拜耳利伐沙班再次赢得NICE推荐

2014.10.24拜耳利伐沙班再次赢得NICE推荐

英国更多的NHS患者将可以获得拜耳口服抗凝剂利伐沙班,这款药物被推荐用于预防心脏病发作患者血栓。

2014年前3季度1.1类新药潜力申报企业大盘点

2014.10.222014年前3季度1.1类新药潜力申报企业大盘点

回顾 2014 年 Q1-Q3 化药 1.1 类新药的申报和批准情况,恒瑞、豪森持续发力,兆科、东阳光后来居上,轩竹和海正表现出其创新潜力。

细数2014年1-9月FDA批准的3类新剂型药物

2014.10.22细数2014年1-9月FDA批准的3类新剂型药物

Nuvo公司采用其局部给药和透皮给药技术,开发皮肤给药的透皮药品,按处方量计,Covidien公司是美国最大的管制止痛药供应商。

FDA批准勃林格殷格翰尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化

2014.10.22FDA批准勃林格殷格翰尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化

10月15日,美国FDA批准尼达尼布(Nintedanib;商品名Ofev)用于 特发性肺纤维化(IPF)治疗。特发性肺纤维化是一种肺部随时间逐渐出现瘢痕的疾病。

药物致赌博成瘾一例

2014.10.22药物致赌博成瘾一例

药物致赌博成瘾一例

安进生物仿制药ABP 501治疗银屑病疗效同修美乐相当

2014.10.10安进生物仿制药ABP 501治疗银屑病疗效同修美乐相当

在一项3期试验获得阳性数据之后,安进朝着推出其艾伯维阿达木单抗(修美乐)生物仿制药竞争产品又向前迈近了一步,阿达木单抗是全球最畅销药物。

新型抗凝药有望轻装上阵 Andexanet Alfa通过三期临床

2014.10.08新型抗凝药有望轻装上阵 Andexanet Alfa通过三期临床

今天美国生物制药公司Portola宣布其Xa因子抑制剂的解药andexanet alfa在一个三期临床达到一级终点。

EMA支持15款新药物在欧盟上市

2014.10.08EMA支持15款新药物在欧盟上市

欧洲药品管理局(EMA)推荐批准15款新药用于欧洲的患者。

FDA批准噻托溴铵雾化剂Spiriva Respimat用于COPD

2014.09.30FDA批准噻托溴铵雾化剂Spiriva Respimat用于COPD

勃林格殷格翰表示,FDA批准该公司一款旨在用于慢性阻塞性肺病(COPD)的吸入雾化剂药物。

多发性硬化症市场2013年全球TOP10

2014.09.22多发性硬化症市场2013年全球TOP10

医药市场的元素并非一成不变的,引入新的治疗方案不仅能适应患者新的用药习惯,而且往往能为产品带来新的竞争优势。

勃林格与CureVac达成4.65亿欧元的肺癌疫苗协议

2014.09.22勃林格与CureVac达成4.65亿欧元的肺癌疫苗协议

勃林格殷格翰获得一款治疗性癌症试验疫苗的全球独家权利,并打算让该疫苗与其肺癌药物阿法替尼形成组合。

勃林格下一代COPD复方药物后期试验达主要目标

2014.09.15勃林格下一代COPD复方药物后期试验达主要目标

勃林格殷格翰慢性阻塞性肺疾病(COPD)复方新药在一项后期试验中达到其主要目标,为其上市批准扫清了道路,这也是一场同葛兰史克的竞争。

欧盟批准礼来与勃林格来得时生物仿制药Abasria

2014.09.15欧盟批准礼来与勃林格来得时生物仿制药Abasria

礼来与勃林格殷格翰于9月10报道称,欧盟批准两家公司的Abasria用于治疗糖尿病成人、青少年、2岁及以上儿童患者,这款药物是赛诺菲来得时的一款生物仿制药。

勃林格噻托溴铵哮喘新适应症或可几周内获欧盟批准

2014.09.15勃林格噻托溴铵哮喘新适应症或可几周内获欧盟批准

勃林格殷格翰正接近为其慢性阻塞性肺疾病重磅炸弹级药物Spiriva(噻托溴铵)用于哮喘获得许可。

诺华Ultibro在COPD对照试验中优于舒利迭

2014.09.15诺华Ultibro在COPD对照试验中优于舒利迭

新的试验数据显示,诺华Ultibro优于葛兰素史克的舒利迭,与年销售额达80亿美元的舒利迭相比,Ultibro可使中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的急性发作降低31%。

拜耳、赛诺菲53亿美元争夺omega 只为OTC业务

2014.09.04拜耳、赛诺菲53亿美元争夺omega 只为OTC业务

一个只生产OTC的制药企业对于一个想要冲击消费者自主保健品领域的大型跨国药企来说有多大价值?位于比利时的Omega制药告诉你,价值可能大于53亿美元。

全球制药巨头半年报:辉瑞痛失第一后还能保老二吗?

2014.09.03全球制药巨头半年报:辉瑞痛失第一后还能保老二吗?

刚刚在2013年痛失第一宝座的辉瑞可能连第二的位置都保不住了。从上半年各大公司的业绩看,罗氏、赛诺菲和默沙东都有超过颓势辉瑞的可能。

勃林格殷格翰生物制药“助推”百济神州

2014.09.03勃林格殷格翰生物制药“助推”百济神州

德国制药巨头勃林格殷格翰与百济神州今天宣布,双方已签署战略合作协议,将由勃林格殷格翰为百济神州自主研发的免疫肿瘤新药的临床试验提供生物制药的生产。

NICE要求勃林格提供糖尿病药物Jardiance更多数据

2014.08.29NICE要求勃林格提供糖尿病药物Jardiance更多数据

如果勃林格殷格翰想让其糖尿病药物Jardiance被纳入英格兰NHS使用,该公司必须提供更多的数据以证明这款药物成本的合理性。

Boehringer和Lilly的2型糖尿病处方药Jardiance在美国上市

2014.08.29Boehringer和Lilly的2型糖尿病处方药Jardiance在美国上市

根据8月27日发布的消息,勃林格殷格翰(BIPI)和礼来公司的处方药Jardiance (empagliflozin)已于近日在美国上市.

FDA批准阿哌沙班用于治疗腿部及肺部血栓

2014.08.27FDA批准阿哌沙班用于治疗腿部及肺部血栓

8月21日,百时美施贵宝与辉瑞宣布,美国FDA批准两家公司抗凝剂药物阿哌沙班新适应症,用于治疗腿及肺部血栓。

抗血栓药市场火爆 巨头争相掘金新药研发

2014.08.27抗血栓药市场火爆 巨头争相掘金新药研发

据世界卫生组织数据预测,到2030年,因心血管疾病死亡人数估计将会达到2500万。

盘点2014年被认定的“孤儿药”

2014.08.27盘点2014年被认定的“孤儿药”

近日,一个名为“冰桶挑战”的慈善募捐风靡全球,引起了多国风云人物的追捧。在这股热潮的背后,是发起人对关注ALS患者的生存状况呼吁。

礼来旗下来得时仿制药Basaglar获FDA暂时批准

2014.08.25礼来旗下来得时仿制药Basaglar获FDA暂时批准

礼来为其赛诺菲来得时仿制药获得“暂时性”FDA批准,但近期在药房中还找不到这款药。

礼来与勃林格的Basaglar在美获“预批准”

2014.08.20礼来与勃林格的Basaglar在美获“预批准”

美国食品和药物管理局已预批准使用礼来/勃林格殷格翰公司的胰岛素仿制药Basaglar,该药可用于糖尿病患者在两餐之间或晚上长时间控制血糖水平。

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