拜瑞妥®干混悬剂在中国获批用于儿童静脉血栓栓塞症治疗及预防复发

2022.05.09拜瑞妥®干混悬剂在中国获批用于儿童静脉血栓栓塞症治疗及预防复发

2022 年 5 月 7 日,拜耳宣布拜瑞妥®(利伐沙班干混悬剂)用于足月新生儿、婴幼儿、儿童和 18 岁以下青少年静脉血栓栓塞症(VTE)患者经过初始非口服抗凝治疗至少 5 天后的 VTE 的治疗及预防 VTE 复发。

拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请

2022.03.16拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请

2022年3月16日,拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了II类变更申请,以寻求扩展非奈利酮的适应症,涵盖早期慢性肾病伴2型糖尿病患者

CHMP 推荐奥拉帕尼用于乳腺癌及 Dupixent 用于哮喘

2019.03.07CHMP 推荐奥拉帕尼用于乳腺癌及 Dupixent 用于哮喘

欧洲药品管理局(EMA)药品咨询委员会(CHMP)推荐批准阿斯利康和默沙东的奥拉帕尼及赛诺菲Dupixent的新适应症,而新的适应症可能为这两款药物打开规模可观的新市场。

默沙东 Keytruda 未能在肝癌 3 期研究中达到主要终点

2019.02.20默沙东 Keytruda 未能在肝癌 3 期研究中达到主要终点

2019年2月19日,默沙东表示,公司旗下肿瘤免疫治疗药物在一项3期是一种高未能达到减缓疾病进展,延长患肝癌患者生命的主要终点。这一结果可能会影响这种药物的前景,该...

拜耳/Loxo 罕见突变类型抗癌药物 larotrectinib 获得 FDA 认可

2018.11.28拜耳/Loxo 罕见突变类型抗癌药物 larotrectinib 获得 FDA 认可

美国食品和药物管理局宣布,Loxo Oncology 公司的一种药物 larotrectinib 被证明可以有效对抗由单一罕见基因突变驱动的多种癌症。

拜耳拟提交前列腺癌新药 darolutamide 的上市申请

2018.10.30拜耳拟提交前列腺癌新药 darolutamide 的上市申请

PMLiVE于10月25日报道,在有了3期试验的新数据之后,拜耳打算推进其抗雄激素药物darolutamide用于早期前列腺癌的上市申请。

利伐沙班获批用于降低 CAD/PAD 患者主要 CV 事件风险

2018.10.16利伐沙班获批用于降低 CAD/PAD 患者主要 CV 事件风险

PharmaTimes日前报道,美国FDA批准拜耳/杨森利伐沙班用于降低慢性冠状动脉疾病或外周动脉疾病(CAD/PAD)患者主要心血管疾病(CV)事件风险。

百时美施贵宝与 Compugen 联手试验检查点抑制剂组合疗法

2018.10.15百时美施贵宝与 Compugen 联手试验检查点抑制剂组合疗法

FierceBiotech日前报道,百时美施贵宝与Compugen达成一笔交易,该公司拟对纳武单抗(Opdivo)与Compugen旗下抗PVRIG抗体COM701的合并用药进行试验。

拜耳血友病药物 Jivi 获欧盟推荐批准

2018.09.26拜耳血友病药物 Jivi 获欧盟推荐批准

路透社9月21日报道,拜耳长效血友病A治疗药物赢得欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会专家批准推荐,用于治疗血液不易凝结的罕见遗传性疾病。

Loxo 抗癌药物 LOXO-292 再度获得 FDA 突破性资格认证

2018.09.10Loxo 抗癌药物 LOXO-292 再度获得 FDA 突破性资格认证

Loxo 肿瘤研发公司一种 RET 靶向治疗的 LOXO-292 获得 FDA 提供的另一项突破性认证(BTD)。该药物在今年 ASCO会议上报告的 1 期/2 期研究中表现突出。

FDA 批准拜耳长效血友病 A 药物 Jivi

2018.09.03FDA 批准拜耳长效血友病 A 药物 Jivi

PharmaTimes于8月31日报道,美国FDA批准拜耳Jivi(之前称BAY94-9027),这是一种长效因子VIII药物,其旨在血友病A患者中减少为防止出血而进行的必要的输注次数。

「拜耳初创计划」——百年老字号的可持续创新之路

2018.08.17「拜耳初创计划」——百年老字号的可持续创新之路

「拜耳初创计划·上海 2018」开放日,看看这四家被选中的初创企业都说了什么

拜耳将旗下皮肤病处方产品售予 Leo Pharma

2018.08.01拜耳将旗下皮肤病处方产品售予 Leo Pharma

拜耳同意将其现有的皮肤病处方药资产组合出售给丹麦的 Leo Pharma 公司。拜耳将专注于整合种子制造商孟山都公司,并加强其药物开发。

利伐沙班片动脉粥样硬化新适应证获 EMA 支持

2018.08.01利伐沙班片动脉粥样硬化新适应证获 EMA 支持

路透社日前报道,拜耳重磅炸弹级抗凝药利伐沙班片用于动脉粥样硬化患者的新适应证获欧洲药品管理局批准推荐,这将为拜耳打开一个收益丰厚的新市场。

罗氏血友病 A 药物 Hemlibra 疗效优于 VIII 因子疗法

2018.05.30罗氏血友病 A 药物 Hemlibra 疗效优于 VIII 因子疗法

罗氏渴望血友病A新药Hemlibra成为重磅炸弹药物的梦想朝着成为现实迈近一步,新的数据显示,这款药物与标准因子VIII疗法相比能够使出血降低三分之二还多。

2017 年全球最畅销药物 TOP 20

2018.04.182017 年全球最畅销药物 TOP 20

2017年,全球处方药市场增大约0.8%,销售额达到8100亿美元,2018年到2022年,该市场的年复合增长率预期会达到6%,2022年的销售额大约会实现1.05万亿美元。

它是全球增长最快的医药企业之一,研发负责人有话说

2018.03.27它是全球增长最快的医药企业之一,研发负责人有话说

市场环境在变,竞争态势在变,创新模式在变。

制药业务的良好表现帮助拜耳脱离 2017 年困境

2018.03.02制药业务的良好表现帮助拜耳脱离 2017 年困境

据 pmlive 报道,拜耳的全年业绩数据显示,第四季度所有业务部门的销售额都出现了单位数下滑,因此该集团的全年努力均为避免 2017 年的挫折。

艾力雅®用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿获 CFDA 批准

2018.02.14艾力雅®用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿获 CFDA 批准

艾力雅®是全球首个完全人源化的融合蛋白,一种可与 VEGF-A、PlGF 结合的可溶性诱饵受体,可抑制内源性 VEGF 受体与 VEGF-A 和 PlGF 的结合和激活。

罗氏斥资 17 亿美元收购癌症药物公司 Ignyta

2017.12.25罗氏斥资 17 亿美元收购癌症药物公司 Ignyta

PMLiVE于12月22日报道,罗氏已达成17亿美元收购美国生物技术公司Ignyta的交易,罗氏将把后者的癌症候选药物收入囊中。

拜耳新近交易得到的肿瘤药物 Larotrectinib 获得阳性数据

2017.12.09拜耳新近交易得到的肿瘤药物 Larotrectinib 获得阳性数据

PMLiVE于12月5日报道,拜耳报告了Larotrectinib用于患特殊癌症儿童的阳性数据,这款药物是拜耳上个月与Loxo Oncology达成的15亿美元许可交易的两款癌症药物之一。

拜耳 2018:战略发力抗肿瘤药 研发准入加速度

2017.12.08拜耳 2018:战略发力抗肿瘤药 研发准入加速度

超过 50 个项目正在处于临床开发阶段,其中 18 个为抗肿瘤药。

拜耳公布处方药事业部创新战略及最新研发工作

2017.12.05拜耳公布处方药事业部创新战略及最新研发工作

患者是我们一切工作的中心。

拜耳与 Loxo 就两款癌症药物达成 15.5 亿美元交易

2017.11.17拜耳与 Loxo 就两款癌症药物达成 15.5 亿美元交易

PharmaTimes于11月15日报道,拜耳与Loxo Oncology已达成共同开发与商业化两种新型癌症疗法的交易,这笔交易对后者来说涉及的交易额可能超过15亿美元。

2017 年十大糖尿病药物

2017.11.152017 年十大糖尿病药物

2016年,全球糖尿病药物市场规模达到309.5亿美元,到2021年预计年增长7.5%,达到445.3亿美元。

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