2014.08.18勃林格殷格翰将削减德国地区15%的成本以应对收入下降

2014年上半年，勃林格殷格翰报告销售额下降8.5%，约6.5亿美元，去年同期7.1亿美元。这一下降归因于国际医药市场一系列的变化，该公司告诉Pharmatechnologist.com，作为回应它正在实施一系列削减成本的措施。

2014.08.182013年抗血栓药物市场分析

血栓性疾病是一类严重危害人类健康和生命的疾病，可累及全身各个器官及系统，其发病率、致残率和死亡率都很高。

2014.08.11口服抗凝药后生可畏

IMS数据显示，2008年，全球抗血栓药物销售额为180亿美元，较2007年增长16%，而2009年增长率仅为7.95%。

2014.08.11勃林格退出与Orexo合作的抗炎药物研发项目

日前，勃林格殷格翰公司宣布放弃一个治疗疼痛和炎症的药物研发项目的权利，并与Orexo公司结束了长期合作伙伴关系。这次交易最初开始于2005年。

2014.08.06FDA批准勃林格殷格翰2型糖尿病药物Jardiance

FDA 8月1日批准勃林格/礼来Jardiance(empagliflozin)片剂，用于辅助饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

2014.08.05勃林格殷格翰能否借Striverdi扩大在COPD药物市场生存空间？

慢性阻塞性肺病（COPD）是一种严重的进行性肺部疾病，随着疾病进展会导致呼吸困难和其他严重后果。

2014.08.04FDA批准Striverdi Respimat用于治疗COPD

7月31日，美国FDA批准Striverdi Respimat (olodaterol) 吸入气雾剂用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者，包括慢性支气管炎和/或正发生气道阻塞的肺气肿。

2014.08.04FDA批准Jardiance(empagliflozin)用于治疗2型糖尿病

8月1日，美国FDA批准Jardiance (empagliflozin)片结合饮食与锻炼用来改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。

2014.08.04勃林格慢性阻塞性肺病药物获FDA批准紧跟市场步伐

FDA批准了勃林格殷格翰的慢性阻塞性肺病治疗药物Striverdi Respimat，一种吸入器，剂量为每天一次，公司希望这款药物能在竞争激烈的呼吸类药物市场上立足。

2014.07.31Zealand与勃林格签订糖尿病药物合作项目

Zealand制药和勃林格殷格翰公司在以前的项目分道扬镳后，今年年初两家公司同意再次签订一个合作开发GLP-1糖尿病药物的三年计划，预付款及阶段性付款价值4.02亿美元。

2014.07.28BMJ 指控勃林格隐瞒达比加群酯安全性数据

勃林格殷格翰抗凝剂达比加群酯的安全性再次被《英国医学杂志》(BMJ)的一项调查置于公众焦点之上。

2014.07.23FDA 认定尼达尼布为首个 IPF 领域突破性治疗药物

美国食品和药品管理局（FDA）首次授予勃林格殷格翰公司用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的在研药物尼达尼布以突破性治疗药物的地位。

2014.07.21InterMune旗下IPF药物紧跟勃林格获得 FDA“突破性”认定

InterMune公司正在开发的一种治疗罕见肺部疾病的药物获得了FDA的突破性疗法认定，与勃林格殷格翰打成了平手，两家公司将各占美国市场的一角。

2014.07.18GSK启动COPD三联药物疗法的3期试验

葛兰素史克与合作伙伴治疗先锋启动了一项用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)三联复方药物疗法的3期试验，复方药物通过单一吸入器给药。

2014.07.18勃林格肺纤维化药物Nintedanib获FDA突破性治疗药物资格

勃林格殷格翰旗下用于罕见致命肺疾病的药物Nintedanib获得FDA授予的突破性治疗药物资格，这代表该药物获得了一个加快的监管审评，并且可能会帮助Nintedanib打败其竞争对手而上市。

2014.07.18强生2014年第2季度财报亮眼 数只新药再成业绩增长发动机

强生往往是大型制药企业里面最早披露季度财报的一个，为敏感投资人洞悉医药行情的季度变化提供第一手的数据。

2014.07.11勃林格突破性癌症药物Volasertib2期试验获得成功

勃林格殷格翰表示称，该公司用于罕见形式白血病的治疗药物Volasertib在一项中期研究中延长了早期患者的生存期，优于化疗治疗药物，该药物已获得FDA突破性治疗药物资格。

2014.07.116月生物医药公司大事件

英国：国立生物制剂制造中心构建投入6400万美元，以帮助公司发展和测试疫苗及其他生物制剂药物。该机构预计明年（2015年）完成。

2014.07.11赛诺菲安万特再度对礼来提起诉讼阻止其仿制药上市

赛诺菲安万特对礼来提起了另一场诉讼，希望打击礼来对其胰岛素畅销产品的生物仿制挑，并声称礼来的LY2963016，商品名为Abasria，违反了赛诺菲的7项专利。

2014.07.10InterMune与勃林格分别发布旗下特发性肺纤维化药物临床试验结果

在美国，吡非尼酮和Nintedanib即将成为首次被批准用于特发性肺纤维化的药物，为这种致命疾病铺设了一条药物开发的道路。

2014.07.09赛诺菲起诉礼来侵犯其甘精胰岛素专利权

近日赛诺菲（Sanofi）就其畅销药甘精胰岛素（Lantus）向礼来制药提起诉讼，诉讼称礼来侵犯了7项包括胰岛素以及其给药设备的专利权。

2014.07.07勃林格向欧盟提交COPD复方药物上市申请

勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局(EMA)提交了其呼吸系统复方药物的上市申请。

2014.07.07每周欧洲生物制药行业快报

Shire爆出欧洲中型企业危机，GSK和Genmab遭遇3期试验失败，Lundbeck候选药后期试验不合格，Ablynx为3期试验再筹资4200万，TiGenix专注RA细胞疗法。

2014.07.05FDA承诺对勃林格特发性肺纤维化药物进行快速审查

FDA承诺为勃林格殷格翰备受注视的一种罕见肺部疾病治疗药物进行优先审查，正逢这家德国制药商与InterMune公司竞争之际，此举将有可能帮助前者的药物加速上市。

2014.07.02阿哌沙班获CHMP推荐用于DVT/PE

欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)已对批准阿哌沙班（百时美施贵宝/辉瑞）新适应症采纳了一项积极的意见。