2012.06.04ASCO2012:铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效

背景:SELECT研究了在铂类治疗失败后的复发或进展性非小细胞肺癌患者中在联合使用标准化疗加西妥昔单抗是否改进患者的无进展生存期(PFS)。方法:SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下,患者第一天接受培美曲塞(500 mg/ ...

Rexahn制药公布新抗癌化合物RX-3117临床前试验数据

2012.06.01Rexahn制药公布新抗癌化合物RX-3117临床前试验数据

Rexahn制药公司(NYSE Amex: RNN)主要从事肿瘤和中枢神经系统临床阶段药物的开发和商业化,该制药公司2012年5月30日声称,在药物化学(Journal of Medicinal Chemistry)[55:4521-4525,2012]杂志上发表了关于R ...

个体化医疗商业策略的里程碑

2012.05.31个体化医疗商业策略的里程碑

Bionest Partners作为一个生命科学产业的首席战略与管理咨询公司,被公认为个体化医疗(PM)策略咨询方面的领军人物。5月18日,该公司在最新一期的Nature Reviews Drug Discovery上发表了一篇文章。作为一个贯穿FDA、产业界和 ...

Kancera公司的ROR抑制剂对氟达拉滨(Fludarabine)耐药白血病有效

2012.05.28Kancera公司的ROR抑制剂对氟达拉滨(Fludarabine)耐药白血病有效

Kancera公司的合作伙伴及联合创始人——Hakan Mellstedt教授及其在卡罗琳斯卡大学附属医院的研究团队进行实验发现,ROR1抑制剂对标准化治疗无效的白血病病人体内的白血病细胞是有作用的。在美国和欧洲的成人白血病患者中,慢性淋巴细胞白血病 ...

Peregrine宣布非小细胞肺癌二线治疗药物Bavituximab的随机双盲Ⅱ期临床试验结果良好

2012.05.28Peregrine宣布非小细胞肺癌二线治疗药物Bavituximab的随机双盲Ⅱ期临床试验结果良好

巴维昔单抗与化疗药联用的效果是单用化疗药物时的2倍,而且无进展生存期和总体生存趋势提高了50%。这些数据支持巴维昔单抗继续进行III期临床试验。游隼制药有限公司(Peregrine Pharmaceuticals Inc. ,纳斯达克股票代号: PPHM)今天宣布 ...

2012.05.28ASCO2012: Selumetinib联合西妥昔单抗治疗难治性实体瘤和KRAS突变型结肠直肠癌的1期试验显示效果良好

背景:KRAS突变被认为是对结直肠癌(CRC)EGFR靶向治疗抵抗的一个重要临床预测指标。致癌基因RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的激活介导的调节不依赖生长因子受体通路。我们假设用抑制MEK信号通路可以治疗对西妥昔单抗抵抗的KRAS突变型结直 ...

拜耳新药多吉美(Nexavar)肺癌试验受挫

2012.05.23拜耳新药多吉美(Nexavar)肺癌试验受挫

此番拜耳公司对多吉美寄予厚望以期开辟新的肺癌领域但是再次宣告失败。拜耳公司以及与其合作者Onyx制药公司说,此药在治疗对于其他治疗无效的三期肺癌患者的研究中未能提高总体生存率。这项700名患者进行的人群试验和此前的发现如出一辙,在先前的一项研究 ...

ASCO2012:神经母细胞瘤患儿服用克里唑蒂尼症状获得缓解

2012.05.21ASCO2012:神经母细胞瘤患儿服用克里唑蒂尼症状获得缓解

在一个由多中心儿童肿瘤组织开展的一期临床试验中,十名参与的儿童通过服用克里唑蒂尼获得了缓解,而且副作用很小。研究的领导者,在费城儿童医院的儿童肿瘤学家,皮·莫斯博士说道,这个研究结果对于靶向治疗理论来说是一个令人兴奋的原理论证。六月初 ...

IMS:2011年最畅销的10种抗癌药物

2012.05.18IMS:2011年最畅销的10种抗癌药物

肿瘤药物的研制十分火热。揭开大多数主流制药商的面纱,各个药厂都处于不同的发展阶段。通常对药物需求量的增加有以下原因:像中国这样的国家医疗开支不断增长;越老越多的中产阶级能够更好地享受到印度和其他新兴市场的医疗保健;高龄人口对美国和日本等大的药品市 ...

AACR:低剂量阿扎胞苷和地西他滨可诱使肿瘤细胞重编程

2012.04.16AACR:低剂量阿扎胞苷和地西他滨可诱使肿瘤细胞重编程

芝加哥讯——通过细胞培养实验,约翰.霍普金斯凯莫癌症中心给两种药物赋予了新生,过去认为这两种抗癌药物毒性太大。阿扎胞苷(AZA)和丁西他滨(DAC),都是表观基因药物,可纠正导致细胞癌变的DNA修饰。研究人员发现上述药物以一组数量较少但高危的具有自我更 ...

Sientra公司研发的硅凝胶乳房植入已获FDA批准

2012.03.16Sientra公司研发的硅凝胶乳房植入已获FDA批准

Sientra公司研究的对于乳房重建和丰胸的硅树填充脂隆胸已经被FDA认可,只要这个公司做出再实行一些批准后研究来确保这种材料长期有效,安全,并且并发症少。

VEGF靶向抗肿瘤药物可增加致死性副作用风险

2012.03.01VEGF靶向抗肿瘤药物可增加致死性副作用风险

旧金山(EGMN)–据泌尿生殖肿瘤研讨会上公布的一项Meta分析显示,对于肿瘤患者,靶向作用于血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR TKI)可增加致死性不良事件的风险,但绝对发生率仍较低。在这项研究中,主要研究者波士顿市贝斯以色 ...

MRK003与吉西他滨合用杀灭胰腺癌细胞

2012.02.24MRK003与吉西他滨合用杀灭胰腺癌细胞

Experimental Medicine杂志报道显示,一项由剑桥大学学者完成的研究表明,一种试验药物MRK003和吉西他滨(商品名为“健泽”)联合应用,可以引发使胰腺癌细胞死亡的事件链。这两种药物合用时可增加彼此的药效,因而增强了对胰腺癌细胞的杀灭作用 ...

特发性肺纤维化治疗药物研究有望获得重大进展

2012.02.21特发性肺纤维化治疗药物研究有望获得重大进展

(2012年2月19日,上海)被誉为“非肿瘤的肿瘤”的特发性肺纤维化(IPF)治疗有望获得突破。今天,一项由我国首次参与的治疗特发性肺纤维化的国际III期临床研究在上海正式启动,该研究有望为填补特发性肺纤维化治疗药物空白提供进一步的临床证据。这项代号 ...

2011年度FDA批准药物扫描:抗癌孤儿药势头迅猛

2012.02.092011年度FDA批准药物扫描:抗癌孤儿药势头迅猛

2011年,美国食品药品监督管理局(FDA)药品评估和研究中心批准了24种新分子实体和6种生物制剂,其中包括11种新型药物。这次对30种新药的批准是自2004年以来最多的一次,2004年FDA批准了36种新药。这次的大丰收包括大量新型药物,解决重要 ...

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