大部分CML患者患有被称为费城染色体的基因突变,从而导致骨髓产生酪氨酸激酶。这种酶触发 ...

欧洲药监局最终同意批准首个基因治疗药物Glybera

2012.08.27欧洲药监局最终同意批准首个基因治疗药物Glybera

经历三次拒绝之后,欧洲的监管机构建议批准西方国家第一个基因治疗药物,这在创新药领域中是一个重要的突破。自从应用创新方法用于修复基因缺陷的首次试验开始20多年来,科学家和制药公司一直致力于基因治疗的实践中。

用于慢性粒细胞白血病的下一个酪氨酸激酶抑制剂会是什么?

2012.07.23用于慢性粒细胞白血病的下一个酪氨酸激酶抑制剂会是什么?

慢性粒细胞白血病(CML)患者的前景从未如此之好。临床医师们的药物选择越来越广,有伊马替尼(Gleevec)、达沙替尼(Sprycel)、尼洛替尼、波舒替尼,如果今年晚些时候能够得到美国食品药品管理局(FDA)批准,医师们非常可能还会用上ponatinib ...

抗HIV药物能减少白血病患者骨髓移植后发生危险并发症的几率

2012.07.20抗HIV药物能减少白血病患者骨髓移植后发生危险并发症的几率

发表于《新英格兰医学杂志》的一项新研究揭示:宾夕法尼亚大学的研究人员确认一种抗HIV药物能减少骨髓移植治疗血癌患者发生危险并发症的机会。移植物抗宿主病(GvHD)使70%以上的移植患者遭受折磨并成为与此治疗相关的首要致死原因,这项发现在预防移植物抗 ...

研究证实异常干细胞导致骨髓增生异常综合症(MDS)

2012.07.09研究证实异常干细胞导致骨髓增生异常综合症(MDS)

Yeshiva大学爱因斯坦医学院的研究者们发现,异常的骨髓干细胞可促进骨髓增生异常综合征(MDS)。MDS是一种严重的血液疾病,常在老年人中发生,可进展为急性白血病。这一发现,将有可能带来针对MDS的靶向治疗及对MDS相关癌症的预防工作。这一研究于 ...

AACR 2012:ADI-PEG 20在多种转移性肉瘤和膀胱癌中具有抗肿瘤活性

2012.06.15AACR 2012:ADI-PEG 20在多种转移性肉瘤和膀胱癌中具有抗肿瘤活性

SAN DIEGO,2012年6月12日(PRNewswire)——多所研究机构的科学家们在美国癌症研究协会2012年年会上进行了报告,说临床前研究结果显示,ADI-PEG 20(聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶)更易对那些ASS酶(精氨基琥珀酸合成酶 )活性不足的 ...

ImmunoGen公司公布SAR3419最新临床研究数据

2012.06.07ImmunoGen公司公布SAR3419最新临床研究数据

2012年6月4日在芝加哥举行的美国临床肿瘤协会年度会议上,ImmunoGen公司(纳斯达克:IMGN)介绍了其对化合物SAR3419研究的最新临床数据。化合物SAR3419运用了ImmunoGen公司的靶向型抗体载荷(Targeted Antibo ...

Kancera公司的ROR抑制剂对氟达拉滨(Fludarabine)耐药白血病有效

2012.05.28Kancera公司的ROR抑制剂对氟达拉滨(Fludarabine)耐药白血病有效

Kancera公司的合作伙伴及联合创始人——Hakan Mellstedt教授及其在卡罗琳斯卡大学附属医院的研究团队进行实验发现,ROR1抑制剂对标准化治疗无效的白血病病人体内的白血病细胞是有作用的。在美国和欧洲的成人白血病患者中,慢性淋巴细胞白血病 ...

IMS:2011年最畅销的10种抗癌药物

2012.05.18IMS:2011年最畅销的10种抗癌药物

肿瘤药物的研制十分火热。揭开大多数主流制药商的面纱,各个药厂都处于不同的发展阶段。通常对药物需求量的增加有以下原因:像中国这样的国家医疗开支不断增长;越老越多的中产阶级能够更好地享受到印度和其他新兴市场的医疗保健;高龄人口对美国和日本等大的药品市 ...

2011年全球制药业十大高薪CEO

2012.05.142011年全球制药业十大高薪CEO

NO.1 威廉·韦尔登(强生):2670万美元威廉·韦尔登作为强生的CEO,而且登顶于十大制药公司CEO的薪金榜首,他一点也不轻松。生产制造问题严重困扰着强生,导致了一系列召回事件的发生和临时关闭宾夕法尼亚州主要OTC生产车间。 ...

因仿制药竞争与美国生产商的关闭 诺华公司第一季度利润下滑8%

2012.04.27因仿制药竞争与美国生产商的关闭 诺华公司第一季度利润下滑8%

诺华公司的股票于4月24日下跌,公司第一季度的业绩显示盈利下滑,主要由于仿制药的竞争和美国生产商的暂时性关闭。这家瑞士制药巨头公布,公司利润下滑了8%,跌至31亿美元,原因有公司畅销药代文(缬沙坦)在欧洲失去专利保护,且仿制药带来激烈的竞争,以及位于 ...

AACR:低剂量阿扎胞苷和地西他滨可诱使肿瘤细胞重编程

2012.04.16AACR:低剂量阿扎胞苷和地西他滨可诱使肿瘤细胞重编程

芝加哥讯——通过细胞培养实验,约翰.霍普金斯凯莫癌症中心给两种药物赋予了新生,过去认为这两种抗癌药物毒性太大。阿扎胞苷(AZA)和丁西他滨(DAC),都是表观基因药物,可纠正导致细胞癌变的DNA修饰。研究人员发现上述药物以一组数量较少但高危的具有自我更 ...

医药观察专栏:新药取名的艺术

2012.03.12医药观察专栏:新药取名的艺术

12年前本人效力的一家美国投资公司旗下有一家控股的生物技术公司正在做抗癌新药的临床试验所开发的新药正是三氧化二砷注射液由中国哈尔滨第一医院医生发明的治疗急性早粒白血病特效药。有一天自己邮箱里突然收到一份邮件要求每位员工参与投票在三个候选商品 ...

诺华白血病药Gleevec和Tasigna或能抵抗致命性埃博拉病毒

2012.03.05诺华白血病药Gleevec和Tasigna或能抵抗致命性埃博拉病毒

试验发现,诺华的一组白血病药Gleevec和Tasigna能有效攻击高度致命性埃博拉(Ebola)病毒,为最终如何抵抗该病毒提供线索。Bloomberg报道称,美国国立卫生研究院(NIH)研究者对诺华明星抗血癌药Gleevec和Tasigna治疗埃 ...

赛诺菲召回药物氟达拉宾

2012.02.17赛诺菲召回药物氟达拉宾

据路透社02月16日报道,赛诺菲表示,由于质量控制问题,已召回部分化疗药物氟达拉宾。这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。1月31日,赛诺菲-安万特公司单位通知FDA,它已通知客户召回部分氟达拉宾(又 ...

NIH力促发现老药物的新用途

2012.02.15NIH力促发现老药物的新用途

在过去的几年中,美国国立卫生研究院(NIH)已经以不同的方式多次指出,它希望通过测试治疗不同疾病的已获批准的药物,来帮助加快药物的开发和削减成本。在癌症研究的杂志上发表的一篇文章表示,美国国立卫生研究院和其合作伙伴努力重新调整药物的作用,通过不断研 ...

2011年度FDA批准药物扫描:抗癌孤儿药势头迅猛

2012.02.092011年度FDA批准药物扫描:抗癌孤儿药势头迅猛

2011年,美国食品药品监督管理局(FDA)药品评估和研究中心批准了24种新分子实体和6种生物制剂,其中包括11种新型药物。这次对30种新药的批准是自2004年以来最多的一次,2004年FDA批准了36种新药。这次的大丰收包括大量新型药物,解决重要 ...

亚洲首个白血病治疗药Supect在韩国获批

2012.01.28亚洲首个白血病治疗药Supect在韩国获批

1月5日,韩国食品医药品安全厅宣布,韩国已批准一种白血病治疗新药Supect。开发这一药物的韩国一洋药品公司称这是亚洲首个白血病治疗药。韩国食品医药品安全厅说,这一药物已取得《二级治疗药品》认证(即可作为替代药品使用),将在2012年上半年正式上市。 ...

化疗药物可能会导致白血病的复发

2012.01.27化疗药物可能会导致白血病的复发

一项新的研究发现,用于治疗常见成人白血病的化疗药物可能会引起DNA的损坏,导致一些病人白血病的复发。该研究由圣路易斯华盛顿大学医学院医生和科学家们所组成的团队1月11日在线发表于《自然》杂志上。对于急性髓细胞白血病的患者来说,最开始使用化疗来缓解 ...

达沙替尼与肺动脉高压风险有关

2012.01.27达沙替尼与肺动脉高压风险有关

临床背景达沙替尼是一种激酶抑制剂,可阻断癌症细胞加速复制的信号。该药适用于费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(CML)、加速性或淋巴系急变期费城染色体阳性的CML耐药或不能耐受以前治疗(包括伊马替尼)的成人患者,以及费城染色体阳性的ALL耐药或不能耐 ...

2009-2010年间最畅销的药物

2012.01.182009-2010年间最畅销的药物

全球制药市场在2010年提高至8500亿美元,其中生物技术药物和仿制药物各自在这个大蛋糕中分得了1400亿美元和1200亿美元。立普妥仍居全球最畅销的药物品牌的榜首位置,其次是氯吡格雷和Remicade。氯吡格雷成为第二个年销售额超过90亿美元 ...

B细胞恶性肿瘤蛋白疗法TRU-016获FDA罕见药资格

2012.01.11B细胞恶性肿瘤蛋白疗法TRU-016获FDA罕见药资格

Emergent BioSolutions公司用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的蛋白疗法TRU-016,获得美国食品药品监管局(FDA)授予的罕见药资格。TRU-016是一种人源化抗CD37的单特异蛋白疗法,用来治疗B细胞恶性肿瘤。此次获批,能够给E ...

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