2017.08.142017 财年全球销量 Top 20 药物

2016年至2022年，全球处方药市场预计增长6%，2022年该市场的规模将达到约1.05万亿美元。Top20药物由14家公司生产，2016年这些药物占到全球处方药市场总份额的10%。

2017.08.01安进胆固醇药物 Repatha 降低心脏病风险标签获 FDA 优先评审资格

安进（Amgen）今天表示，美国FDA授予该公司胆固醇药物Repatha一项优先审评资格，安进正寻求FDA允许将重要的心脏安全性数据添加到这款昂贵的注射剂药物标签中。

2017.07.25CHMP 支持罗氏等公司的三款免疫肿瘤药物用于实体瘤治疗

罗氏、默沙东及默克雪兰诺/辉瑞在上周为它们的癌症免疫治疗药物获得了欧洲药品管理局顾问的积极意见，这也为它们的药物第三季度在欧盟获批铺平了道路。

2017.07.21临床试验接连受挫令罗氏增长前景蒙上阴影

罗氏一连串令人失望的临床试验使分析师们认为，罗氏的前景将变得更加暗淡，现在罗氏管理层几乎不可能在下周提高其增长预测，届时该公司将发布上半年的业绩报告。

2017.07.17强生银屑病药物 Tremfya 获 FDA 批准

FiercePharma于 7月13日报道，美国FDA今天批准强生Tremfya（guselkumab）治疗中重度斑块状银屑病成人患者。

2017.07.03辉瑞抗体-药物偶联疗法获欧盟批准用于急性淋巴细胞白血病

FirstWord于6月30日消息，辉瑞今天日表示，欧盟委员会批准Besponsa（inotuzumab ozogamicin）作为单药用于复发或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）。

2017.06.27诺华乳腺癌药物 Kisqali 获 EMA 专家推荐批准

路透社6月23日消息，欧洲药品管理局（EMA）一个专家小组建议批准诺华药物Kisqali，这一决定也使得诺华在难以治疗的乳腺癌领域增加了挑战竞争对手辉瑞Ibrance的资本。

2017.06.20FDA 授予镇痛新药 tanezumab 快速通道审评资格

辉瑞与礼来宣称，两家公司的神经生长因子（NGF）抑制剂tanezumab获得快速通道审评资格，该药物正竞相成为阿片类镇痛药的首个替代药物用于严重疼痛。

2017.06.01辉瑞脑膜炎 B 疫苗 Trumenba 获欧盟批准

辉瑞的 Trumenba 已经被批准在欧洲用于预防脑膜炎 B，与此同时，GSK同类产品 Bexsero 因生产方面问题导致供应受限。因此辉瑞的产品或将成为首选替代品。

2017.05.31贫血药物 epoetin alfa 仿制药获 FDA 专家小组推荐意见

据 Pharmatimes 于 5 月 26 日的报道，辉瑞公司仿制安进 epoetin alfa（Epogen / Procrit）的生物制药在美国获得了所提交申请适应症的批准支持。