2016.06.27赛诺菲动物保健业务和勃林格殷格翰消费者保健业务互换

​6 月 27 日，赛诺菲和勃林格殷格翰宣布签署协议，从而确保赛诺菲动物保健业务（「梅里亚公司」）和勃林格殷格翰消费者保健（CHC）业务的交换。

2016.06.23GlobalData：特发性肺纤维化市场到 2025 年将增长至 32 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称，特发性肺纤维化（IPF）市场将从2015年的刚过9亿美元大幅增长到2025年的32亿美元。

2016.04.272015 年销售增长最快的 50 款品牌药物

2015年，全球销售增长最快的50款药物与上一年度相比，销售额总体增长了410亿美元。

2016.04.22艾伯维与 Argenx 达成 6.85 亿美元的免疫肿瘤药物合作协议

比利时小型生物科技公司Argenx与艾伯维就一款免疫肿瘤候选药物达成一笔6.85亿美元的许可交易，目前该药物尚处于临床前开发阶段。

2016.04.20勃林格殷格翰 2015 财年获得成功

2015 年，勃林格殷格翰的净销售额为 148 亿欧元，经汇率调整后，增长 4.1%（以欧元计算增长 11.1%）。

2016.04.19默沙东放弃在欧美提交其一周用药一次糖尿病药物的上市申请

默沙东将不再向美国或欧洲提交其一周用药一次的糖尿病药物Omarigliptin的上市申请，即使该药物已在日本市场上市。

2016.04.12欧盟批准阿法替尼用于治疗肺鳞状上皮细胞癌

欧盟批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于晚期肺鳞状上皮细胞癌患者治疗。具体地讲，阿法替尼获批用于治疗以铂类药物为基础化疗后疾病进展的患者。

2016.04.05日本批准葛兰素史克、阿斯利康及拜耳的新药

日本药品监管机构批准三款新的药物，包括葛兰素史克的哮喘治疗药物Nucala及阿斯利康与拜耳的癌症药物。

2016.03.10哮喘药物噻托溴铵喷雾剂的有效性不受过敏亚型限制

新的因果分析显示，将勃林格殷格翰旗下噻托溴铵喷雾剂添加到其它哮喘维持治疗中可帮助改善肺功能及哮喘症状控制，同时减少哮喘发作，而且不受患者过敏性哮喘亚型的限制。

2016.03.09艾伯维与勃林格殷格翰达成开发与商业化 BI 655066 的合作

艾伯维与勃林格殷格翰达成一项开发及商业化BI 655066和全球性合作协议，BI 655066是一款抗IL-23单克隆生物抗体，目前正处于银屑病3期开发中。

2016.03.0112 款新上市药物 有望成全球重磅炸弹

百时美施贵宝公司治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、肾细胞癌（RCC）的Opdivo（nivolumab）仍列榜首，其2019年预期销售额达78.78亿美元，对其他“重磅炸弹”药物的预测稍有波动。

2016.03.01尼达尼布可延缓特发性肺纤维化进展并降低其急性发作风险

TOMORROW和INPULSIS试验的合并分析提供了进一步的证据，证明勃林格殷格翰的尼达尼布在特发性肺纤维化患者中使急性发作明显降低47%。

2016.02.16里程碑式的2015：FDA 批准药物汇总

本文详细介绍了2015年FDA获批新药.

2016.02.15NSCLC 药物阿法替尼在美国以外市场已逐步确立其地位

研究与咨询公司GlobalData的一位分析师称，勃林格殷格翰酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼有前景的近期临床试验数据将加强这款药物在美国以外非小细胞肺癌治疗市场的地位。

2016.02.01LUX-Lung 7 证实阿法替尼较吉非替尼有更长的无进展生存期

在有常见EGFR 突变晚期NSCLC患者的一线治疗中，LUX-Lung 7试验结果证明了勃林格殷格翰阿法替尼与吉非替尼相比在无进展生存期与至治疗失败时间上的优越性。

2016.01.29FDA 受理 2 型糖尿病药物 Empagliflozin 的补充新药申请

美国FDA基于EMPA-REG OUTCOME试验的心血管风险降低数据受理Jardiance （empagliflozin）的一项补充新药申请。

2016.01.27BI将更新含氨溴索与溴己新药物的产品信息以符合欧盟要求

欧盟委员会证实含氨溴索与溴己新药物的有利受益/风险资料。这一决定遵从了欧洲药品管理局相互认证和分布处理协调小组的主张及药物警戒风险评估委员会的建议。

2016.01.082015 年 FDA 新药批准创 19 年来新高

2015年，美国FDA批准的新分子实体总共有45个，据该机构称，这是自1996年以来批准最多的一年。

2016.01.07礼来糖尿病药物 Jardiance 或将抢占强生及阿斯特拉市场份额

礼来公司表示，临床试验的数据表明其糖尿病新药 Jardiance 能够降低 2 型糖尿病患者死亡人数达 32％，该产品已开始从竞争对手的同类药物中抢占更多市场份额。

2015.12.31生物仿制药来袭 但何时被医生接受仍有待观察

生物类似物已在欧洲、澳大利亚及印度引起一时轰动，目前其在美国也在快速成长。分析师预测，到2025年，创新型生物药物将因生物类似物而失去1100亿美元的销售额。

2015.12.28新型口服抗凝剂解毒药物将帮助医生放弃使用华法林

明年，同广泛使用的华法林相竞争的一类新型血液稀释剂将迎来一次飞跃，据美国顶尖的心脏医生及投资者称，届时一款能够在紧急情况下逆转该类药物作用的解毒剂有望进入市场。

2015.12.23FDA 授予肺癌药物 BI 1482694 突破性治疗药物资格

美国FDA授予勃林格殷格翰第3代表皮生长因子受体（EGFR）特异性突变酪氨酸激酶抑制剂BI 1482694突破性治疗药物资格。

2015.12.18勃林格殷格翰 CEO 称与赛诺菲的资产互换交易十分复杂

勃林格正在与赛诺菲商谈价值200亿美元的独家业务置换协议，勃林格殷格翰预计与赛诺菲的资产互换谈判过程将是复杂的，但该公司相信交易可以在明年年底完成。

2015.12.17尼达尼布与吡非尼酮合并治疗特发性肺纤维化的试验开始启动

勃林格殷格翰宣布启动1199.222试验，这是一项新的研究，周期为21周，其旨在特发性肺纤维化患者中，评价吡非尼酮与尼达尼布合并用药的安全性、耐受性及药物动力学。

2015.12.17赛诺菲与勃林格殷格翰拟进行 200 亿美元的资产互换交易

赛诺菲与勃林格殷格翰正试图敲定一项协议，两家公司将进行规模达200亿美元的消费者保健与兽药资产的互换。