2017 年将要上市的 TOP 10 药物

2017.02.072017 年将要上市的 TOP 10 药物

2016年是FDA新药审批异常少的一年,仅仅批准了22个新药,2017年制药商们能否做得更好,这仍有待观察。

百健宣布将在富马酸二甲酯标签中将添加肝损伤警告内容

2017.01.28百健宣布将在富马酸二甲酯标签中将添加肝损伤警告内容

百健日前表示,该公司畅销的口服多发性硬化药物富马酸二甲酯的处方标签进行了变更,内容中添加了一项警告,提醒该药物可能存在需要住院治疗的肝损伤。

强生决定以 300 亿美元收购爱可泰隆

2017.01.27强生决定以 300 亿美元收购爱可泰隆

强生与瑞士生物科技公司爱可泰隆经过数周协商之后,两家公司最终达成一笔交易,爱可泰隆的研发单元将剥离出来成为一家独立的公司。

诺华力求在新一波癌症免疫治疗药物研发中占得先机

2017.01.26诺华力求在新一波癌症免疫治疗药物研发中占得先机

免疫治疗药物是一类能够提升免疫系统攻击癌细胞能力的药物,这类药物正在彻底改变癌症的治疗,而在第一波免疫治疗药物研发中,诺华已落后于一些其它大型制药公司。

百健拟向 Forward Pharma 支付 12.5 亿美元以保护其 MS 药物

2017.01.19百健拟向 Forward Pharma 支付 12.5 亿美元以保护其 MS 药物

百健日前表示,该公司将向 Forward Pharma A/S 支付 12.5 亿美元,用以使用这家丹麦公司有关多发性硬化(MS)药物的专利,进而为百健 Tecfidera 的未来销售提供一份保证,Tecfidera 是百健用于治疗多发性硬化的一款重磅级口服治疗药物。

神经退行性疾病市场规模到 2022 年有望达到 450 亿美元

2017.01.09神经退行性疾病市场规模到 2022 年有望达到 450 亿美元

据一份新的报告称,神经退行性疾病市场明年将迎来大幅增长,市场规模到2022年有望突破450亿美元。

2016 年新药批准数量跌至 6 年来最低

2017.01.052016 年新药批准数量跌至 6 年来最低

对于新药批准,2016年证明是令人失望的一年,美国FDA仅批准22个新药,是2010年以来新药批准数量最少的一年,与2015年的45个新药获批相比,更是惨不忍睹。

2016 年新药获批数量大幅减少 研发回报出现恶化

2016.12.152016 年新药获批数量大幅减少 研发回报出现恶化

自2010年以来,全球医药行业将迎来新药批准数量最少的一年,日前的一份报告表明,制药企业在研究投资上的回报正在减少。

赛诺菲权衡报价 拟同强生争购爱可泰隆

2016.12.09赛诺菲权衡报价 拟同强生争购爱可泰隆

赛诺菲首席执行官Brandicourt坚持其对并购的需求,去年他就曾对并购进行过概括,如果机会正确,目前这家法国制药商的并购主要是补强型交易,直至大手笔收购。

辉瑞赫赛汀生物类似药 3 期试验数据令人鼓舞

2016.12.02辉瑞赫赛汀生物类似药 3 期试验数据令人鼓舞

日前在报道出阳性结果之后,辉瑞在一场事关数十亿美元的生物类似药竞赛中向着挑战罗氏乳腺癌药物赫赛汀迈近一步。

强生洽购爱可泰隆 后者市值飙涨至近200亿美元

2016.11.30强生洽购爱可泰隆 后者市值飙涨至近200亿美元

爱可泰隆已经证实,强生正接近于收购该公司。消息一经发出,爱可泰隆的市值朝着200亿美元的目标上涨,正如预期,报价上涨之后,爱可泰隆最终可能会接受收购。

诺华生物类似药业务 2016 年销售额有望突破 10 亿美元

2016.10.28诺华生物类似药业务 2016 年销售额有望突破 10 亿美元

诺华在生物类似药领域的投资正开始产生回报,2016年该公司四款药物组合的销售额有望超过10亿美元。

罗氏期待旗下癌症新药能抵消其老药专利到期影响

2016.10.24罗氏期待旗下癌症新药能抵消其老药专利到期影响

罗氏日前表示,随着老药专利开始到期,像癌症免疫治疗药物Tecentriq等新药的强劲销售将帮助保持公司增长。

激素在 11 类常见神经系统疾病中的临床妙用

2016.10.19激素在 11 类常见神经系统疾病中的临床妙用

激素疗效好,用药需谨慎!

德国默克称 2022 年预计该公司有望新增 20 亿欧元销售额

2016.10.19德国默克称 2022 年预计该公司有望新增 20 亿欧元销售额

德国默克表示,该公司健康保健业务在2017年至2022年间每年将推出一种新的产品或适应症,这将实现大约20亿欧元的新增销售额。

罗氏多发性硬化症药物 Ocrelizumab 在后期试验中疗效胜过默克的利比

2016.09.19罗氏多发性硬化症药物 Ocrelizumab 在后期试验中疗效胜过默克的利比

罗氏旗下多发性硬化症新药Ocrevus(ocrelizumab)在一项头对头的后期试验中胜过多发性硬化老药利比(干扰素β-1a),该药物有望今年获得美国FDA批准。

百健阿尔茨海默病药物 Aducanumab 获 FDA 快速通道审评资格

2016.09.08百健阿尔茨海默病药物 Aducanumab 获 FDA 快速通道审评资格

在发布早期数据的头一天,百健刚刚成为国际头条新闻,而现在该公司披露其阿尔茨海默病治疗药Aducanumab获得FDA快速通道审评资格。

日本临床指南:非典型溶血尿毒综合征

2016.09.01日本临床指南:非典型溶血尿毒综合征

近期日本更新发布了关于非典型溶血尿毒综合征(aHUS)的最新的临床指南。本文就主要内容与大家分享。

欧盟批准达利珠单抗用于多发性硬化治疗

2016.07.13欧盟批准达利珠单抗用于多发性硬化治疗

百健与艾伯维日前宣布,欧盟委员会批准Zinbryta(达利珠单抗)用于复发性多发性硬化成年患者治疗。

欧洲医药行业 2022 年前将实现 3.2% 的年增长率

2016.07.12欧洲医药行业 2022 年前将实现 3.2% 的年增长率

据生命科学市场情报公司Evaluate预测,欧洲医药市场将从2015年的1690亿欧元增长到2022年的2060亿欧元。

数据解读:忘却梯瓦与迈兰 大型制药公司同样拥有大规模仿制药业务

2016.07.05数据解读:忘却梯瓦与迈兰 大型制药公司同样拥有大规模仿制药业务

专利悬崖下的水池是一个暗流涌动的漩涡。梯瓦制药对艾尔健仿制药业务的即将收购或许能够撼动漩涡的中心,但现如今主导非专利药物业务的是大型制药公司。

罗氏预期旗下新型多发性硬化药物 Ocrevus 将很快获 FDA 批准

2016.06.29罗氏预期旗下新型多发性硬化药物 Ocrevus 将很快获 FDA 批准

瑞士制药商罗氏于6月28日表示,该公司多发性硬化新药今年可能在美国获得批准,这将与先前预期的时间相比提前,此前罗氏已为其药物赢得FDA优先审评资格。

5 大系统疾病中地塞米松的合理应用

2016.06.275 大系统疾病中地塞米松的合理应用

地塞米松是双刃剑,应在有明确指征时按照相关指南或共识推荐的用法用量合理使用。

警惕:芬戈莫德治疗多发性硬化停药后反跳综合征

2016.06.01警惕:芬戈莫德治疗多发性硬化停药后反跳综合征

近期发表于JAMA Neurology杂志上一篇系列病例报道为芬戈莫德停药治疗相关的反跳综合征提供了证据,强调了需注意MS治疗时停药或序贯治疗的方法。

FDA 批准百健旗下 Zinbryta 治疗多发性硬化

2016.05.30FDA 批准百健旗下 Zinbryta 治疗多发性硬化

5月27日,美国FDA批准Zinbryta(daclizumab)用于复发性多发性硬化成年患者治疗。

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