2013.09.25勃林格殷格翰与Presidio合作加大不含干扰素治疗丙肝的投入

勃林格殷格翰公司宣布，针对新型、不含干扰素的、全口服、直接作用抗病毒（DAA）联合治疗方案应用于基因型1a丙型肝炎病毒（HCV）慢性感染者的效果进行评估的IIa期临床试验完成了患者入组工作。勃林格殷格翰公司与Presidio制药公司合作开展此项试验， ...

2013.09.24雅培生命以8.4亿美元从Ablynx获得下一代类风湿关节炎药物ALX-0061

雅培生命与比利时抗体专业公司Ablynx在一个重点项目上展开密切合作，雅培生命预先支付1.75亿美元，并承诺在后期重要节点再支付6.65亿美元，以此获得一款可能最终成为阿达木单抗（修美乐）下一代类风湿关节炎的药物。

2013.09.22BI旗下白血病药物Volasertib获突破性治疗药物资格

美国食品药品管理局授予勃林格殷格翰旗下的Volasertib突破性治疗药物资格，该产品用于治疗急性骨髓性白血病（AML）。

2013.09.22EMA推荐批准强生旗下糖尿病药物Canagliflozin

9月20日，欧洲药品管理局（EMA）支持Canagliflozin(Invokana，强生旗下杨森制药)的上市许可申请，这款药物是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，用于治疗2型糖尿病。

2013.09.10新的研究消除BI旗下肺部输药装置Spiriva Respimat的安全性担忧

针对一款治疗慢性肺病的雾化吸入器安全性的一项主要研究发现，这款雾化吸入器不增加患者过早死亡的风险，该结果与两年前发布的一项早期分析结果形成鲜明对比。

2013.09.02ESC2013：第一三共制药旗下新型抗凝血剂依杜沙班临床试验效果呈阳性

在日益增长的口服抗凝血剂药物领域，一款新的试验药物在治疗静脉血栓栓塞(VTE)和肺栓塞(PE)方面显示有出色的效果。依杜沙班（Edoxaban）是第一三共制药开发的一款新的、日服一次并且起效迅速的因子Xa抑制剂。这款药物的Hokusai-VTE临床试 ...

2013.08.16NICE推荐用以检测肺癌EGFR基因突变的诊断试剂盒

英国和威尔士国家医疗服务系统最终达成一致意见，确定了何种试剂盒能用来判定肺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)是否发生基因突变。

2013.08.14勃林格殷格翰与Polyphor大环药物合作实现首个里程碑

大环类药物发现及开发领域的领导者——瑞士私人控股生物制药公司Polyphor制药7月31日宣布，与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）之间的合作已实现首个里程碑，同时勃林格殷格翰已决定进入下一阶段的药物发现合 ...

2013.07.31勃林格殷格翰旗下首款肿瘤药物阿法替尼获EMA推荐批准

EMA的人用医药产品委员会(CHMP)在一个推荐药物意见表中支持阿法替尼用于肺癌治疗，此外列表中还可以看到CHMP对诺华、武田制药及吉利德新药物推荐

2013.07.17EMA接受礼来/勃林格殷格翰提交的甘精胰岛素仿制药上市申请

礼来/勃林格殷格翰所提交的赛诺菲旗下重磅炸弹级产品甘精胰岛素生物仿制药的上市申请被欧洲药品管理局（EMA）接受。欧洲药品管理局的这一决定让礼来/勃林格殷格翰的甘精胰岛素仿制药（LY2963016）向市场迈进了一步。

2013.07.17替米沙坦和缬沙坦可降低糖尿病患者心血管风险

一项大规模的回顾性研究显示，相比于厄贝沙坦，糖尿病患者使用替米沙坦和缬沙坦时，发生大血管疾病的风险要明显降低。分析表明，使用替米沙坦和缬沙坦可使心肌梗死、中风或心衰的住院风险分别降低15%和14%。

2013.07.13FDA批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗

2013年7月12日，美国食品药品管理局（FDA）批准阿法替尼（Gilotrif）用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。

2013.06.28勃林格殷格翰在欧洲提交达比加群酯静脉血栓栓塞新适应症申请

6月25日，勃林格殷格翰在欧洲提交了旗下抗凝血药物达比加群酯用于静脉血栓栓塞(VTE)治疗和预防的上市申请。

2013.06.25ADA2013：勃林格殷格翰与礼来合作开发的Empaglifozin在四项3期临床试验中均达到主要疗效指标

勃林格殷格翰与礼来的Empaglifozin在一系列后期临床试验中不但能够降低血糖，同时也有减轻体重的收益。公司的一位发言人表示，四项关键的III期临床试验全部达到主要疗效指标，具有明显的、有临床意义的降低患者的糖化血红蛋白水平、体重和血糖。

2013.01.30FDA专家小组以压倒多数支持勃林格殷格翰COPD新药上市

近日，FDA人员对勃林格殷格翰旗下的慢性阻塞性肺病（COPD）药物olodaterol的有效性进行了审查，期间没有提出该药物安全性方面的问题。对该药物进行审查的FDA外部专家小组似乎对该药物比较满意，以15：1的压倒性投票支持该药物的上市批准。

2013.01.17勃林格殷格翰公司的癌症药物afatinib获得FDA快速审查资格

FDA已经决定对勃林格殷格翰制药公司的afatinib进行快速审查，afatinib是该公司第一个在美国提出申请的肿瘤药物。此举意味着，FDA将会决定是否批准afatinib。

2013.01.08礼来与BI联合研发的糖尿病药物empagliflozin在关键Ⅲ期临床试验中获得成功

礼来公司和其紧密的糖尿病药物开发伙伴勃林格殷格翰集团近日提交了其SGLT-2抑制剂试验药物empagliflozin一系列积极的后期研究数据，朝今年年底的新药申报迈进了一大步。

2012.12.13勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验

近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。

2012.06.28达比加群酯相较华法林可为需手术治疗的房颤患者提供更多获益

德国殷格翰，2012年6月25日–于近日发表在《循环》上的分析结果显示，在需要接受手术的房颤（AF）患者中，达比加群酯 （Pradaxa?）比华法林明显缩短口服抗凝药物停用时间1 ，从而使得患者能够更快接受手术治疗、并且缩短了患者卒中保护不足的时间 ...

2012.02.21特发性肺纤维化治疗药物研究有望获得重大进展

（2012年2月19日，上海）被誉为“非肿瘤的肿瘤”的特发性肺纤维化（IPF）治疗有望获得突破。今天，一项由我国首次参与的治疗特发性肺纤维化的国际III期临床研究在上海正式启动，该研究有望为填补特发性肺纤维化治疗药物空白提供进一步的临床证据。这项代号 ...