2013.05.11谷歌前首席健康顾问创办在线癌症论坛Smart Patients

谷歌前首席健康顾问Zeiger hadar博士为癌症患者和护理人员推出了一个在线社区Smart Patients。这个网站鼓励成员互相学习不同的治疗方法，搜索临床试验和最新的相关诊断科学技术，以及分享患者的最佳实践方法。

2013.05.11礼来旗下淋巴瘤药物Enzastaurin后期临床试验失败

5月10日，礼来表示将停止旗下淋巴瘤药物Enzastaurin的开发，因为该药物在一项后期临床试验中不能延迟淋巴瘤患者症状的恶化。这款药物正被用于检测对化疗治疗后复发的高风险淋巴瘤患者的疗效。淋巴瘤是一种淋巴系统癌症。

2013.04.15罗氏良好销售业绩得益于旗下肿瘤药物和达菲的快速增长

罗氏2013年第一季度财务数据非常健康，旗下肿瘤药物的持续增长以及抗病毒药物达菲销售额的猛增对公司的财务数据起到了支撑作用。

2013.03.16诺华旗下试验药物LDK378获FDA“突破性疗法”资格

诺华旗下试验药物LDK378被FDA认定为一种具有“突破性疗法”的药物，诺华也成为最新获此资格的制药公司，“突破性疗法”资格的获得可以加快LDK378的开发进程。

2013.01.21全球生物药业：目前有5408种新药正在研发中

Analysis Group公司的一份报告称，全球生物制药行业目前共有5408种新药物在临床研发中，其中70%是潜在的一线治疗方法。

2013.01.21FDA批准Sanovas’ VasZeppelin智能导管用于慢性肺疾病、肺癌的治疗

Sanovas Inc.是一家定位于下一代微侵入式诊断和药物投递设备的生命科技公司，今天他们宣布美国FDA已批准该公司产品Vas Zeppelin™ Smart Catheter™用于慢性肺疾病和肺癌治疗。这大概是目前市面上流通的规格最小 ...

2013.01.17勃林格殷格翰公司的癌症药物afatinib获得FDA快速审查资格

FDA已经决定对勃林格殷格翰制药公司的afatinib进行快速审查，afatinib是该公司第一个在美国提出申请的肿瘤药物。此举意味着，FDA将会决定是否批准afatinib。

2012.12.19默克公司癌症药物Stimuvax遭遇III期临床试验失败

德国制药商默克公司的癌症疫苗Stimuvax在III期临床试验中未能达到提高肺癌患者生存的目的。

2012.11.22地诺塞麦可改善NSCLC患者的总生存期

对于肺癌患者而言，发生肝脏、脑和骨的转移是很常见的。骨骼是出现转移肿瘤频率最高的地方，估计30%到40%的非小细胞肺癌患者发生骨质疏松。从事肺癌研究的《胸部肿瘤》杂志的国际协会在2012年11月这一期中刊登了一项研究，结果显示，与zoledonic ac ...

2012.11.12CHEST2012：二甲双胍或可提高NSCLC患者生存率

乔治亚州亚特兰大——研究者在于本周召开的美国胸科医生协会2012年年会（CHEST 2012）上展示了2篇文章，显示使用二甲双胍或他汀类药物与非小细胞肺癌切除术后患者总体生存率改善有关。纽约水牛城Roswell Park癌症研究所的 ...

2012.11.12诺华公司发布研发前景展望 承诺14项新药批准

由于对仿制药物竞争的担忧以及对三期临床试验乐观估计的怀疑，诺华公司于11月8日发布计划，进一步将研发工作纳入正轨，有望在接下来的5年内获得至少14个新药的批准。

2012.11.06FDA批准Abraxane作为晚期NSCLC的一线用药

Celgene公司近日宣布，美国FDA批准Abraxane（注射用蛋白结合的紫杉醇颗粒）（白蛋白结合型）作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗药物，需要联合卡铂，来治疗不适合医疗手术或放疗的病人。

2012.11.02ESMO2012：吉非替尼用于食道癌的二线治疗效果良好

进展期的食道癌患者化疗后，分为吉非替尼阳性组和空白对照组开始随机，双盲三期试验。维也纳2012年ESMO年会上，来自英国癌症研究中心的研究人员报告称，在III期试验的第一阶段，必要的食管癌二线治疗显示吉非替尼在改善患者生存质量和延长生存期上有重要 ...

2012.10.31默克公司肺癌药物Erbitux撤回在欧洲扩大应用的申请

默克KGaA在拓展其产品爱必妥（Erbitux）销售的道路上又遇到了障碍，这家德国制药商第二次撤回了在欧洲用于非小细胞肺癌的销售申请。起初，默克要求欧洲药事管理局（EMA）批准爱必妥（Erbitux）用于所有迁移性非小细胞肺癌的患者，但EMA没有批准。

2012.10.29抗HIV药物奈非那韦可用于治疗乳腺癌

约翰霍普金斯大学的研究人员对超过2300种药物进行乳腺癌细胞抑制作用筛选后发现，抗艾滋病病毒药物－奈非那韦，可延缓HER2阳性肿瘤细胞的进展，即便是对其他抗乳腺癌药物耐药的细胞株。

2012.10.22ESMO2012：欧洲药品局批准贝伐单抗新适应症

2012年9月20日，欧洲药品局人用医药产品委员会（CHMP）通过了一项决议批准对贝伐单抗（阿伐斯汀）的销售授权进行修改。罗氏公司是该销售授权的所有者。罗氏公司可以要求对CHMP这一决定进行重审，只要在收到该决议15天内向CHMP提交书面的申请即可。

2012.10.19ESMO2012：EGFR突变的NSCLC患者将从索拉非尼治疗中受益

在Vienna召开的2012“欧洲肿瘤内科学会”代表大会上的报道显示，使用sorafenib（索拉菲尼）作为3线或4线药物治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）并未改善总生存期（OS）。然而，该试验中另一项关于生物标记的因果分析的文章则认为，有肿瘤EGFR ...

2012.09.18FDA批准结肠癌化疗药物Zaltrap 可显著延长生存期

美国食品药品管理局最近批准了一项可以有效延缓肿瘤生长的药物，此药物由乔治亚健康科学大学的临床医生率先完成人体研究。

2012.09.18研究证实Crizotinib是ALK阳性肺癌患者的标准治疗方法

根据2012年芝加哥胸腔肿瘤多学科研讨会的一项研究表明：Crizotinib可有效缩小间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶阳性的非小细胞肺癌患者肿瘤体积，非小细胞肺癌常见于那些从不吸烟的人并且对于晚期病人应该进行标准化治疗。

2012.08.21我国首个拥有自主知识产权的小分子抗肿瘤药：实现中国新药创制零突破

自2011年8月12日在北京人民大会堂，由中国医药工业科研开发促进会和杭州市人民政府主办、《中国新药杂志》和浙江贝达药业有限公司共同承办的“‘十一五’重大新药创制”科技重大专项支持项目-盐酸埃克替尼研发成果发布会以来已有一年时间，在这期间，凯美纳已在 ...

2012.07.27欧盟有条件批准克里唑蒂尼用于ALK阳性的NSCLC治疗

辉瑞公司今天宣布，经欧洲药品管理局(EHA)人用医疗产品委员会(CHMP)的推荐，克里唑蒂尼被批准有条件在欧盟市场上市，该药是用于治疗过的间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。

2012.06.27FDA禁止使用semuloparin预防化疗静脉栓塞

FDA肿瘤药物咨询委员会投票中绝大多数反对使用semuloparin钠注射液（sanofi-aventis）来预防部分癌症化疗患者的静脉血栓栓塞（VTE）。具体来说，投票是关于使用semuloparin预防局部晚期或转移性胰腺癌或肺癌患者、局部晚期 ...

2012.06.15AACR 2012：ADI-PEG 20在多种转移性肉瘤和膀胱癌中具有抗肿瘤活性

SAN DIEGO，2012年6月12日（PRNewswire）——多所研究机构的科学家们在美国癌症研究协会2012年年会上进行了报告，说临床前研究结果显示，ADI-PEG 20（聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶）更易对那些ASS酶（精氨基琥珀酸合成酶 ）活性不足的 ...

2012.06.06ASCO2012：GILT研究：口服NVBo+顺铂联合放疗后nvbo+顺铂BSC与单独BSC巩固治疗3期非小细胞肺癌

背景：化学治疗和放射治疗同时使用是治疗3期非小细胞肺癌的标准疗法。发表的在化学治疗和放射治疗后使用巩固治疗的临床研究是鼓励人心的，但却得到不一致的结果。这项研究使巩固治疗加入到3期非小细胞肺癌的治疗中。方法：病人在第1天，第8天，第15天口服长春瑞 ...

2012.06.04ASCO2012：铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效

背景：SELECT研究了在铂类治疗失败后的复发或进展性非小细胞肺癌患者中在联合使用标准化疗加西妥昔单抗是否改进患者的无进展生存期(PFS)。方法：SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下，患者第一天接受培美曲塞(500 mg/ ...