2014.05.25欧洲对新型抗凝血剂的使用在日益增加

根据正在进行的一项研究的基线数据，欧洲医生在治疗和预防血栓上正日益偏爱新一代的抗凝药物。

2014.05.25BI与礼来糖尿病药物Empagliflozin获欧盟批准

勃林格殷格翰（BI）与礼来于5月23日宣布，欧盟委员会批准两家公司SGLT2抑制剂Jardiance (Empagliflozin)用于改善成年患者的血糖控制。

2014.05.22InterMune公布肺纤维化治疗药Esbriet的积极临床研究结果

5月18日，InterMune公司在美国胸科学会（ATS）2014年会上公布了药物pirfenidone（吡非尼酮）III期ASCEND研究的积极数据。

2014.05.16拜耳及勃林格殷格翰扩大临床试验数据的对外获取

拜耳和勃林格殷格翰承诺增加科学界对其临床试验数据的获取，最近包括诺华、强生、葛兰素史克、辉瑞、赛诺菲及罗氏在内的公司承诺了类似的计划。

2014.05.16新药研发预付款资金TOP10排名

本文将已得到预付款的实验性药物前10名列出来，排名只根据前期的现金，药物是从EvaluatePharma和汤森路透社报道的的顶级交易名单中挑选的。

2014.05.16礼来称糖尿病药物Ⅲ期试验结果优于来得时后遭批评

礼来公司新药基础胰岛素peglispro在III期末的试验结果优于赛诺菲的来得时，但其存在一些潜在的肝脏安全性问题，赛诺菲已对礼来仿制其药物提出诉讼。

2014.05.15全球抗血栓药物市场新三剑客

十九世纪法国浪漫主义作家大仲马的小说《三剑客》享誉全球，书中三位剑客阿多斯、波尔多斯和阿拉密斯为了王国的荣誉而战。

2014.05.14勃林格殷格翰进一步开放临床试验数据

为了推动科学和医学的进步，勃林格殷格翰公司决定进一步开放临床试验数据和其他与临床试验有关的文件，这些临床试验涉及已经获得上市批准的产品或研发终止的药品。

2014.05.12勃林格集团启动大型卒中预防研究

勃林格殷格翰正计划进行一项大规模研究，以观察抗凝血药物达比加群酯在复发性中风预防中的收益。

2014.05.12勃林格殷格翰开启新合作 目标新型糖尿病药物

5月6日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，其与印度生物技术公司Connexios Life Sciences签署了一项独家全球研发合作协议，开发用于治疗2型糖尿病的AMPK激动剂。

2014.05.08拜耳赢得默克140亿美元消费者保健业务竞拍

德国拜耳公司在默克价值142亿美元的消费者保健业务竞购中战胜了所有对手，这又为医疗保健行业增加了一项重大的跨境交易，也将使拜耳成为全球第二大消费者保健公司。

2014.05.04拜耳拟以资产及现金收购默沙东的OTC业务

据知情人士透露，拜耳可能报价收购默沙东的消费者保健业务，该公司提供的报价试图超过利洁时的竞争报价，默沙东的该业务包括其德国公司的肿瘤资产及动物保健业务。

2014.04.30泰毕全® 治疗深静脉血栓形成和肺栓塞、预防血栓复发获得CHMP的支持性意见

欧洲药品管理局人用药品委员会已经针对泰毕全®发布了支持性意见，并推荐药监当局批准该药治疗成年人深静脉血栓形成和肺栓塞、以及预防复发性DVT和PE的适应证。

2014.04.29CHMP于4月份推荐索拉非尼等7款药物的新适应症

拜耳旗下索拉非尼（多吉美）的新适应症获得了欧洲药品管理局的(EMA)推荐。如果获得欧盟委员会的批准，索拉非尼将在现有肝癌及肾癌适应症的基础上增加一种新的适应症。

2014.04.28EMA拟批准达比加群酯用于DVT与PE的治疗及预防

欧洲药品管理局(EMA)于4月25日宣称，该机构准备批准勃林格殷格翰直接凝血酶抑制剂达比加群酯的新适应症。

2014.04.24三大巨头业务重组沸腾产业链 全球制药格局洗牌

正当全球医药行业还震惊于两天前美国辉瑞公司有意以600亿英镑(约合1000亿美元)的天价收购阿斯利康的消息时，由瑞士诺华、英国GSK(葛兰素史克)和美国礼来联手奉上的270亿美元产品线大置换戏码，再度沸腾了整个产业链。

2014.04.24NICE最终指南支持阿法替尼和硼替佐米

英国成本效益组织NICE发布了最终指南，建议勃林格殷格翰的阿法替尼用于肺癌治疗，而杨森的硼替佐米被推荐用于治疗多发性骨髓瘤。

2014.04.24新型抗凝药缺乏拮抗剂应当引起关注

达比加群酯、利伐沙班与阿哌沙班均为其安全性、有效性及对患者及医师的容易使用性大肆吹嘘，但这些新型口服抗凝剂(NOACs)有一个共同的缺陷：无解毒剂。

2014.04.242013年10大跨国药企裁员排行

裁员通常是制药领域的重大新闻，因为它被视为该产业是否健康发展的一个风向标。

2014.04.22勃林格殷格翰正在有序开发几款重点生物仿制药

勃林格殷格翰计划开发生物药物修美乐（阿达木单抗）、阿瓦斯汀与美罗华（利妥昔单抗）的仿制药，作为其在生物制药业雄心壮志的一部分。

2014.04.22勃林格殷格翰公布未来2年研发计划 涉及8种适应证

勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）公布了公司在未来2年雄心壮志的议事日程，计划到2016年，将涉及8种疾病适应证的10个新药推向市场，包括：糖尿病、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、肺癌、特发性肺纤维化（IPF）、急性髓性白血病（AML） ...

2014.04.21BI急性髓性白血病药物Volasertib在欧美获孤儿药资格

4月17日，勃林格殷格翰（BI）宣布美国FDA与欧盟委员会授予Volasertib孤儿药资格，用于急性髓性白血病(AML)患者治疗。

2014.04.21最新报告认为在新类型糖尿病药物中艾塞那肽最安全

为响应全球2型糖尿病发病率的上升，制药企业开发出了一大批作用机制不同的新类型治疗药物。一份新的报告指出，虽然这通常是一件好事，但所有这些新类型药物整体的副作用尚不能完全为人所知。

2014.04.17BI与礼来向FDA提交Empagliflozin/利格列汀复方药物上市申请

4月14日，勃林格殷格翰与礼来称，美国FDA接受了Empagliflozin和利格列汀复方药物片剂用于2型糖尿病的新药申请(NDA)。

2014.04.10从FDA审批看新药研发趋向

2013年，FDA批准了30种新药，相比2012年39种虽然有所下降，但是维持了历史平均水平。